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BRAVA: 취약한 청소년의 탄력성과 애착 형성 (BRAVA)

2023년 5월 1일 업데이트: Allison Kennedy, Children's Hospital of Eastern Ontario

취약한 청소년의 탄력성과 애착 구축(BRAVA): 경증에서 중등도의 자살 생각이 있는 청소년과 보호자를 위한 간단한 그룹 개입의 무작위 통제 시험

북미 청소년의 자살 생각(SI) 유병률이 높기 때문에 건강한 대처 기술과 관계를 목표로 하는 SI가 있는 청소년을 위한 증거 기반의 간단한 개입을 개발하는 것이 중요합니다. BRAVA는 경도에서 중등도의 SI가 있는 청소년과 보호자를 위한 새롭고 간단한 그룹 개입입니다. 청소년은 다른 사람과 보다 효과적으로 대처하고 관계를 맺는 기술을 배웁니다. 간병인은 청소년 발달, 효과적인 육아 및 연결의 중요성에 대해 배웁니다. 무작위 대조 시험의 목표는 SI 감소에 있어 경도에서 중등도의 SI가 있는 청소년과 보호자를 위한 가상으로 제공되는 간단한 그룹 개입의 효능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (실제)

99

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1H 8L1
        • CHEO

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 13세 ~ 만 17.5세 청소년
  • 경도에서 중등도의 자살 생각(계획이나 몸짓이 없는 SI, HEADS-ED에서 1)(Cappelli, et al., 2012)
  • 연구 참여에 관심이 있음
  • 인터넷 및 이메일 기능이 있는 전자 장치와 작동하는 카메라 및 마이크에 대한 액세스

제외 기준:

  • 계획 또는 제스처가 포함된 SI(HEADS ED의 2개; 표시된 계획 또는 제스처)
  • 동반 질환(정신병, 정신분열증, 발달 장애, 주요 약물 남용 및 심각한 섭식 장애).
  • 의뢰한 임상의가 외현화 장애를 주요 진단 또는 주요 관심사(예: 품행장애)
  • 현재 주 1회 이상 정기적인 심리치료를 받고 있습니다.
  • 현재 아동구호회 보호중
  • 현재 양식 1 또는 양식 2의 CHEO ED에 있거나 섹션 17에 배치되어 있습니다.
  • 읽기와 쓰기의 어려움 표현하기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 개입
중재는 간병인을 위한 6개의 심리 교육 그룹 세션과 청소년을 위한 6개의 심리 교육 그룹 세션으로 구성됩니다. 청소년 및 간병인 세션은 별도로 개최되며 다른 문제에 중점을 둘 것입니다. 청소년은 다른 사람과 보다 효과적으로 대처하고 관계를 맺는 기술을 배웁니다. 간병인은 청소년 발달, 효과적인 육아 및 연결의 중요성에 대해 배웁니다. 그룹은 롤링 입력 및 즉각적인 액세스를 허용하는 6개의 독립형 모듈로 구성됩니다. 청소년과 간병인은 종료 평가 날짜/시간, 해당 주의 개입 그룹의 숙제 및 위기 리소스를 알리는 주간 문자 메시지를 받게 됩니다.
중재는 간병인을 위한 6개의 심리 교육 그룹 세션과 청소년을 위한 6개의 심리 교육 그룹 세션으로 구성됩니다. 청소년 및 간병인 세션은 별도로 개최되며 다른 문제에 중점을 둘 것입니다. 청소년은 다른 사람과 보다 효과적으로 대처하고 관계를 맺는 기술을 배웁니다. 간병인은 청소년 발달, 효과적인 육아 및 연결의 중요성에 대해 배웁니다. 그룹은 롤링 입력 및 즉각적인 액세스를 허용하는 6개의 독립형 모듈로 구성됩니다. 청소년과 간병인은 종료 평가 날짜/시간, 해당 주의 개입 그룹의 숙제 및 위기 리소스를 알리는 주간 문자 메시지를 받게 됩니다.
다른: 평소와 같이 향상된 치료
청소년 및 간병인은 퇴사 평가 날짜/시간, 정신 건강 정보 및 위기 자원을 알리는 주간 문자 메시지를 받게 됩니다.
청소년 및 간병인은 퇴사 평가 날짜/시간, 정신 건강 정보 및 위기 자원을 알리는 주간 문자 메시지를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 생각
기간: 6주
자살 생각은 주니어 자살 생각 질문지(Reynolds, 1988)를 사용하여 측정됩니다. 6주 동안 자살 생각의 점수가 감소하면 긍정적인 결과를 나타냅니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증과 불안
기간: 6주
개정된 아동 불안 및 우울 척도(Chorpita et al., 2000)의 청소년 버전을 사용하여 청소년 우울증 및 불안을 평가할 것입니다. 6주 동안 우울증과 불안의 점수가 감소하면 긍정적인 결과를 나타냅니다.
6주
부착
기간: 6주
우리는 청소년 애착 불안 및 회피 척도(Morretti & Obsuth, 2009)의 청소년 버전으로 간병인 애착을 평가할 것입니다. 6주 동안 청소년과 간병인 간의 애착 점수 감소는 긍정적인 결과를 나타냅니다.
6주
가족 기능
기간: 6주
가족 평가 장치를 사용한 가족 기능(Epstein, Baldwin, & Bishop, 1983). 6주 동안 가족 기능의 감소된 점수는 긍정적인 결과를 나타냅니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 12일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 25일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1922_SI_Group

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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그룹 개입에 대한 임상 시험

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