잘 살기 : 디지털 행위 개입
잘 살기 : 디지털 수용 및 헌신 요법에 대한 개입
연구 개요
상세 설명
우울증과 불안 장애는 가장 널리 퍼져있는 심리적 어려움 중 하나이며 부정적인 경제, 사회 및 건강 결과에 기여합니다. 그것들이 종종 동반하고 기능 장애의 기본 메커니즘을 공유하기 때문에 많은 학자들은 이것을 통일 된 범주의 정서적 장애로 개념화했습니다. 정서적 장애가 발생할 위험이있는 개인의 기능 장애에 기여하는 과정을 해결하면 부정적인 영향을 막을 가능성이 있습니다.
수용 및 헌신 요법 (ACT)은 여러 검사에서 우울증과 불안의 치료에 대한 경험적 지원을 받았다. 행위는 도전적인 생각과 감정의 수용을 형성하고 삶의 영역에 대한 참여를 의미 있고 중요한 영역에 대한 참여를 목표로합니다. 수용, 경험적 회피 또는 불쾌한 생각과 감정을 경험하려는 의지의 대화는 부적응 적이라도 부적합한 것이 우울증과 불안의 증상을 예측했습니다. 헌신적 인 행동이라고 불리는 가치와 일치하는 수용 및 행동과 같은 경험적 회피를 줄이고 대안 반응을 형성하는 것은 정서적 장애의 위험을 표적으로하는 유망한 전략입니다.
중재를 제공하는 전통적인 수단은 심리적 어려움으로 어려움을 겪는 사람들의 상당한 비율에 도달하지 못합니다. 거리, 시간 및 비용과 같은 장벽은 이러한 도전에 기여합니다. 디지털 정신 건강 중재는 치료 장벽을 극복하고 접근성을 높이는 수단을 제공합니다. 이러한 접근법은 선택 당시 개인의 집에서 전달할 수 있습니다. 또한, 디지털 중재는 많은 사람들에게 동시에 전달되어 비용을 절감 할 수 있습니다. 우울증과 불안의 증상에 대한 행동 정보가있는 디지털 중재의 영향에 대한 지원이 이루어졌으며,이 프레임 워크가 위험을 줄이는 데 유망하다는 것을 시사합니다.
현재의 연구의 목표는 우울증과 불안에 대한 위험에 처한 개인 간의 심리적 증상과 변화 과정에 대한 디지털 법률 정보 개입의 영향을 비교하는 것입니다. 다음 가설은 평가됩니다.
- 치료 조건에있는 개인은 대조군에 비해 우울증과 불안의 증상이 감소합니다.
- 치료 조건에있는 개인은 체험적 회피 감소를 경험하고 대조군에 비해 일관된 행동의 증가를 경험할 것입니다.
- 디지털 중재는 일반적으로 긍정적으로 평가됩니다
- 인지 융합과 치료 반응의 관계가 탐구 될 것입니다
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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Tyler, Texas, 미국, 75701
- UT Tyler
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 학부생
- DASS-21 우울증 (5-10) 또는 불안 점수 (4-7)에 의해 반영된 우울증 또는 불안의 증상이 약간 상승한 것입니다.
제외 기준 :
- 18 세 미만의 참가자
- DASS-21 우울증 (11 이상) 또는 불안 (8 이상)에서 심각하거나 심각한 점수.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 잘 살고있는 중재 그룹
Living Well Treatment Group의 참가자는 수용 및 헌신 요법으로 정보를 제공하는 간단한 디지털 개입을 받게됩니다.
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Well은 경험적 회피를 줄이고 가치와 일관된 행동에 대한 참여를 높이는 것을 목표로하는 단일 세션 디지털 중재입니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
통제 그룹의 참가자는 중재를받지 않습니다.
이 개인들은 연구 참여가 끝날 때 개입에 액세스 할 수있는 옵션이 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 불안 스트레스 척도 -21 우울증 척도 반복 변화 측정
기간: 중재 전, 개입 후 2 주, 개입 후 4 주
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우울증 불안 스트레스 척도 -21 (DASS-21)은 우울증, 불안 및 스트레스 증상을 평가하는 21 항목 자체 보고서 설문지입니다.
DASS-21 7 개의 항목 우울증 척도는 우울증 증상을 평가하는 데 사용되며 더 높은 점수는 우울증 증상이 더 높습니다.
DASS-21 우울증 척도의 점수는 0에서 21 사이입니다.
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중재 전, 개입 후 2 주, 개입 후 4 주
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우울증 불안 스트레스 척도 -21 불안 척도 반복 변화 측정
기간: 중재 전, 개입 후 2 주, 개입 후 4 주
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우울증 불안 스트레스 척도 -21 (DASS-21)은 우울증, 불안 및 스트레스 증상을 평가하는 21 항목 자체 보고서 설문지입니다.
DASS-21 7 개 항목 불안 척도는 불안 증상이 더 높은 점수가 높을수록 불안 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
DASS-21 불안 척도의 점수는 0에서 21 사이입니다.
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중재 전, 개입 후 2 주, 개입 후 4 주
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간단한 경험 회피 설문지는 변화의 측정을 반복했습니다
기간: 중재 전, 개입 후 2 주, 개입 후 4 주
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간단한 경험 회피 설문지 (BEAQ)는 경험적 회피 평가를 평가하는 15 항목 자체 보고서 측정입니다.
BEAQ의 점수가 높을수록 경험적 회피가 더 커집니다.
BEAQ의 점수는 15 ~ 90입니다.
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중재 전, 개입 후 2 주, 개입 후 4 주
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설문지 진행 척도 평가 반복적 인 변화 측정
기간: 중재 전, 개입 후 2 주, 개입 후 4 주
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VQ-P (valuing Questnaire-Progress Scale)는 5 개의 항목 척도로, 10 개 항목 가치 평가 설문지의 일부인 가치를 향해 진전을 이루는 정도를 평가하는 5 개의 항목 척도입니다.
VQ-P의 점수가 높을수록 값에 대한 점수가 커지고 VQ-P 점수는 0에서 30 사이의 범위를 나타냅니다.
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중재 전, 개입 후 2 주, 개입 후 4 주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID-19 충격 지표는 변화의 측정을 반복했습니다
기간: 기준선, 기준 2 주 및 기준선 4 주에서 측정
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참가자는 Covid-19 Pandemic의 영향을받는 방법에 대한 정보를 제공 할 것입니다.
그들은 "지난 2 주 동안 Covid-19 발발이 어떻게 당신에게 영향을 미쳤는가 (여러 옵션을 선택할 수있는 방법)"10 가지 옵션 중에서 선택 : Covid-19로 진단, 원격으로 또는 집에서 평소보다 더 많은 시간을 일하고, 평소보다 더 많은 시간을 일했고, 일을 줄이고, 일을 할 수 없었으며, 아동 비용을 줄이기 어려웠지만, 세력이 증가했거나, 모든 비용을 지불하지 않았으며, 그보다 더 많은 비용이 들었습니다. 재정 문제.
참가자는 0에서 10 가능한 Covid-19 영향을 선택할 수 있습니다.
이것들은 표준화 된 설문지에 속하지 않지만 다른 연구자들은 Covid-19의 영향을 설명하기 위해 사용되었습니다.
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기준선, 기준 2 주 및 기준선 4 주에서 측정
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인지 융합 설문지
기간: 기준선에서 측정
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인지 융합 설문지는 7 가지 항목으로 구성된인지 융합의 자체 보고서 측정입니다.
점수가 높을수록인지 융합이 더 높아지고 점수는 7에서 49 사이의 범위를 나타냅니다.
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기준선에서 측정
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치료 경험/인식 된 질문이 필요합니다
기간: 기준선에서 측정
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참가자들은 정신 건강 치료에 대한 과거 경험과 예/아니오 응답으로 미래의 필요성에 대한 세 가지 질문에 응답 할 것입니다. 이러한 질문은 표준화 된 설문지에 속하지 않지만 다른 연구자들은 참가자 경험을 설명하기 위해 사용되었습니다. 지난 12 개월 동안, 당신은 전문 카운슬러 나 치료사로부터 슬프거나, 푸른, 불안하거나, 긴장한 느낌과 같은 감정적 또는 정신 건강 문제를 돕기 위해 치료를 받았습니까? 지난 12 개월 동안 의료 전문가는 슬프거나 파란색, 불안 또는 긴장감과 같은 감정적 또는 정신 건강 문제에 도움이되는 약물을 처방 했습니까? 지난 12 개월 동안 슬프거나 푸른, 불안 또는 긴장감과 같은 감정적 또는 정신 건강 문제에 대한 도움이 필요하다고 생각 했습니까? |
기준선에서 측정
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Olga Berkout, PhD, University of Texas at Tyler
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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잘 살아에 대한 임상 시험
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