- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04735965
Comparison of Dexmedetomidine and Meperidine for the Prevention of Shivering Following Coronary Artery Bypass Graft
Comparison of Dexmedetomidine and Meperidine for the Prevention of Shivering Following Coronary Artery Bypass Graft: Study Protocol of a Randomized Controlled Trial
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Cuicui Cao
- 전화번호: +8615863187590
- 이메일: cccbzyxy@163.com
연구 장소
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, 중국, 250014
- 모병
- China, Shandong Qianfoshan Hospital
-
수석 연구원:
- Changping Gu
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
(1) aged between 18 and 75 years, (2) undergoing elective CABG, (3) ASA grade of II-IV, and (4) in accordance with ethical guidelines, patients must voluntarily participate in the trial and sign the informed consent for the clinical study.
Exclusion Criteria:
(1) patients with neurological or psychiatric disorders, (2) hepatic and renal dysfunction, (3) severe hyperthyroidism or hypothyroidism, (4) a body temperature greater than 38 °C or less than 36 °C, (5) postoperative hemodynamic instability, (6) preoperative use of a left ventricular assistance device, (7) pa severe diabetic complications (diabetic ketoacidosis, hyperosmolar coma, various infections, diabetic nephropathy), (8) participation in other clinical studies within the past 3 months, (9) acute or chronic pain, (10) addiction to opioids, (11) drug abuse, (12) pain management, and (13) neuromuscular disease, (14) on-pump CABG.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 대조군
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Equal volume of normal saline to dexmedetomidine and meperidine group.
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실험적: 덱스메데토미딘 그룹
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Dexmedetomidine would be intravenously infused at a dose of 1μg/kg over 15 minutes 30 min before the end of surgery
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활성 비교기: Meperidine group
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Meperidine would be intravenously injected at a dose of 0.5mg/kg 30 min before the end of surgery
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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The incidence of postoperative shivering
기간: Within postoperative 24 hours
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The incidence and severity of postoperative shivering and the rescue treatment
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Within postoperative 24 hours
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Times of postoperative rescue drugs used
기간: Within postoperative 24 hours
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Within postoperative 24 hours
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The incidence of postoperative hypotension and bradycardia
기간: From the administration of experimental drugs to postoperative 24 hours
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From the administration of experimental drugs to postoperative 24 hours
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Ramsay sedation score
기간: Within postoperative 3 days
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The minimum and maximum score are 1 and 6, respectively.
Score 1 represents that patients is anxious and agitated or restless , or both.
And score 6 represents that patients exhibits no response.
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Within postoperative 3 days
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Postoperative extubation time
기간: The time of extubation
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The time of extubation
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Length of stay in the ICU
기간: The length of stay in ICU within postoperative 30 days
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The length of stay in ICU within postoperative 30 days
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The incidence of postoperative delirium
기간: Within postoperative 7 days
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Within postoperative 7 days
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The incidence of postoperative arrhythmias
기간: Within postoperative 24 hours
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Within postoperative 24 hours
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The incidence and severity of postoperative PONV
기간: Within postoperative 3 days
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Within postoperative 3 days
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Length of stay
기간: The first day after surgery to discharge
|
The first day after surgery to discharge
|
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The rate of all-cause death of participants
기간: Within postoperative 30 days
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Within postoperative 30 days
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DMCABG
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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