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웨어러블 피트니스 트래커가 이비인후과 의사의 소진에 미치는 영향

2021년 7월 29일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
주치의 및 상주 이비인후과 전문의의 소진에 대한 WHOOP 피트니스 트래커의 영향 연구

연구 개요

상세 설명

이 연구는 WHOOP 피트니스 트래커 또는 대조군을 착용하도록 무작위 배정될 이비인후과 전문의 및 상주 의사의 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 참가자는 기본 번아웃 점수를 설정하기 위해 개입을 시작하기 전에 두 번의 Maslach 번아웃 인벤토리(MBI) 설문조사를 실시한 다음 연구 시작 3개월 및 6개월에 실시합니다. 개입 전 심박수와 혈압을 측정하여 기본 심장 상태도 설정합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Wake Forest Baptist Health의 모든 참석 및 상주 이비인후과 전문의

제외 기준:

  • 현재 WHOOP 장치 사용자
  • 현재 인턴은 1년 내내 이비인후과 팀과 함께 일하지 않기 때문에 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 암(WHOOP 장치 수령)
WHOOP 그룹으로 무작위 배정된 참가자에게는 사용 오리엔테이션 후 연중무휴 24시간 착용할 수 있는 WHOOP 손목 및 완장 밴드가 제공됩니다.
WHOOP는 손목 밴드 또는 암 밴드를 사용하여 심박수, 심박 변이도(HRV) 및 수면을 추적하여 사용자의 독점 긴장 및 회복 점수를 계산하는 장치입니다. 심박수 변동성은 급성 스트레스와의 상관관계를 나타내는 중요한 척도입니다.
간섭 없음: 컨트롤 암(개입 없음)
대조군은 어떠한 개입도 하지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MBI(Maslach Burnout Inventory) 점수의 변화 - 정서적 탈진
기간: 기준선부터 6개월까지
MBI 항목은 "전혀 없음"에서 "매일"까지 7단계 빈도 등급을 사용하여 점수가 매겨집니다. 감정적 탈진(9개 항목) - 점수가 높을수록 점수가 낮을수록(더 좋음) 번아웃(더 나쁨)이 높음을 나타냅니다.
기준선부터 6개월까지
MBI(Maslach Burnout Inventory) 점수의 변화 - 정서적 탈진
기간: 3개월까지의 기준선
MBI 항목은 "전혀 없음"에서 "매일"까지 7단계 빈도 등급을 사용하여 점수가 매겨집니다. 감정적 탈진(9개 항목) - 점수가 높을수록 점수가 낮을수록(더 좋음) 번아웃(더 나쁨)이 높음을 나타냅니다.
3개월까지의 기준선
MBI(Maslach Burnout Inventory) 점수의 변화 - 개인화
기간: 3개월까지의 기준선
MBI 항목은 "전혀 없음"에서 "매일"까지 7단계 빈도 등급을 사용하여 점수가 매겨집니다. 이인화(5개 항목) - 점수가 높을수록 점수가 낮을수록(더 좋음) 번아웃(더 나쁨)이 높음을 나타냅니다.
3개월까지의 기준선
MBI(Maslach Burnout Inventory) 점수의 변화 - 개인화
기간: 기준선부터 6개월까지
MBI 항목은 "전혀 없음"에서 "매일"까지 7단계 빈도 등급을 사용하여 점수가 매겨집니다. 이인화(5개 항목) - 점수가 높을수록 점수가 낮을수록(더 좋음) 번아웃(더 나쁨)이 높음을 나타냅니다.
기준선부터 6개월까지
MBI(Maslach Burnout Inventory) 점수의 변화 - 개인 성취도
기간: 3개월까지의 기준선
MBI 항목은 "전혀 없음"에서 "매일"까지 7단계 빈도 등급을 사용하여 점수가 매겨집니다. - 개인 성취도(8개 항목) - 점수가 높을수록 점수가 낮을수록(더 좋음) 번아웃(더 나쁨)이 높음을 나타냅니다.
3개월까지의 기준선
MBI(Maslach Burnout Inventory) 점수의 변화 - 개인 성취도
기간: 기준선부터 6개월까지
MBI 항목은 "전혀 없음"에서 "매일"까지 7단계 빈도 등급을 사용하여 점수가 매겨집니다. - 개인 성취도(8개 항목) - 점수가 높을수록 점수가 낮을수록(더 좋음) 번아웃(더 나쁨)이 높음을 나타냅니다.
기준선부터 6개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lyndsay Madden, DO, Wake Forest Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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