스킨케어 제품 및 환경 건강
2021년 10월 29일 업데이트: Franklin Health Research
라벤더 에센셜 오일과 티트리 에센셜 오일에 노출된 어린이의 내분비 장애 유병률
이 연구의 목적은 사춘기 전 여성형 유방의 발달과 라벤더 에센셜 오일, 티 트리 에센셜 오일 및 기타 에센셜 오일에 대한 과거 노출 사이의 연관성에 대한 가능성을 탐구하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 및 개인 정보 보호에 대한 정보를 받은 후 부모는 정보에 입각한 동의를 제공하고 소아 개인 관리 제품의 식물 기반 성분에 대한 노출을 결정하기 위한 검증된 측정 도구인 APICHS(방향족 식물 성분 및 아동 건강 설문 조사)를 완료합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Franklin, Tennessee, 미국, 37067
- 모병
- Franklin Health Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미국에 거주하는 2~15세 아동의 부모를 이 연구에 모집합니다.
인종 및 SES의 다양한 샘플 외에도 모든 주 및 테리토리의 다양한 샘플을 얻는 데 중점을 둡니다.
설명
포함 기준:
- 미국에 거주하는 2-15세 자녀의 부모
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
소아 코호트
2~15세 아동의 부모는 APICHS를 사용하여 데이터를 제공합니다.
|
개입이 없습니다. 관찰 만.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사춘기 전 여성형 유방의 평생 유병률
기간: 기준선
|
라벤더와 티트리 에센셜 오일에 노출되고 사춘기 전 여성형 유방증을 경험한 참가자의 수
|
기준선
|
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성조숙증의 평생 유병률
기간: 기준선
|
라벤더와 티트리 에센셜 오일에 노출되고 사춘기 전 여성형 유방을 경험한 참가자의 수
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기준선
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내분비 장애 - 노출과 비노출의 비교
기간: 기준선
|
라벤더 또는 티트리 에센셜 오일에 노출된 어린이와 그렇지 않은 어린이 사이의 내분비 장애 비율의 차이.
노출은 총 노출을 측정하는 APICHS(Aromatic Plant Ingredient and Child Health Survey)를 사용하여 측정되며, 0에서 무제한 노출 범위의 연속 변수와 이분형 예/아니오 노출 결과 변수를 제공합니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 14일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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