Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Incitamentsprogram för recept på hälsosam mat

26 februari 2023 uppdaterad av: Dana Olstad, University of Calgary

Ett incitamentsprogram för receptbelagda hälsosamma livsmedel för vuxna med typ 2-diabetes som upplever matotrygghet

Det är viktigt för individer med typ 2-diabetes (T2DM) att följa ett hälsosamt kostmönster för att bibehålla optimala blodsockernivåer och allmän hälsa. De ökande kostnaderna för hälsosam mat är dock ett hinder för att upprätthålla hälsosamma kostmönster, särskilt för individer med T2DM som upplever matosäkerhet (d.v.s. otillräcklig eller osäker tillgång till mat på grund av ekonomiska begränsningar). Lägre kostkvalitet kan resultera i svårigheter att upprätthålla optimala blodsockernivåer, vilket leder till högre frekvens av diabeteskomplikationer och ökad akutvårdsanvändning och ökade kostnader.

Effektiva strategier för att ta itu med detta problem saknas trots den välkända inverkan av matosäkerhet på att upprätthålla optimala blodsockernivåer. Ett sätt att ta itu med detta problem är att ge incitament att köpa hälsosam mat genom recept på hälsosam mat. Dessa program kan bidra till att minska matosäkerheten och förbättra kostkvaliteten, och därigenom förbättra blodsockerkontrollen och minska diabeteskomplikationer över tiden.

Denna studie kommer att undersöka räckvidden, effektiviteten, adoptionen, implementeringen och underhållet (RE-AIM) av ett incitamentsprogram för hälsosamma livsmedel bland vuxna som upplever matosäkerhet och ihållande hyperglykemi genom tre samtidiga studier; en randomiserad kontrollerad studie, en implementeringsstudie och en modelleringsstudie.

Den randomiserade kontrollerade studien kommer att undersöka effektiviteten av ett incitamentsprogram för recept på hälsosam mat jämfört med ett recept på hälsosam mat enbart för att minska blodsockernivåerna bland vuxna som upplever matosäkerhet och ihållande hyperglykemi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det är viktigt för individer med typ 2-diabetes (T2DM) att följa ett hälsosamt kostmönster för att bibehålla optimala blodsockernivåer och allmän hälsa. De ökande kostnaderna för hälsosam mat är dock ett hinder för att upprätthålla hälsosamma kostmönster, särskilt för individer med T2DM som upplever matosäkerhet (dvs. otillräcklig eller osäker tillgång till mat på grund av ekonomiska begränsningar). Lägre kostkvalitet kan resultera i svårigheter att upprätthålla optimala blodsockernivåer, vilket leder till högre frekvens av diabeteskomplikationer och ökad akutvårdsanvändning och ökade kostnader.

Även om den negativa effekten av matosäkerhet för att bibehålla optimala blodsockernivåer är väl dokumenterad, saknas effektiva strategier för att ta itu med matosäkerhet bland individer med T2DM. Ett tillvägagångssätt för att ta itu med detta problem är att ge incitament för individer att köpa hälsosam mat genom recept på hälsosam mat. Dessa program kan bidra till att minska matosäkerhet och förbättra kostkvaliteten, och därigenom förbättra blodsockernivåerna och minska diabeteskomplikationer över tiden.

Med hjälp av en typ 2-hybrideffektivitetsimplementeringsdesign kommer vi att genomföra tre samtidiga studier (dvs. randomiserad kontrollerad studie, implementeringsstudie, modellstudie) för att undersöka räckvidden, effektiviteten, adoptionen, implementeringen och underhållet (RE-AIM) av ett incitamentsprogram för receptbelagda hälsosamma livsmedel bland vuxna som upplever matosäker och ihållande hyperglykemi. Den randomiserade kontrollerade studien kommer att undersöka effektiviteten av ett incitamentsprogram för recept på hälsosam mat jämfört med ett recept på hälsosam mat enbart för att förbättra blodsockernivåerna, kvantifierade via hemoglobin A1C, bland vuxna som upplever matosäkerhet och ihållande hyperglykemi. Sekundära utfall inkluderar blodsockernivåer kvantifierade via fruktosamin, andelen patienter med förhöjt hemoglobin A1C (dvs. ≥ 8,5%), kostkvalitet och hudkarotenoidnivåer, mellanliggande kliniska utfall (blodfetter, blodtryck, BMI, midjemått, behov av antihyperglykemisk medicin/insulin) och patientrapporterade utfall (psykosocialt välbefinnande, självskattat hälsa, diabetes self-efficacy, diabetes self-management, diabetes nöd, diabetes konkurrerande krav, upplevda ekonomiska hinder för kronisk sjukdomsvård, hypoglykemiska episoder, mat osäkerhet i hushållen).

Metoder: 594 vuxna som upplever matosäkerhet och ihållande hyperglykemi (dvs hemoglobin A1C 6,5-12%) från primärvårdskliniker i städer och på landsbygden kommer att randomiseras till ett 12 månaders incitament för recept på hälsosam mat (n=297) eller ett recept på hälsosam mat jämförelsegrupp (n=297).

Incitamentprogrammet för recept på hälsosam mat består av följande två kärnelement: 1) Engångsbroschyren för recept på hälsosam mat är en resurs med låg läskunnighet som består av ett förtryckt recept på hälsosam mat som beskriver ett evidensbaserat hälsosamt kostmönster; 2) Incitamentet för hälsosam mat ger ett veckoincitament på 10,50 USD/hushållsmedlem att köpa hälsosam mat i deltagande stormarknader under 12 månader. Interventionen kommer att levereras över 12 månader för att ge tillräckligt med tid för kostförändringar att återspeglas i flera A1c-cykler.

Vid baslinjen (0 månader) och uppföljningen (12 månader) kommer deltagarna att få tillgång till en pilottestad webbaserad plattform för att ge svar på sociodemografiska och hälsorelaterade artiklar och en mängd patientrapporterade resultat, inklusive hushållens matosäkerhet . För att bedöma kostkvaliteten kommer dietintaget att bedömas via två 24-timmars dietåterkallelser vid varje tidpunkt med hjälp av det automatiska självadministrerade kostutvärderingsverktyget för Kanada (ASA24-Canada-2018). Kliniska mätningar (biokemiska och fysiska mätningar) kommer att erhållas för att bedöma blodsocker, blodlipider, BMI, blodtryck, hudkarotenoider och midjemått. Behov av antihyperglykemisk medicin/insulin kommer att kvantifieras via administrativa journaler. Vid 6 månader och 18 månader kommer deltagarna att få sina blodsockervärden mätta. De kommer också att rapportera sitt dietintag via två 24-timmars dietåterkallelser och deras matosäker status i hushållet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

594

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Alberta
      • Multiple Locations, Alberta, Kanada
        • Rekrytering
        • Primary Care Clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna (18-85 år) med typ 2-diabetes (eller diabetes av okänd etiologi)
  • Ihållande hyperglykemi (dvs. hemoglobin A1C 6,5-12 %)
  • Upplever för närvarande mat osäkerhet och/eller rapporterar att det är svårt/mycket svårt att få pengarna att gå ihop
  • Kan kommunicera på engelska eller ha någon att översätta

Exklusions kriterier:

  • A1c <6,5 % eller > 12 % med tanke på rekommendationen för upptrappning av antihyperglykemisk behandling för de med A1c>12 %
  • Bo på en anläggning som tillhandahåller måltider (t.ex. skydd, långtidsvård, fängelse)
  • Uppvisa tecken/symtom på metabolisk dekompensation (viktminskning, polyuri, polydipsi)
  • Diagnos av ätstörningar (t.ex. anorexia nervosa, bulimi)
  • Har upplevt diabetisk ketoacidos eller en hyperglykemisk hyperosmolär nödsituation under det senaste året
  • Upplevt en hypoglykemisk händelse under de senaste 3 månaderna
  • Försöker bli gravid, gravid och/eller ammar
  • Deltar för närvarande i andra kliniska prövningar
  • En hushållsmedlem är för närvarande eller har tidigare deltagit i denna prövning
  • Vill/kan inte handla i studieanslutna stormarknader under de kommande 12 månaderna
  • Planerar att åka till Kanada i mer än 2 veckor under de kommande 12 månaderna
  • Det går inte att slutföra datainsamlingen vid uppföljning (t.ex. på grund av flytt)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Subventionerad hälsokostreceptincitament
Deltagarna kommer att få en engångsbroschyr för recept på hälsosam mat från sin vårdgivare och ett veckoincitament på 10,50 USD/hushållsmedlem att köpa hälsosam mat i stormarknader under 12 månader. Listan över incitamentberättigade livsmedel inkluderar hela, minimalt bearbetade livsmedel med lite eller inget tillsatt fett, socker eller salt från alla livsmedelsgrupper.
10,50 USD/vecka/hushållsmedlem i 12 månader för att köpa hälsosam mat i deltagande stormarknader.
En engångsbroschyr för recept på hälsosam mat
Aktiv komparator: Jämförelse av recept på hälsosam mat
Deltagarna kommer att få en engångsbroschyr för recept på hälsosam mat från sin vårdgivare. Broschyren efterliknar den nuvarande standarden för vård för patienter med diabetes i Alberta (dvs. kostrådgivning).
En engångsbroschyr för recept på hälsosam mat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodsockernivåer via hemoglobin A1C
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i blodsockernivåer mätt med hemoglobin A1C
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodsockernivåer via förhöjt hemoglobin A1C
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i andel patienter med förhöjt hemoglobin A1C (>/=8,5 %)
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Blodsockernivåer via fruktosamin
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i blodsockernivåer via fruktosamin
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Övergripande kostkvalitet enligt Healthy Eating Index-2015 och Healthy Eating Food Index-2019
Tidsram: Bedömdes två gånger vid baslinjen (0 månader) och två gånger vid uppföljningen (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i genomsnittlig kostkvalitet enligt Healthy Eating Index-2015 poäng och Healthy Eating Food Index-2019 poäng
Bedömdes två gånger vid baslinjen (0 månader) och två gånger vid uppföljningen (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Underpoäng för kostkvalitet enligt Healthy Eating Index-2015 och Healthy Eating Food Index-2019
Tidsram: Bedömdes två gånger vid baslinjen (0 månader) och två gånger vid uppföljningen (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i poäng för kostkvalitetskomponenter enligt Healthy Eating Index-2015 och Healthy Eating Food Index-2019
Bedömdes två gånger vid baslinjen (0 månader) och två gånger vid uppföljningen (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Intag av frukt och grönsaker via hudkarotenoider
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i hudkarotenoider
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Blodlipider
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i blodlipider inklusive total-, HDL- och LDL-kolesterol, triglycerider, apolipoprotein B
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Blodtryck
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i både systoliskt och diastoliskt blodtryck
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Body mass Index
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i Body Mass Index
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Midjemått
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i midjemått
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Antihyperglykemisk medicin/insulin
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i behov av antihyperglykemisk medicin och/eller insulin.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Världshälsoorganisationen-5 Poäng för välbefinnandeskala
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i Världshälsoorganisationens välbefinnandeskalapoäng. Världshälsoorganisationens välbefinnande skala kommer att användas för att bedöma upplevelser av välbefinnande under de senaste 2 veckorna med poäng från 0 (sämsta möjliga livskvalitet) till 25 (bästa tänkbara livskvalitet).
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Stanford Diabetes Self-efficacy Scale poäng
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i Stanford Diabetes Self-efficacy Scale-poäng. Stanford Diabetes Self-efficacy Scale kommer att användas för att bedöma förtroendet för att slutföra aktiviteter relaterade till diabetes. Poäng varierar från 8 (inte alls säker) till 80 (helt säker).
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Diabetes Self-Management Questionnaire poäng
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i förmåga att själv hantera diabetesrelaterade aktiviteter. Diabetes Self-Management Questionnaire kommer att användas för att bedöma effektivt egenvårdsbeteende, med poängen 0 som indikerar minst effektivt egenvårdsbeteende och 10 indikerar mest effektiv egenvård.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Problemområden i Diabetes Skala poäng
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i Diabetes Scale-poäng. Problemområdena i diabetesskalan kommer att bedöma känslomässigt lidande relaterat till diabetes. Poäng kan variera från 0-100, med poäng över 40 indikerar högre nivåer av känslomässig utbrändhet och poäng under 10 indikerar förnekelse i kombination med dålig glykemisk kontroll.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
EQ-5D-5L poäng
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i självrapporterad övergripande hälsa. EQ-5D-5L är ett verktyg med 5 artiklar som kommer att användas för att bedöma hälsofaktorer som rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta, ångest. Nivå 1 poäng indikerar "inga problem", nivå 2-4 poäng indikerar mer frekventa problem, nivå 5 indikerar extrema funktionsnedsättningar.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Hypoglykemiska episoder
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i frekvens av hypoglykemiska episoder. Frekvensen av hypoglykemiska episoder mäts med en enda fråga ("Hur många gånger har du under det senaste året haft en allvarlig lågt blodsockerreaktion, till exempel svimning eller behövt hjälp med att behandla reaktionen?"). Kategoriska svar inkluderar 0, 1-3, 4-6, 7-11, 12 eller fler. Allvarlig hypoglykemi indikeras vid 4 eller fler gånger.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Poäng för hinder för vård av personer med kroniska hälsotillstånd
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i vårdbarriärer. Barriärer för vård för personer med kroniska hälsotillstånd - Economic Barriers to Care-skalan och försäkringsskalan kommer att bedöma ekonomiska relaterade hinder för att få tillgång till vård, vilket inkluderar tjänster, utrustning och/eller medicinering. Svaren "alltid", "ofta" eller "ibland" indikerar att det finns ekonomiska hinder.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Health Canada's Household Food Security Survey Module poäng
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i upplevelser av mattrygghet i hushållen. Health Canadas 18-delade hushållsmatsäkerhetsundersökningsmodul kommer att användas för att bedöma upplevelser av marginell (1 jakande svar), måttlig (2-5 jakande svar) och allvarlig (≥ 6 bekräftande svar) hushållens matosäkerhet under de senaste 6 månaderna.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Diabetes konkurrerande kräver poäng
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i Diabetes Competing Demands-poäng. Diabetes Competing Demands 2-punktsskalan kommer att användas för att bedöma frekvensen av avvägningar mellan mat, medicin och diabetestillförsel. Ett svar med "ofta" eller "ibland" på någon av frågorna indikerar att avvägningar har inträffat.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MacArthur Skala för subjektiva sociala statuspoäng
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i subjektiv social status. MacArthur Scale of Subjective Social Status Nationella stegar och samhällsstegar består av en självrapporterad visuell analog skala, där respondenterna placerar sig själva på en stege enligt deras upplevda sociala ställning i förhållande till andra i deras nation eller samhälle. Svar kan ha ett värde från 1-10, med ett högre betyg som indikerar högre subjektiv social status i förhållande till andras inom ens nation eller samhälle.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Poäng för arbetsproduktivitet och aktivitetsnedsättning
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i poängen för arbetsproduktivitet och aktivitetsnedsättning. Skalan för arbetsproduktivitet och aktivitetsnedsättning med 6 punkter kommer att användas för att bedöma nedsättningar i betalt och obetalt arbete på grund av hälsoproblem under de senaste 7 dagarna. Fyra poäng beräknas inklusive frånvaro (missad arbetstid), presenteeism (nedsättning i arbetet/minskad effektivitet på jobbet), arbetsproduktivitetsförlust (övergripande arbetsnedsättning/frånvaro + närvarande) och aktivitetsnedsättning. Högre poäng i varje kategori indikerar större funktionsnedsättning och lägre produktivitet.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Upplevd inkomsttillräcklighet
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i upplevd inkomsttäckning, som mäts med en enskild fråga ("I vilken utsträckning tror du att din inkomst räcker för att du ska leva på?"). Med hjälp av en 5-gradig svarsskala beräknas poängen för varje deltagare för att indikera antingen tillräcklig eller otillräcklig inkomst.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Medicinering vidhäftning
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i läkemedelsföljsamhet. Simple 1-item Visual Analog Scale består av ett kontinuum längs vilket deltagarna anger hur ofta de har tagit sin ordinerade medicin under de senaste 7 dagarna. Svaren sträcker sig från 0 % (inga alls), 50 % (hälften av ordinerade doser) och 100 % (alla doser av ordinerade läkemedel) med högre värden som indikerar större följsamhet.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Fysisk aktivitet efterlevnad
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i fysisk aktivitetsföljsamhet. Patienterna kommer att rapportera hur många dagar under den senaste veckan de gjorde totalt 30 minuter eller mer fysisk aktivitet som var tillräckligt för att höja pulsen.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (12 månader)
Undergruppsanalyser
Tidsram: Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Vi kommer att genomföra undergruppsanalyser efter kön, svårighetsgraden av mattrygghet, bosättning på landsbygden, ursprungsbefolkning, baslinje A1C (6,5-8,5 %, 8,6-12 %) och insulinanvändning.
Bedöms vid baslinjen (0 månader) och uppföljning (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Andel energi från ultraförädlade livsmedel
Tidsram: Bedömdes två gånger vid baslinjen (0 månader) och två gånger vid uppföljningen (6 månader, 12 månader, 18 månader)
Skillnad mellan interventions- och jämförelsegrupper i genomsnittlig andel energi från ultraförädlade livsmedel
Bedömdes två gånger vid baslinjen (0 månader) och två gånger vid uppföljningen (6 månader, 12 månader, 18 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 maj 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2021

Första postat (Faktisk)

27 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 2

Kliniska prövningar på Hälsosam mat incitament

3
Prenumerera