이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이진균증에 대한 Moringa Olifera의 항진균 가능성

2022년 3월 8일 업데이트: Soad Ali, Deraya University

이진균증에 대한 Moringa Olifera 적재 나노입자의 항진균 가능성; 준비, 특성화 및 임상 평가

Otomycosis 환자는 ENT 전문가에 의해 인정되었습니다. 20명의 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 첫 번째 그룹은 매일 두 번 Nystatin 점이액으로 치료됩니다. 두 번째 그룹은 Moringa 점액으로 치료할 것입니다. 환자는 이비인후과 전문의에 의해 내시경 검사를 받게 됩니다. 환자의 면봉을 분리하여 ELISA로 분석합니다.

연구 개요

상세 설명

포함 기준:

(1) 이진균증.

제외 기준:

  1. 고막 천공;
  2. 동시 면역 억제,
  3. 및 동시 세균 감염.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • المنيا
      • Minya, المنيا, 이집트, 05673
        • Soad A. Mohamad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 이균증
  2. 귀 염증

제외 기준:

  1. 고막 천공
  2. 동시 면역 억제,
  3. 동시 세균 감염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 위약 그룹
무균 상태에서 생분해성 폴리머를 사용하여 제조되고 민감도에 대해 테스트된 모링가 첨가를 제외하고 개입으로 제조된 나이스타틴 점이제 제형
모링가 없는 플레인 이어 드롭 제형
실험적: 모링가 그룹
무균 상태에서 생분해성 폴리머를 사용하여 제조되고 민감도 테스트를 거친 모링가 점적액
귀 방울
다른 이름들:
  • 귀 방울

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
명확한 내시경 검사로 회복된 참가자 수
기간: 일주일
명확한 내시경 검사로 회복된 참가자 수
일주일
귀에 감염된 다양한 미생물의 식별
기간: 최대 1개월
환자 면봉(미생물 농도)
최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Soad A Mohamad, Deraya university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

동료 검토 저널에 게재

IPD 공유 기간

년도

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

이어 드롭에 대한 임상 시험

구독하다