Teach Back을 사용하여 산모 건강 문해력이 제한적인 여성의 산후 산모 건강 개선 (TB)
2021년 10월 26일 업데이트: Anhui Provincial Hospital
산모 건강 문해력이 제한적인 여성의 산후 산모 건강을 개선하기 위해 Teach Back 사용: 무작위 통제 연구
이것은 두 팔 티치백 그룹 대 통제 그룹을 사용한 무작위 통제 시험 연구입니다.
우리는 동전을 던짐으로써 각 그룹에 여성을 할당하기로 결정했습니다(티치백 그룹은 앞면, 통제 그룹은 뒷면).
여성들은 시험 기간 동안 교육을 받는 것에 대해 정보를 받았지만 시험에서 사용된 형식과 기술을 알지 못했고 자신이 티치백 그룹 또는 통제 그룹에 배정되었는지 알지 못했습니다.
처음 두 번의 교육 기간 동안 여성들은 모집 시간, 즉 첫 번째 모집, 첫 번째 그룹 및 첫 번째 교육을 받는 시간을 기준으로 그룹화되었습니다.
교육자들은 교대 근무에 따라 1~8명까지 번호가 매겨져 순서와 주기에 따라 교육을 배정받았다.
세 번째 교육 세션에서는 교육자들이 근무 일정에 따라 여성에게 연락하도록 지정되었습니다.
여성들은 다른 동료들과 함께 그룹화될 수 있었고 재판 중에 다른 교육자를 만났습니다.
이런 식으로 우리는 시험 결과에 대한 교육자와 그룹 동료의 가능한 영향을 줄일 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
티치백 그룹과 통제 그룹을 위한 교육 시험 기간 동안 티치백 그룹과 통제 그룹의 여성들은 교육자 역할을 한 훈련된 간호 감독관이 마련한 세 가지 교육 세션을 받게 됩니다.
첫 번째 교육은 출산 전 입원 당일 또는 다음날에 여성 3명과 교육자 1명이 참여하는 그룹 미팅으로 진행됩니다.
첫 번째 세션의 주요 목적은 여성이 노동을 이해하고 준비하도록 돕는 것입니다.
첫 번째 세션에서 논의된 주제에는 분만 방식, 분만 과정 및 통증 완화, 신생아 건강 및 관리(일반적인 건강 문제 및 관리 기술), 주산기 다이 및 소비세, 주산기 심리적 건강이 포함됩니다.
산모는 출산 후 퇴원 당일 교육자가 주관하는 2차 집합교육을 받게 된다.
두 번째 세션의 주요 목적은 산모가 산후 건강 문제를 이해하고 산후 회복 방법을 익히고 신생아 관리 기술을 배우도록 돕는 것입니다.
두 번째 세션에서는 산후 회복, 산후 산모 건강, 회음 관리(식이, 구강 관리, 회음 관리 및 위생), 모유 수유, 산후 청색증 및 우울증, 신생아 관리, 신생아 선별 검사, 신생아 예방 접종 및 조기 아동 발달에 대해 논의했습니다. .
산후 2주차에는 여성 1명과 교육자 1명 간의 짧은 온라인 회의가 마련됩니다.
회의 중에 교육자는 산모가 제기한 질문에 답하고 산후 회복과 산모가 직면한 신생아 돌보기의 어려움과 어려움에 대해 조언합니다.
티치백 그룹과 컨트롤 그룹은 동일한 교육 콘텐츠와 커뮤니케이션 방법을 공유합니다.
파워 포인트 프레젠테이션, 교육 비디오 클립, 라이브 데모, 정보 소책자, 그룹 토론 및 Q&A, 각 교육 세션이 끝나기 전에 티치백 그룹의 여성들은 자신의 단어를 사용하여 방금 말한 내용을 다시 말하도록 요청받을 것으로 예상합니다. 배우고 교육자는 주제에 대한 환자의 이해를 평가하고, 오해를 식별하고, 오류를 수정하고, 여성이 배워야 할 내용을 정확하게 다시 말할 수 있을 때까지 필요한 경우 추가 정보를 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
258
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Anhui
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Hefei, Anhui, 중국, 240001
- The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 기본적으로 건강하고 임신 합병증 진단을 받지 않은 상태;
- 중국어로 의사소통이 충분히 가능합니다.
- 임신 주에 37+0에서 41+6 사이이지만 진통의 징후가 없거나 진통의 첫 단계에 들어감;
- 주산기 산모 건강 문해력 척도를 사용하여 MHL의 기준선 측정에서 27점 이하를 얻습니다.
및 다음과 같은 신생아:
- 재태 연령 37주에서 42주 사이에 태어남;
- 태어난 지 5분 후 최소 아프가 점수 8점;
- 출생 체중이 2500g에서 4000g 사이입니다.
제외 기준:
- 여성은 고급 특별 관리가 필요한 심각한 주 산기 합병증을 겪었습니다. 중환자실(ICU)로 이송
- 시험 기간 동안 태아 선천성 기형이 진단되었습니다.
- 여성은 시험에서 계획된 필수 교육 세션을 완료하지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 티치백 그룹
첫 번째 교육은 출산 전 입원 당일 또는 익일에 여성 3명과 교육자 1명이 참여하는 그룹 미팅으로 진행됩니다.
첫 번째 세션의 주요 목적은 여성이 노동을 이해하고 준비하도록 돕는 것입니다.
산모는 출산 후 퇴원 당일 교육자가 주관하는 2차 집합교육을 받게 된다.
두 번째 세션의 주요 목적은 산모가 산후 건강 문제를 이해하고 산후 회복 방법을 익히고 신생아 관리 기술을 배우도록 돕는 것입니다.
산후 2주차에는 짧은 온라인 모임이 마련됩니다.
회의 중에 교육자는 산모가 제기한 질문에 답하고 산후 회복과 산모가 직면한 신생아 돌보기의 어려움과 어려움에 대해 조언합니다.
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시험 기간 동안 티치백 그룹과 통제 그룹의 여성은 3개의 교육 세션을 받게 됩니다. 첫 번째 세션에서 논의된 주제에는 분만 모드, 분만 과정 및 통증 완화, 신생아 건강 및 관리(일반적인 건강 문제 및 관리 기술), 주산기 다이가 포함되었습니다. 소비세 및 주 산기 심리적 건강.
두 번째 세션에서는 산후 회복, 산후 산모 건강, 회음 관리(식이, 구강 관리, 회음 관리 및 위생), 모유 수유, 산후 청색증 및 우울증, 신생아 관리, 신생아 선별 검사, 신생아 예방 접종 및 조기 아동 발달에 대해 논의했습니다. .
산후 2주 동안 교육자는 산모가 제기한 질문에 답하고 산후 회복과 산모가 직면한 신생아 돌보기의 어려움과 어려움에 대해 조언합니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
티치백 그룹과 컨트롤 그룹은 일부 교육 내용과 의사소통 방법을 공유합니다.
파워 포인트 프레젠테이션, 교육 비디오 클립, 라이브 데모, 정보 책자, 그룹 토론 및 Q&A는 각 교육 세션이 끝나기 전에 예상합니다.
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시험 기간 동안 티치백 그룹과 통제 그룹의 여성은 3개의 교육 세션을 받게 됩니다. 첫 번째 세션에서 논의된 주제에는 분만 모드, 분만 과정 및 통증 완화, 신생아 건강 및 관리(일반적인 건강 문제 및 관리 기술), 주산기 다이가 포함되었습니다. 소비세 및 주 산기 심리적 건강.
두 번째 세션에서는 산후 회복, 산후 산모 건강, 회음 관리(식이, 구강 관리, 회음 관리 및 위생), 모유 수유, 산후 청색증 및 우울증, 신생아 관리, 신생아 선별 검사, 신생아 예방 접종 및 조기 아동 발달에 대해 논의했습니다. .
산후 2주 동안 교육자는 산모가 제기한 질문에 답하고 산후 회복과 산모가 직면한 신생아 돌보기의 어려움과 어려움에 대해 조언합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모성 건강 문해력
기간: 산후 42일 기준 PMHLS에서 변경
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주산기 산모 건강 문해력 척도(PMHLS) 기준선(여성이 방금 병원에 입원한 날)과 산후 42일에 여성의 MHL을 측정하기 위해 우리는 2014년에 중국 중남대학교 연구팀[54].
PMHLS는 2012년 중국 보건부가 발행한 국가 가이드북인 "모자 및 아동 건강 문해력 - 기본 지식 및 기술"에 정의된 55개의 지식 및 기술 항목을 참조하여 개발되었으며[55], 이 연구에서도 다음과 같이 사용되었습니다. 두 그룹 모두를 위한 교육 개입을 개발하는 핵심 소스입니다.
PMHLS는 2개의 응답 범주(올바른 =1, 오류/알 수 없음=0)가 있는 34개의 항목으로 구성됩니다.
총점의 범위는 0점에서 34점까지이며 점수가 높을수록 산모의 건강이해력이 높은 것을 의미한다.
컷오프 점수는 27점으로 27점 이하를 얻은 여성은 모자보건 문해력이 낮거나 제한된 것으로 간주됩니다.
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산후 42일 기준 PMHLS에서 변경
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산후 건강 행동
기간: 산후 42일까지
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산후 24시간 완전모유수유, 산후 42일 완전모유수유, 산후 42일 검진 시 섭취, 권장 백신 완전 섭취
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산후 42일까지
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모자 건강 결과
기간: 산후 42일까지
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산후감염,자궁변연,급성유방염,산후변비,과체중,기저귀피부염
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산후 42일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: Guizhi Cheng, Anhui Provincial Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 17일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 10일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 연구를 위해 생성되고 분석된 데이터 세트는 연구 허가 및 윤리적 승인 문서에서 주장하는 제한 사항으로 인해 공개적으로 사용할 수 없습니다.
그러나 기밀 데이터 접근 기준을 충족하는 연구자를 위해 USTC 제1부속병원 윤리위원회의 윤리위원회에서 데이터를 사용할 수 있습니다.
데이터에 대한 액세스를 요청하려면 USTC의 첫 번째 부속 병원 윤리위원회 윤리위원회 또는 주요 연구원 Qianqian Ni에게 문의하십시오.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
티치백 방식에 대한 임상 시험
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