이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

SCAR의 수용 가능성/타당성 테스트

2021년 9월 7일 업데이트: Nicholas Allan, Ohio University

불안 민감도 사회적 관심을 대상으로 하는 가상 개입의 수용 가능성/타당성 테스트

사회 불안 장애(SAD)는 눈에 띄는 정신 건강 부담으로 매년 2,400만 명 이상의 미국인에게 영향을 미칩니다. 사회적 불안은 사회적 고립과 심각하고 지속적인 스트레스로 인해 악화됩니다. 따라서 COVID-19 대유행은 사회적 불안 증상과 관련 장애를 크게 증가시킬 것으로 예상됩니다. 치료하지 않고 방치하면 사회적 불안은 일반적으로 만성 경과를 보이며 웰빙에 상당한 영향을 미칩니다. 사회적 불안의 상당한 영향에도 불구하고 사회적 불안에 대한 치료는 다른 불안 장애에 비해 충분히 활용되지 않으며, 이는 사회적으로 불안한 개인이 치료를 받을 때 경험하는 고통 때문일 수 있습니다. 따라서 사회적 불안을 치료하는 데 접근 가능하고 효과적인 치료법이 필요합니다. SAD에 대한 기존 치료법을 강화할 수 있는 한 가지 가능성은 가상으로 관리할 수 있는 간단한 단일 세션 개입을 개발하는 것입니다. 이러한 개입은 사회적 불안을 줄이기 위해 생태적 순간 개입(EMI)과 같은 추가 기술 혁신과 결합될 수 있습니다. 또한 사회적 불안에 대한 인과적 위험 요인을 표적으로 삼는 중재는 이러한 접근 방식이 예방 및 치료 노력 모두에 사용될 수 있기 때문에 특히 유익할 수 있습니다. 개입을 위한 이상적인 목표를 나타내는 한 가지 위험 요소는 공개적으로 관찰 가능한 불안 증상(예: 홍조, 떨림, 발한)에 대한 두려움으로 정의되는 불안 민감성 사회적 문제(ASSC)입니다. ASSC가 사회적 불안의 위험 요소인 것으로 나타났지만 ASSC를 대상으로 하는 개입은 개발되지 않았습니다. 제안된 연구에서 인지 행동 치료(CBT) 기술을 사용하여 ASSC를 대상으로 하는 간략한(1시간) 가상 개입은 SCAR 개입 프로토타입의 수용 가능성 및 실행 가능성을 조사하여 개발될 것입니다. 제안된 프로젝트는 ASSC의 영향을 독립형 중재 및 다른 치료적 접근과 함께 안정적으로 줄이기 위한 중재를 개발할 것을 약속합니다.

연구 개요

상세 설명

사회 불안 장애(SAD)는 사회적 상황에서 부적응적 고통, 불안 및 회피를 특징으로 하는 정신 건강 장애입니다. 미국 인구의 약 11%가 일생 동안 SAD를 겪게 되어 SAD를 가장 널리 퍼진 불안 장애 중 하나로 만듭니다. SAD는 상당한 경제적 및 공중 보건 부담을 나타내는 직업, 사회 및 가족 영역의 장애와 관련이 있습니다. 사회적 불안은 사회적 고립으로 인해 악화되므로 COVID-19 대유행 이후 사회적 불안의 영향이 악화되었을 가능성이 있습니다. SAD의 영향에도 불구하고 사회적 불안에 대한 효과적인 치료법이 있음에도 불구하고 다른 일반적인 형태의 정신 질환(예: 우울증)에 비해 사회적 불안에 대한 치료를 찾는 사람은 적습니다. 치료 활용도를 높이려면 사회적 불안과 관련된 구조를 대상으로 하는 간단한 개입을 개발해야 합니다. 이러한 개입은 SAD에 대한 전통적인 치료 과정(매주 8~12시간 동안 지속되는 1시간 세션)보다 사회적으로 불안한 개인들 사이에서 더 선호되는 것으로 보일 수 있기 때문입니다. ). 또한 이러한 개입은 가상으로 쉽게 관리할 수 있어 COVID-19 전파 위험을 줄일 수 있습니다.

위험 요인의 조작이 결과에 변화를 가져오는 위험 요인으로 정의되는 원인 위험 요인은 개입을 위한 이상적인 대상을 나타냅니다. 인과 관계가 되려면 위험 요인이 결과의 변화와 동시에 관련되고 종단적으로 예측되어야 합니다. 또한 이 위험 요소는 유연해야 합니다. 즉, 시간이 지남에 따라 변경될 수 있습니다. 인과적 위험 요인을 목표로 하는 개입을 개발하는 것은 연구의 중요한 영역입니다. 이러한 개입은 정신 질환의 발병을 예방하고 정신 질환이 발생한 후 치료하는 데 모두 도움이 될 수 있기 때문입니다. 그러나 사회적 불안에 대한 인과적 위험 요인을 구체적으로 표적으로 삼는 제한적인 개입이 개발되었습니다.

중재의 이상적인 목표가 될 수 있는 인과적 위험 요소 중 하나는 공개적으로 관찰 가능한 불안 증상(예: 홍조, 떨림, 발한)에 대한 두려움으로 정의되는 불안 민감성 사회적 문제(ASSC)입니다. ASSC는 불안의 생리적 증상에 대한 전반적인 두려움인 불안 민감성(AS)의 세 가지 차원 중 하나입니다. AS의 다른 두 가지 차원은 불안한 각성 증상(예: 심박수 상승, 호흡 곤란)에 대한 두려움으로 정의되는 AS 신체적 우려(ASPC)와 인지 장애 조절에 대한 두려움으로 정의되는 AS 인지 우려(ASCC)입니다. 예를 들어, 경주 생각, "공간"느낌). AS 차원은 사회적 불안과 관련된 ASSC, 공황 장애와 관련된 ASPC 및 우울증과 관련된 ASCC와 함께 정신 질환과 주제별로 관련이 있습니다. 전체 AS 및 ASCC를 대상으로 하는 간단한 개입이 있습니다. 그러나 ASSC를 대상으로 하는 개입은 확립되지 않았습니다. ASSC와 사회적 불안 사이의 연관성을 감안할 때 ASSC를 대상으로 하는 간단한 개입은 이후에 사회적 불안을 감소시킬 가능성이 높습니다.

목표 - 중재 개발의 반복 프로세스에 대한 권장 사항과 일치하여 현재 연구는 1) 사회적 우려 평가 재교육(SCAR)이라고 하는 ASSC 중재 프로토타입을 개선하기 위해 주주 피드백을 얻고 2) SCAR에 대한 수용 가능성 및 타당성 등급을 조사하도록 설계되었습니다. 사회 불안에 대한 SCAR 개입의 치료 효과도 조사할 것입니다. 그러나 이것은 치료 효과를 조사하기 위한 임상 시험을 수행하기 전에 수용 가능하고 실행 가능한 개입을 먼저 개발하는 것이 권장되므로 탐색적 목표가 될 것입니다. SCAR의 최종 버전은 1시간 동안의 개입 구성 요소와 2주 동안의 생태적 순간 개입(EMI) 구성 요소로 구성됩니다(자세한 내용은 아래 참조). SCAR는 오하이오 대학교 심리학 및 사회 복지 클리닉의 고객에게 제공됩니다. 교부금은 오하이오 대학교 심리학 및 사회복지 클리닉의 36명의 클라이언트가 SCAR를 무료로 사용할 수 있도록 클리닉 비용을 충당하는 데 사용될 것입니다.

재료 및 방법 - SCAR 개입은 이전의 인지 행동 치료(CBT) 기반 AS 개입을 채택하여 개발되었습니다. 이전의 AS 개입에 따라 SCAR는 심리 교육 제공(예: 불안과 같은 일반적인 용어 정의), 내담자가 공개적으로 관찰 가능한 불안 증상에 대해 가질 수 있는 대중적인 오해를 깨는 신화(예: "사람들은 나를 보면 내가 불안하다는 것을 알 수 있습니다. "), 노출 운동 완료(예: 발한과 같은 두려운 신체적 감각에 직면하는 연습). SCAR 개입은 오하이오 대학교 심리학 및 사회 복지 클리닉의 고객에게 파일럿 임상 시험으로 제공될 것입니다. 관심 있는 고객은 무작위로 SCAR를 받도록 지정되거나 대기자 명단에 올라갑니다(통제를 위해). SCAR에 할당된 참가자의 경우 1시간 동안의 개입 세션 직후에 하루에 4번 사회 불안 증상에 대해 보고하는 2주 길이의 EMI 구성 요소를 완료합니다. 참가자가 이 시간 동안 높은 사회적 불안을 지지하면 SCAR에서 다루는 주제를 상기시키는 대상 메시지를 받게 됩니다. ASSC 및 사회적 불안의 등급은 SCAR를 받기 전, 개입 세션 후, EMI 구성 요소 종료 시 및 개입 후 1개월에 평가됩니다. 이 등급은 대기자 통제 그룹에서 얻은 등급과 비교됩니다. 대기자 명단 통제 그룹에 할당된 참가자는 기준선 약속 후 한 달에 기준선 측정 및 측정을 완료합니다. 대기자 통제 그룹의 참가자가 1개월 측정을 완료한 후 SCAR가 무료로 제공됩니다.

의의 - ​​제안된 연구는 ASSC를 대상으로 하는 최초의 간략한 개입을 개발하도록 설계되었습니다. ASSC는 공중 보건에 상당한 영향을 미치는 만성 정신 건강 상태인 SAD의 인과적 위험 요소입니다. 일단 개발되면 SCAR는 SAD 치료와 함께 그리고 SAD 발병 위험이 있는 개인의 예방 노력에 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Nicholas Allan, Ph.D.
  • 전화번호: 740-597-2717
  • 이메일: allan@ohio.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Kevin Saulnier, M.S.
  • 전화번호: 507-469-1944
  • 이메일: ks981615@ohio.edu

연구 장소

    • Ohio
      • Athens, Ohio, 미국, 45701
        • 모병
        • Ohio University
        • 연락하다:
          • Nicholas P Allan, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 불안 민감성 지수-3의 사회적 관심 하위 척도에서 6점 이상 또는 사회 공포증 척도-6에서 2점 이상

제외 기준:

  • 입원이 필요함을 나타내는 자살 생각
  • 통제되지 않는 조증 또는 정신병 스펙트럼 증상
  • 인터넷에 접속할 수 없거나 스마트폰을 소유하지 않음
  • 유창하지 않은 영어 구사자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 적극적인 SCAR 개입
이 부문에서 참가자는 기본 조치를 완료하고 SCAR 개입을 받고 개입 후 1개월 후에 후속 조치를 완료합니다.
SCAR는 1시간 동안의 개입 세션과 2주간의 EMI로 구성됩니다. 1시간 동안의 개입 세션 동안 참가자는 심리 교육(예: 불안과 같은 일반적인 용어 정의)을 받고 공개적으로 관찰 가능한 불안 증상에 대해 가질 수 있는 대중적인 오해(예: "사람들은 나를 보면 내가 불안하다는 것을 알 수 있습니다")에 대해 토론합니다. , 완전한 노출 운동(예: 발한과 같은 두려운 신체적 감각에 직면하는 연습). EMI 기간 동안 참가자는 하루에 네 번 사회 불안 증상에 대해 보고합니다. 참가자가 이 시간 동안 높은 사회적 불안을 지지하면 중재 세션에서 다루는 주제를 상기시키는 대상 메시지를 받게 됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어
대기자 명단 제어 조건에 할당된 참가자는 기본 약속 후 한 달 동안 기본 측정 및 측정을 완료합니다. 후속 조치를 완료한 후 SCAR 개입이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객 만족도 설문지-8
기간: 개입 직후
연구 구성 요소에 대한 평균 클라이언트 만족도 설문지-8 등급 > 3(4점 척도)은 이 개입의 수용 가능성 및 실행 가능성에 대한 지원을 제공합니다. 점수 범위는 8-32이며 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다.
개입 직후
고객 만족도 설문지-8
기간: 개입 후 1개월.
연구 구성 요소에 대한 평균 클라이언트 만족도 설문지-8 등급 > 3(4점 척도)은 이 개입의 수용 가능성 및 실행 가능성에 대한 지원을 제공합니다. 점수 범위는 8-32이며 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다.
개입 후 1개월.
생태적 순간개입 완료율
기간: Ecological Momentary Intervention은 개입 직후에 수행됩니다. 메시지는 2주 동안 하루에 4번 전달됩니다.
완료된 생태적 순간 개입 프롬프트의 비율은 수용 가능성 및 실행 가능성의 척도로 사용됩니다. 생태적 순간적 개입은 이전 연구(LaFreniere & Newman, 2016; Lucas-Thompson et al., 2019)에서와 같이 참가자의 > 80%가 생태적 순간적 개입 세션의 > 80%를 완료한 경우 실현 가능한 것으로 간주됩니다.
Ecological Momentary Intervention은 개입 직후에 수행됩니다. 메시지는 2주 동안 하루에 4번 전달됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 감도 지수-3
기간: 개입 전
불안 감도 지수-3 - 불안 감도를 평가하는 18개 항목 측정. 점수 범위는 0-72이며 점수가 높을수록 불안 민감도가 높음을 나타냅니다.
개입 전
불안 감도 지수-3
기간: 개입 직후
불안 감도 지수-3 - 불안 감도를 평가하는 18개 항목 측정. 점수 범위는 0-72이며 점수가 높을수록 불안 민감도가 높음을 나타냅니다.
개입 직후
불안 감도 지수-3
기간: 개입 후 1개월
불안 감도 지수-3 - 불안 감도를 평가하는 18개 항목 측정. 점수 범위는 0-72이며 점수가 높을수록 불안 민감도가 높음을 나타냅니다.
개입 후 1개월
사회공포증 척도-6
기간: 개입 전
사회 공포증 척도-6 - 사회적 불안을 평가하는 6항목 측정. 점수 범위는 0~24점이며 점수가 높을수록 사회적 불안이 심함을 나타냅니다.
개입 전
사회공포증 척도-6
기간: 개입 직후
사회 공포증 척도-6 - 사회적 불안을 평가하는 6항목 측정. 점수 범위는 0~24점이며 점수가 높을수록 사회적 불안이 심함을 나타냅니다.
개입 직후
사회공포증 척도-6
기간: 개입 후 1개월.
사회 공포증 척도-6 - 사회적 불안을 평가하는 6항목 측정. 점수 범위는 0~24점이며 점수가 높을수록 사회적 불안이 심함을 나타냅니다.
개입 후 1개월.
사회적 상호작용 불안 척도-6
기간: 개입 전
사회적 상호작용 불안 척도-6 - 사회적 불안을 평가하는 6항목 측정. 점수 범위는 0~24점이며 점수가 높을수록 사회적 불안이 심함을 나타냅니다.
개입 전
사회적 상호작용 불안 척도-6
기간: 개입 직후
사회적 상호작용 불안 척도-6 - 사회적 불안을 평가하는 6항목 측정. 점수 범위는 0~24점이며 점수가 높을수록 사회적 불안이 심함을 나타냅니다.
개입 직후
사회적 상호작용 불안 척도-6
기간: 개입 후 1개월.
사회적 상호작용 불안 척도-6 - 사회적 불안을 평가하는 6항목 측정. 점수 범위는 0~24점이며 점수가 높을수록 사회적 불안이 심함을 나타냅니다.
개입 후 1개월.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불확실성 척도-12의 편협함
기간: 개입 전
불확실성의 편협함 척도-12 - 불확실성의 편협함을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 12-60이며 점수가 높을수록 불확실성에 대한 편협함을 나타냅니다.
개입 전
불확실성 척도-12의 편협함
기간: 개입 직후
불확실성의 편협함 척도-12 - 불확실성의 편협함을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 12-60이며 점수가 높을수록 불확실성에 대한 편협함을 나타냅니다.
개입 직후
불확실성 척도-12의 편협함
기간: 개입 후 한 달.
불확실성의 편협함 척도-12 - 불확실성의 편협함을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 12-60이며 점수가 높을수록 불확실성에 대한 편협함을 나타냅니다.
개입 후 한 달.
환자 건강 설문지-9
기간: 개입 전
환자 건강 설문지-9 - 우울증 증상을 평가하는 9항목 측정. 점수 범위는 0-27이며 점수가 높을수록 더 우울한 증상을 나타냅니다.
개입 전
환자 건강 설문지-9
기간: 개입 직후
환자 건강 설문지-9 - 우울증 증상을 평가하는 9항목 측정. 점수 범위는 0-27이며 점수가 높을수록 더 우울한 증상을 나타냅니다.
개입 직후
환자 건강 설문지-9
기간: 개입 후 한 달.
환자 건강 설문지-9 - 우울증 증상을 평가하는 9항목 측정. 점수 범위는 0-27이며 점수가 높을수록 더 우울한 증상을 나타냅니다.
개입 후 한 달.
간략한 Penn State 걱정 설문지
기간: 개입 전
간략한 Penn State Worry Questionnaire - 걱정 증상을 평가하는 5개 항목 측정. 점수 범위는 5~25점이며 점수가 높을수록 걱정이 많은 것을 나타냅니다.
개입 전
간략한 Penn State 걱정 설문지
기간: 개입 직후
간략한 Penn State Worry Questionnaire - 걱정 증상을 평가하는 5개 항목 측정. 점수 범위는 5~25점이며 점수가 높을수록 걱정이 많은 것을 나타냅니다.
개입 직후
간략한 Penn State 걱정 설문지
기간: 개입 후 한 달.
간략한 Penn State Worry Questionnaire - 걱정 증상을 평가하는 5개 항목 측정. 점수 범위는 5~25점이며 점수가 높을수록 걱정이 많은 것을 나타냅니다.
개입 후 한 달.
주의력 조절 척도 - 직관적
기간: 개입 전
주의력 조절 척도 - 직관적 - 주의력 조절을 평가하는 20개 항목 측정. 점수 범위는 20-80이며 점수가 높을수록 주의력을 더 잘 제어할 수 있음을 나타냅니다.
개입 전
주의력 조절 척도 - 직관적
기간: 개입 직후
주의력 조절 척도 - 직관적 - 주의력 조절을 평가하는 20개 항목 측정. 점수 범위는 20-80이며 점수가 높을수록 주의력을 더 잘 제어할 수 있음을 나타냅니다.
개입 직후
주의력 조절 척도 - 직관적
기간: 개입 후 한 달.
주의력 조절 척도 - 직관적 - 주의력 조절을 평가하는 20개 항목 측정. 점수 범위는 20-80이며 점수가 높을수록 주의력을 더 잘 제어할 수 있음을 나타냅니다.
개입 후 한 달.
부정적인 평가에 대한 짧은 두려움-II
기간: 개입 전
부정적인 평가에 대한 간략한 두려움-II - 부정적인 평가에 대한 두려움을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 12-60이며 점수가 높을수록 부정적인 평가에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다.
개입 전
부정적인 평가에 대한 짧은 두려움-II
기간: 개입 직후
부정적인 평가에 대한 간략한 두려움-II - 부정적인 평가에 대한 두려움을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 12-60이며 점수가 높을수록 부정적인 평가에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다.
개입 직후
부정적인 평가에 대한 짧은 두려움-II
기간: 개입 후 한 달.
부정적인 평가에 대한 간략한 두려움-II - 부정적인 평가에 대한 두려움을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 12-60이며 점수가 높을수록 부정적인 평가에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다.
개입 후 한 달.
공황 장애 심각도 척도
기간: 개입 전
공황 장애 심각도 척도 - 공황 장애 증상을 평가하는 7개 항목 측정. 점수 범위는 0-28이며 점수가 높을수록 공황 장애 증상이 더 많음을 나타냅니다.
개입 전
공황 장애 심각도 척도
기간: 개입 직후
공황 장애 심각도 척도 - 공황 장애 증상을 평가하는 7개 항목 측정. 점수 범위는 0-28이며 점수가 높을수록 공황 장애 증상이 더 많음을 나타냅니다.
개입 직후
공황 장애 심각도 척도
기간: 개입 후 한 달.
공황 장애 심각도 척도 - 공황 장애 증상을 평가하는 7개 항목 측정. 점수 범위는 0-28이며 점수가 높을수록 공황 장애 증상이 더 많음을 나타냅니다.
개입 후 한 달.
알코올 사용 장애 식별 테스트
기간: 개입 전
알코올 사용 장애 식별 테스트 - 알코올 사용 장애 증상을 평가하는 10개 항목 측정. 점수 범위는 0-40이며 점수가 높을수록 알코올 사용 장애 증상이 더 많음을 나타냅니다.
개입 전
알코올 사용 장애 식별 테스트
기간: 개입 직후
알코올 사용 장애 식별 테스트 - 알코올 사용 장애 증상을 평가하는 10개 항목 측정. 점수 범위는 0-40이며 점수가 높을수록 알코올 사용 장애 증상이 더 많음을 나타냅니다.
개입 직후
알코올 사용 장애 식별 테스트
기간: 개입 후 한 달.
알코올 사용 장애 식별 테스트 - 알코올 사용 장애 증상을 평가하는 10개 항목 측정. 점수 범위는 0-40이며 점수가 높을수록 알코올 사용 장애 증상이 더 많음을 나타냅니다.
개입 후 한 달.
외로움 설문지
기간: 개입 전
외로움 설문지 - 외로움을 평가하는 5개 항목 측정. 점수 범위는 5~25점이며 점수가 높을수록 외로움이 심함을 나타냅니다.
개입 전
외로움 설문지
기간: 개입 직후
외로움 설문지 - 외로움을 평가하는 5개 항목 측정. 점수 범위는 5~25점이며 점수가 높을수록 외로움이 심함을 나타냅니다.
개입 직후
외로움 설문지
기간: 개입 후 한 달.
외로움 설문지 - 외로움을 평가하는 5개 항목 측정. 점수 범위는 5~25점이며 점수가 높을수록 외로움이 심함을 나타냅니다.
개입 후 한 달.
COVID 행동 설문지
기간: 개입 전
COVID 행동 설문지 - COVID-19 행동을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 0-48이며 점수가 높을수록 COVID-19로 인해 더 많은 행동을 나타냅니다.
개입 전
COVID 행동 설문지
기간: 개입 직후
COVID 행동 설문지 - COVID-19 행동을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 0-48이며 점수가 높을수록 COVID-19로 인해 더 많은 행동을 나타냅니다.
개입 직후
COVID 행동 설문지
기간: 개입 후 한 달.
COVID 행동 설문지 - COVID-19 행동을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 0-48이며 점수가 높을수록 COVID-19로 인해 더 많은 행동을 나타냅니다.
개입 후 한 달.
COVID 걱정 설문지
기간: 개입 전
COVID 걱정 설문지 - COVID-19 걱정을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 0~48점이며 점수가 높을수록 COVID-19로 인한 걱정이 더 많음을 나타냅니다.
개입 전
COVID 걱정 설문지
기간: 개입 직후
COVID 걱정 설문지 - COVID-19 걱정을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 0~48점이며 점수가 높을수록 COVID-19로 인한 걱정이 더 많음을 나타냅니다.
개입 직후
COVID 걱정 설문지
기간: 개입 후 한 달.
COVID 걱정 설문지 - COVID-19 걱정을 평가하는 12개 항목 측정. 점수 범위는 0~48점이며 점수가 높을수록 COVID-19로 인한 걱정이 더 많음을 나타냅니다.
개입 후 한 달.
순간 불안 민감도 지수-3 사회적 관심 하위 척도
기간: 14일까지 평가된 개입의 생태적 순간 개입 부분 동안
순간 불안 민감성 사회적 문제 - 참가자는 하루에 네 번 불안 민감성 사회적 문제의 순간적인 경험을 평가하는 측정을 완료합니다. 점수 범위는 0~24점이며 점수가 높을수록 순간적인 사회적 관심이 더 많음을 나타냅니다.
14일까지 평가된 개입의 생태적 순간 개입 부분 동안
순간적 사회공포증 척도-6
기간: 14일까지 평가된 개입의 생태적 순간 개입 부분 동안
일시적인 사회 공포증 척도-6 - 참가자는 하루에 4번 사회 불안의 순간적인 경험을 평가하는 측정을 완료합니다. 점수 범위는 0~24점이며 점수가 높을수록 순간적인 사회적 불안이 더 심함을 나타냅니다.
14일까지 평가된 개입의 생태적 순간 개입 부분 동안
순간적인 불안 우울증 괴로움 목록-27 - 불안 각성 하위 척도
기간: 14일까지 평가된 개입의 생태적 순간 개입 부분 동안
순간적 불안 우울 고통 목록-27 - 불안 각성 하위 척도 - 참가자는 하루에 4번 순간적인 불안 각성 경험을 평가하는 측정을 완료합니다. 점수 범위는 0-36이며 점수가 높을수록 순간적인 불안 각성이 더 심함을 나타냅니다.
14일까지 평가된 개입의 생태적 순간 개입 부분 동안
Momentary Brief Penn State 걱정 설문지
기간: 14일까지 평가된 개입의 생태적 순간 개입 부분 동안
Momentary Brief Penn State Worry Questionnaire - 참가자는 하루에 네 번 순간적인 걱정 경험을 평가하는 측정을 완료합니다. 점수 범위는 5~25점이며 점수가 높을수록 일시적인 걱정이 더 많음을 나타냅니다.
14일까지 평가된 개입의 생태적 순간 개입 부분 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OWG_SCAR INTERVENTION

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사회적 불안에 대한 임상 시험

3
구독하다