운동훈련이 지역사회 노인의 기능적 체력, 균형 및 보행에 미치는 영향
2021년 4월 8일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
이 연구는 균형, 근력 및 보행 능력에 특별히 중점을 둔 12주간의 통합 운동 중재 프로그램이 지역사회 거주 노인의 기능적 체력, 균형, 보행 속도를 개선하도록 설계되었는지 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
1. 연구 특정 절차를 수행하기 전에 사전 서면 동의를 얻어야 합니다.
2. 실험 과정(간단한 설명)
- 실험군 참가자 30명은 '커뮤니티노인돌봄봉사' 활동에서 모집해 균형, 근력, 보행능력에 중점을 둔 12주 복합운동중재 프로그램을 받게 된다. 다른 규칙적인 운동 스타일에 참여했던 비교 그룹의 다른 30명의 지역 사회 거주 노인들은 우리의 운동 개입을 받지 않을 것입니다. 비교군은 12주 간격으로 2회 측정만 받았다.
- 피험자는 연구에 참여하기 전에 설문지 및 신체 검사를 통해 병력, 운동 이력 및 라이프 스타일에 대한 정보를 작성하여 제외 기준에서 벗어났습니다. 기준선 측정은 운동 개입 전에 수행됩니다.
- 실험군은 주당 2시간씩 2회에 걸쳐 균형, 근력 및 보행 능력에 중점을 둔 12주간의 통합 운동 개입 프로그램을 받게 됩니다. 운동프로그램은 유산소운동, 균형운동, 협응운동, 근력운동, 걷기운동으로 구성되어 있다.
- 12주간의 그룹 운동 후, 실험 그룹은 두 번째 측정을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sanmin Dist
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Kaohsiung City, Sanmin Dist, 대만, 80708
- Li-Jiun Liaw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기본적인 일상 생활 활동에서 독립적
- 일상 생활의 도구적 도구적 활동(IADL) 척도에서 최소한 한 가지 이상의 도움을 받았습니다.
제외 기준:
- 신경계 질환 또는 심장 질환의 진단
- 저항 운동 훈련이 적합하지 않거나 의사에 의한 격렬한 활동을 수행할 수 없는 것으로 평가됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
건강한 노인을 모집하여 본 연구에 참여할 예정이다.
모든 피험자는 기본적인 일상 생활 활동에서 독립적이었지만 도구적 IADL 평가(전화 사용 능력, 쇼핑, 음식 준비, 가사, 세탁, 교통 수단 사용 능력, 자신의 약물에 대한 책임, 재정)을 처리합니다.
연령은 65~81세 사이여야 합니다.
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실험군은 주 1회 2시간씩 2회에 걸쳐 균형, 근력, 보행능력에 중점을 둔 12주 복합운동중재 프로그램을 받게 된다.
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간섭 없음: 비교군
건강한 노인을 모집하여 본 연구에 참여할 예정이다.
모든 피험자는 기본적인 일상 생활 활동에서 독립적이었지만 도구적 IADL 평가(전화 사용 능력, 쇼핑, 음식 준비, 가사, 세탁, 교통 수단 사용 능력, 자신의 약물에 대한 책임, 재정)을 처리합니다.
연령은 65~81세 사이여야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12주차 체력의 변화
기간: 평가는 실험 그룹에 대한 개입 전, 직후에 수행됩니다. 비교 그룹에 대해 12주 간격으로 2회 이러한 평가를 수행합니다.
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시니어 피트니스 테스트(의자 서기 30초, 암 컬 30초, 스텝 2분, 의자에 앉은 후 손 뻗기, 8피트 위앤고)
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평가는 실험 그룹에 대한 개입 전, 직후에 수행됩니다. 비교 그룹에 대해 12주 간격으로 2회 이러한 평가를 수행합니다.
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12주차 균형 및 보행능력 변화
기간: 평가는 실험 그룹에 대한 개입 전, 직후에 수행됩니다. 비교 그룹에 대해 12주 간격으로 2회 이러한 평가를 수행합니다.
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한쪽 다리 서기, 5회 반복 기립 테스트, 시간 제한 업앤고 테스트 및 보행 속도 테스트
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평가는 실험 그룹에 대한 개입 전, 직후에 수행됩니다. 비교 그룹에 대해 12주 간격으로 2회 이러한 평가를 수행합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Li-Jiun Liaw, Kaohsiung Medical University Department of Physical Therapy Associate Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 12일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 6일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KMUHIRB-F(I)-20180002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 투고 단계이며, 게재 후 다른 연구자와 공유
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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운동 개입 프로그램에 대한 임상 시험
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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University of LiverpoolLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; National Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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The Hong Kong Polytechnic University완전한
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)초대로 등록
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Children's Health모집하지 않고 적극적으로