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직장암의 장기 보존을 위한 MRI 유도 적응 방사선 요법

2026년 3월 12일 업데이트: William Hall, Medical College of Wisconsin
이 연구는 전향적, 오픈 라벨, 제1상 디자인입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 근거: 장기 보존을 목표로 국소 진행성(I-III기) 직장 선암종에 대한 실시간 적응 방사선 요법을 평가하는 연구는 제한적입니다. 우리는 실시간 적응 MRI 기반 방사선 요법 치료의 새로운 방법을 사용하여 더 높은 선량의 방사선 요법을 테스트하고 있습니다.

가설: 우리는 적응형 자기 공명(MR) 유도 방사선 요법이 허용 가능한 독성을 초래할 것이며 최대 허용 선량은 1상 설정에서 결정할 수 있다는 가설을 세웁니다.

개입 설명: 이 상황에서의 개입은 적응형 MR 안내를 사용하여 종양 내에 집중된 더 높은 선량의 방사선 요법입니다. 이 연구에서 적용되는 방사선량:

코호트 A - 32분할에 걸쳐 64Gy, 25분할에 걸쳐 예방적 결절을 50Gy로 치료, 종양 및 방사선 양성 결절에 대해 총 32분할에 걸쳐 64Gy의 총 선량으로 추가.

코호트 B - 약 34분할에 걸쳐 68Gy, 예방적 결절은 25분할에 걸쳐 50Gy로 치료, 종양 및 방사선 양성 결절은 총 34분할에 걸쳐 68Gy로 증가.

코호트 C- 총 36분할에 걸쳐 72Gy, 예방적 결절은 25분할에 걸쳐 50Gy로 치료, 종양 및 방사선 양성 결절은 총 36분할에 걸쳐 72Gy로 증가.

방사선 요법의 용량 제한 독성: NCI CTCAE 버전 5에 따른 용량 제한 독성(DLT). 구체적으로, 이는 다음을 포함한 추가 치료의 필요성을 포함합니다: 수혈, 침습적 개입 또는 입원이 필요합니다. 이러한 DLT가 있으면 방사선 요법이 중단되고 시험에 적용된 방사선 요법의 선량 수준에 영향을 미칩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

22

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
  • 전화번호: 414-805-8900
  • 이메일: cccto@mcw.edu

연구 장소

  • 미국
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
        • 모병
        • Froedtert & the Medical College of Wisconsin
        • 연락하다:
          • William Hall, MD
          • 전화번호: 414-805-4400
          • 이메일: whall@mcw.edu
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Carrie Peterson, MD
        • 수석 연구원:
          • William Hall, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18.
  2. 병리학적으로 확인된(조직학적 또는 세포학적) 직장 선암.
  3. 병기 평가에서 임상 I, II 또는 III기로 결정되었습니다.
  4. 명백하거나 생검으로 입증된 전이성 질환에 관한 사항이 없습니다. 환자는 원격 전이성 질환의 증거가 없거나 원격 전이성 질환의 "불분명한" 증거가 있는 경우 다학제 종양 위원회의 판단에 따라 자격이 있습니다. 이 "모호한" 정의에는 다른 방법으로는 방사선학적으로 특성화할 수 없는 작은 폐 또는 간 병변이 포함될 수 있습니다.
  5. 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 상태 0-2 연구 시작 45일 이내.
  6. 치료 시작 전 45일 이내에 체중 및 활력 징후 수집을 포함한 병력/신체 검사.
  7. 직장의 MR은 준비 및 후속 조치에 필수입니다.
  8. 연구 시작 전 45일 이내의 흉부 CT 스캔.
  9. 방사선 치료 계획 복부 CT. 필수 골반 MR은 시뮬레이션(SIM)으로 수행됩니다(이상적으로는 해석 포함). CT SIM은 통역으로 이루어지지 않습니다. 준비 및 방사선 계획과 후속 조치를 위해 복부 MR 스캔을 받을 수 있는 능력은 필수입니다.

  10. 다음과 같이 치료 45일 전 실험실 값(CBC, Chem24):

    1. 암배아 항원(CEA)(모든 값).
    2. 절대 호중구 수(ANC) ≥ 1,000 세포/mm3.
    3. 혈소판 ≥50,000개 세포/mm3.
    4. 헤모글로빈 ≥ 8.0g/dl. (참고: Hgb ≥ 8.0g/dl을 달성하기 위한 수혈 또는 기타 개입의 사용은 허용됩니다.)
    5. ALT(Alanine aminotransferase) 또는 AST(aspartate aminotransferase) < 4 x 정상 상한.
    6. 총 빌리루빈 < 2 x 상위 정상 mg/dL.
    7. 알칼리성 포스파타제 < 4 x 정상 상한.
  11. 혈액 투석 중이 아닙니다.
  12. 경구 약물을 삼킬 수 있는 능력.
  13. 환자는 전신 화학 요법의 후보가 되기 위해 의료 종양학에 의해 결정되어야 합니다.
  14. 환자는 연구에 참여하기 전에 연구 관련 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다.
  15. 음성 혈청 임신 검사(해당되는 경우).
  16. 가임 여성과 성적으로 활동적인 남성 참가자는 적절한 피임법을 시행해야 합니다.

제외 기준:

  1. 생검으로 입증된 원격 전이성 질환 또는 전이성 질환에 대한 높은 임상적 우려 및 IV기 질환의 종양 회의 합의.
  2. 이전의 침습성 악성 종양(비흑색종성 피부암, 비침습성 유방암(DCIS) 또는 적극적인 감시 하의 전립선암 제외). 환자가 최소 3년 동안 질병이 없는 경우 다른 악성 종양이 허용됩니다.
  3. 방사선 요법 분야의 중첩을 초래할 연구 암 영역에 대한 사전 방사선 요법.
  4. 결장 스텐트 배치, 절제가 없는 장 전환 또는 혈관 통로 삽입을 제외한 연구 시작 전 28일 이내의 모든 주요 수술.

  5. 다음과 같이 정의되는 심각한 활동성 동반이환:

    1. 지난 6개월 이내에 입원을 요하는 불안정 협심증 및/또는 울혈성 심부전.
    2. 연구 시작 전 3개월 이내의 경벽 심근 경색증.
    3. 등록 당시 정맥 항생제가 필요한 급성 세균 또는 진균 감염.
    4. 등록 전 30일 이내에 입원이 필요하거나 연구 요법을 배제해야 하는 만성 폐쇄성 폐질환 악화 또는 기타 호흡기 질환.
    5. 조절되지 않는 흡수장애 증후군은 위장 기능에 상당한 영향을 미칩니다.
    6. 해결되지 않은 장폐색.
    7. 현재 질병 통제 예방 센터(CDC)의 정의에 따른 후천성 면역 결핍 증후군(AIDS). 그러나 이 프로토콜에 가입하기 위해 HIV 검사가 필요하지 않다는 점에 유의하십시오. 항레트로바이러스 요법을 받는 환자는 카페시타빈과 같은 필요한 치료 약물과 가능한 약동학적 상호작용을 경험할 수 있기 때문에 이 프로토콜에서 AIDS 환자를 제외할 필요가 있습니다.
    8. 주요 장 수술을 고려하지 못하게 하는 중대한 의학적 동반이환이 없음.
  6. 임신 또는 가임기 여성, 성적으로 왕성하고 연구 기간 동안 의학적으로 허용되는 형태의 피임법을 사용할 의사/능력이 없는 남성, 여성의 경우 연구 요법 완료 후 3개월 후, 남성의 경우 연구 요법 완료 후 6개월 후 . 이 연구에 관련된 치료가 상당히 기형을 유발할 수 있기 때문에 이러한 배제가 필요합니다.
  7. 연구 중에 다른 중재적 임상 치료 시험에 참여(관찰 시험은 허용됨).
  8. 프로토콜에 지정되지 않은 화학요법제 또는 다른 의학적 상태에 대한 면역 조절제를 복용하는 환자는 이 시험에 참여할 수 없습니다. 모든 약물 관련 질문은 PI가 검토해야 합니다.
  9. 환자가 방사선 치료를 받을 수 없는 열악한 기능 상태.
  10. 가돌륨 알레르기.
  11. 60세 이상, 고혈압, 당뇨병 또는 간이식 병력 및 등록 시 사구체 여과율(GFR)이 30 미만인 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코호트 A
방사선 선량: 32분할에 걸쳐 64Gy, 25분할에 걸쳐 예방적 림프절을 50Gy로 치료, 종양 및 방사선학적으로 양성인 결절을 총 32분할에 걸쳐 총 선량 64Gy로 증가시킵니다.
의약품: 카페시타빈
방사선 요법 동안 하루에 두 번 825 mg/m^2. (플루오로우라실(5-FU)은 치료하는 종양 전문의의 재량에 따라 사용할 수 있습니다.) 이 화학 요법은 초기 방사선 선량(25frac에 걸쳐 50Gy) 동안 제공되며 코호트 A, B 및 C에 대해 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 젤로다
장치: 선량 증량 전 방사선의 초기 선량
25frac 이상 50Gy.
장치: 코호트 A: 선량 상승 방사선
코호트 A는 총 32분획에서 총 64Gy에 대해 14Gy 부스트를 받게 됩니다.
의약품: 폴폭스
방사선 치료 완료 후 대상자는 최대 8주기의 전신 화학 요법을 받게 됩니다. (FOLFIRINOX는 치료하는 종양 전문의의 재량에 따라 사용할 수 있습니다.)
다른 이름들:
  • 옥살리플라틴 드 그라몽
  • OxMdG
실험적: 코호트 B
방사선 선량: 약 34분할에 걸쳐 68Gy, 25분할에 걸쳐 예방적 림프절을 50Gy로 치료, 총 34분할에 걸쳐 종양 및 방사선학적 양성 결절에 부스트 68Gy.
의약품: 카페시타빈
방사선 요법 동안 하루에 두 번 825 mg/m^2. (플루오로우라실(5-FU)은 치료하는 종양 전문의의 재량에 따라 사용할 수 있습니다.) 이 화학 요법은 초기 방사선 선량(25frac에 걸쳐 50Gy) 동안 제공되며 코호트 A, B 및 C에 대해 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 젤로다
장치: 선량 증량 전 방사선의 초기 선량
25frac 이상 50Gy.
의약품: 폴폭스
방사선 치료 완료 후 대상자는 최대 8주기의 전신 화학 요법을 받게 됩니다. (FOLFIRINOX는 치료하는 종양 전문의의 재량에 따라 사용할 수 있습니다.)
다른 이름들:
  • 옥살리플라틴 드 그라몽
  • OxMdG
장치: 코호트 B: 선량 상승 방사선
코호트 B는 총 34개 분획에서 총 68Gy에 대해 18Gy 부스트를 받게 됩니다.
실험적: 코호트 C
방사선 선량: 총 36분할에 걸쳐 72Gy, 예방적 림프절은 25분할에 걸쳐 50Gy로 치료, 종양 및 방사선학적 양성 결절에 대한 부스트, 총 36분할에 걸쳐 72Gy
의약품: 카페시타빈
방사선 요법 동안 하루에 두 번 825 mg/m^2. (플루오로우라실(5-FU)은 치료하는 종양 전문의의 재량에 따라 사용할 수 있습니다.) 이 화학 요법은 초기 방사선 선량(25frac에 걸쳐 50Gy) 동안 제공되며 코호트 A, B 및 C에 대해 계속됩니다.
다른 이름들:
  • 젤로다
장치: 선량 증량 전 방사선의 초기 선량
25frac 이상 50Gy.
의약품: 폴폭스
방사선 치료 완료 후 대상자는 최대 8주기의 전신 화학 요법을 받게 됩니다. (FOLFIRINOX는 치료하는 종양 전문의의 재량에 따라 사용할 수 있습니다.)
다른 이름들:
  • 옥살리플라틴 드 그라몽
  • OxMdG
장치: 코호트 C: 선량 상승 방사선
코호트 C는 총 36개 분획에서 총 72Gy에 대해 22Gy 부스트를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코호트 A에서 방사선 조사 중 심각한 부작용이 있는 피험자의 수.
기간: 최대 11.5주 기간
이것은 부작용에 대한 NCI 공통 용어 기준(CTCAE v5.0)에 의해 측정됩니다. 3, 4, 5학년은 심각할 것입니다.
최대 11.5주 기간
코호트 B에서 방사선 조사 중 심각한 유해 사례가 발생한 피험자의 수.
기간: 최대 11.5주 기간
이는 부작용에 대한 NCI 공통 용어 기준(CTCAE v5.0)에 의해 측정됩니다. 3, 4, 5학년은 심각할 것입니다.
최대 11.5주 기간
코호트 C에서 방사선 조사 중 심각한 부작용이 있는 피험자의 수.
기간: 최대 12.1주 기간.
이것은 부작용에 대한 NCI 공통 용어 기준(CTCAE v5.0)에 의해 측정됩니다. 3, 4, 5학년은 심각할 것입니다.
최대 12.1주 기간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료에 대한 완전한 임상 반응(CCR)을 갖는 코호트 A의 대상체의 수.
기간: 31.5주

화학 요법, 방사선 요법(RT) 및 선행 전신 화학 요법 완료 후 4주 후에 환자는 국소 반응을 평가하기 위해 연구 외과의에 의해 평가될 것입니다.

CCR은 다음 기준을 충족하는 것으로 정의됩니다.

  1. 디지털 검사에서 만져지는 종양이 없습니다.

  2. 다음과 일치하는 내시경 평가.

    1. 궤양이 없고 점막이 온전한 편평한 흉터.
    2. 배율을 사용하지 않은 종양성 구덩이 패턴의 소실.
    3. 신생물성 결절 또는 협착증의 소실.
31.5주
치료에 대한 완전한 임상 반응(CCR)을 갖는 코호트 B의 대상체의 수.
기간: 31.5주

화학요법, RT 및 선행 전신 화학요법을 완료한 후 4주 후에 환자는 국소 반응을 평가하기 위해 연구 외과의에 의해 평가될 것입니다.

CCR은 다음 기준을 충족하는 것으로 정의됩니다.

  1. 디지털 검사에서 만져지는 종양이 없습니다.

  2. 다음과 일치하는 내시경 평가.

    1. 궤양이 없고 점막이 온전한 편평한 흉터.
    2. 배율을 사용하지 않은 종양성 구덩이 패턴의 소실.
    3. 신생물성 결절 또는 협착증의 소실.
31.5주
치료에 대한 완전한 임상 반응(CCR)이 있는 코호트 C의 피험자 수.
기간: 32.1주

화학요법, RT 및 선행 전신 화학요법 완료 후 4주에 환자는 국소 반응을 평가하기 위해 연구 외과의에 의해 평가될 것입니다.

CCR은 다음 기준을 충족하는 것으로 정의됩니다.

  1. 디지털 검사에서 만져지는 종양이 없습니다.

  2. 다음과 일치하는 내시경 평가.

    1. 궤양이 없고 점막이 온전한 편평한 흉터.
    2. 배율을 사용하지 않은 종양성 구덩이 패턴의 소실.
    3. 신생물성 결절 또는 협착증의 소실.
32.1주
치료에 대한 비완전 반응(NCR)이 있는 코호트 A의 대상체 수.
기간: 31.5주

화학요법, RT 및 선행 전신 화학요법을 완료한 후 4주 후에 환자는 국소 반응을 평가하기 위해 연구 외과의에 의해 평가될 것입니다.

불완전한 임상 반응은 다음 기준을 충족하지 않는 상태로 정의됩니다.

  1. 디지털 검사에서 만져지는 종양이 없습니다.

  2. 다음과 일치하는 내시경 평가.

    1. 궤양이 없고 점막이 온전한 편평한 흉터.
    2. 배율을 사용하지 않은 종양성 구덩이 패턴의 소실.
    3. 신생물성 결절 또는 협착증의 소실. 종양 부위가 위의 기준을 충족하지 않으면 환자는 불완전 반응(NCR)으로 분류됩니다.
31.5주
치료에 대한 비완전 반응(NCR)이 있는 코호트 B의 피험자 수.
기간: 31.5주

화학요법, RT 및 선행 전신 화학요법을 완료한 후 4주 후에 환자는 국소 반응을 평가하기 위해 연구 외과의에 의해 평가될 것입니다.

불완전한 임상 반응은 다음 기준을 충족하지 않는 상태로 정의됩니다.

  1. 디지털 검사에서 만져지는 종양이 없습니다.

  2. 다음과 일치하는 내시경 평가.

    1. 궤양이 없고 점막이 온전한 편평한 흉터.
    2. 배율을 사용하지 않은 종양성 구덩이 패턴의 소실.
    3. 신생물성 결절 또는 협착증의 소실. 종양 부위가 위의 기준을 충족하지 않으면 환자는 불완전 반응(NCR)으로 분류됩니다.
31.5주
치료에 대해 불완전 반응(NCR)이 있는 코호트 C의 대상체 수.
기간: 32.1주

화학요법, RT 및 선행 전신 화학요법을 완료한 후 4주 후에 환자는 국소 반응을 평가하기 위해 연구 외과의에 의해 평가될 것입니다.

불완전한 임상 반응은 다음 기준을 충족하지 않는 상태로 정의됩니다.

  1. 디지털 검사에서 만져지는 종양이 없습니다.

  2. 다음과 일치하는 내시경 평가.

    1. 궤양이 없고 점막이 온전한 편평한 흉터.
    2. 배율을 사용하지 않은 종양성 구덩이 패턴의 소실.
    3. 신생물성 결절 또는 협착증의 소실. 종양 부위가 위의 기준을 충족하지 않으면 환자는 불완전 반응(NCR)으로 분류됩니다.
32.1주
순환 종양 데옥시리보핵산(ctDNA)
기간: 기준선, 12.1주, 32주, 1년 및 2년.
혈액 샘플(매회 10mL)을 수집합니다. ctDNA는 백분율로 측정됩니다: 변이 대립유전자 비율 백분율. 단순화를 위해 이것은 기준선, 방사선 종료, 신보강 치료 종료 및 2년 동안 매년 보고됩니다.
기준선, 12.1주, 32주, 1년 및 2년.
코호트 A에서 용량 제한 독성이 있는 대상체의 수.
기간: 11.5주 기간
NCI CTCAE 버전 5에 따라 용량 제한 독성(DLT)을 경험한 피험자의 수는 다음을 포함한 추가 치료의 필요성을 포함합니다: 수혈, 침습적 개입 또는 입원이 필요합니다. 이러한 DLT가 있으면 방사선 요법이 중단되고 시험에 적용된 방사선 요법의 선량 수준에 영향을 미칩니다.
11.5주 기간
코호트 B에서 용량 제한 독성이 있는 대상체의 수.
기간: 11.5주 기간
NCI CTCAE 버전 5에 따라 용량 제한 독성(DLT)을 경험한 피험자의 수는 다음을 포함한 추가 치료의 필요성을 포함합니다: 수혈, 침습적 개입 또는 입원이 필요합니다. 이러한 DLT가 있으면 방사선 요법이 중단되고 시험에 적용된 방사선 요법의 선량 수준에 영향을 미칩니다.
11.5주 기간
코호트 C에서 용량 제한 독성이 있는 대상체의 수.
기간: 12.1주 기간
NCI CTCAE 버전 5에 따라 용량 제한 독성(DLT)을 경험한 피험자의 수는 다음을 포함한 추가 치료의 필요성을 포함합니다: 수혈, 침습적 개입 또는 입원이 필요합니다. 이러한 DLT가 있으면 방사선 요법이 중단되고 시험에 적용된 방사선 요법의 선량 수준에 영향을 미칩니다.
12.1주 기간
EQ-5D-SL 삶의 질 설문지의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 최대 12.1주.
설명 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다. 각 차원에는 문제 없음(1로 코딩됨), 약간의 문제(2로 코딩됨), 보통 문제(3으로 코딩됨), 심각한 문제(4로 코딩됨) 및 심각한 문제(5로 코딩됨)의 5단계가 있습니다. 점수는 5자리 숫자로 표시됩니다. 기기의 두 번째 부분(EQ VAS)은 종점에 '상상할 수 있는 최고의 건강'(100점) 및 '상상할 수 있는 최악의 건강'이라는 라벨이 붙은 수직 시각적 아날로그 척도로 환자의 자가 평가 건강을 기록합니다. '(0점).
기준선 및 최대 12.1주.
MSKCC BFI(Memorial Sloan Kettering Bowel Function Index) 점수의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 최대 12.1주.
MSKCC BFI는 다양한 증상의 빈도를 다루는 18개 항목으로 구성되며 3개의 하위 척도와 4개의 단일 항목으로 나뉩니다. 그것은 "항상"에서 "전혀"까지의 5점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 하위 척도 점수는 6개 항목 빈도 하위 척도(6-30), 4개 항목 식이 하위 척도(4-20) 및 4개 항목 긴급성 하위 척도(4-20)로 요약됩니다. ). 전체 점수는 하위 척도 점수의 합으로 계산할 수 있습니다. 전체 점수(가능한 점수 범위 18-90)는 모든 항목 점수(하위 척도 점수 + 단일 항목 점수)를 더하여 계산할 수 있습니다. 점수가 높을수록 장 기능이 양호함을 나타냅니다.
기준선 및 최대 12.1주.
웩스너 대변실금 점수의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 최대 12.1주.
이 채점 시스템은 빈도 및 다양한 항문 실금 증상(가스/액체/고체/패드 사용/생활 습관 변경 필요)을 교차 표로 만들고 반환된 점수를 총 0-20으로 합산합니다(여기서 0 = 완전 요실금 및 20 = 완전 요실금) ). 요실금 프레젠테이션 각각은 동등하게 등급이 매겨집니다.
기준선 및 최대 12.1주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical College of Wisconsin

수사관

  • 수석 연구원: Carrie Peterson, MD, Medical College of Wisconsin
  • 수석 연구원: William Hall, MD, Medical College of Wisconsin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 17일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 14일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRO00040139

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

직장 선암종에 대한 임상 시험

카페시타빈에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in New Zealand

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다