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스마트 농촌에서의 건강: 노쇠 환자의 원격 모니터링 및 데이터 중앙화 관리 조정에 미치는 영향 (HIS2R)

2022년 5월 2일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne

만성 질환은 빈번하며(전체 인구의 약 10%, 60세 이후에는 30%) 노화와 관련된 기능 저하를 가속화합니다. 국경을 넘는 환자의 경우, 거리, 빠른 도로 접근 부족, 대중 교통의 제한된 가용성 및 조정된 치료의 복잡한 조직으로 인해 의료 서비스 이용이 지연될 수 있습니다.

급성 악화를 줄이고 환자의 삶의 질을 보존하는 방법 중 하나는 경고 징후를 조기에 발견하는 것입니다. 이를 수행하는 방법 중 하나는 새로운 통신 기술을 사용하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 60세 이상, 자택 거주, 심부전 및/또는 만성 폐쇄성 폐질환을 앓고 있는 쇠약한 환자를 대상으로 경고 시스템을 통해 임상 매개변수를 평가하기 위해 연결된 태블릿을 사용할 가능성을 평가하는 것입니다. (프랑스와 벨기에).

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Reims, 프랑스
        • 모병
        • Université de Reims Champagne-Ardenne
        • 연락하다:
          • Jean-Luc NOVELLA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

60세 이상이고 자택에 거주하며 심부전 및/또는 만성 폐쇄성 폐질환이 있어 잠재적으로 국경 간 치료가 필요한 환자(프랑스 및 벨기에).

설명

포함 기준:

  • 60세 이상 환자
  • 집에서 생활하는 환자
  • 심부전 및/또는 만성 폐쇄성 폐질환이 있는 환자,
  • 잠재적으로 국경 간 치료가 필요한 환자(프랑스 및 벨기에).
  • 연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 프랑스어를 구사하지 못하는 환자
  • 중증 인지 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연결된 태블릿
60세 이상이고 자택에 거주하며 심부전 및/또는 만성 폐쇄성 폐질환이 있어 잠재적으로 국경 간 치료가 필요한 환자(프랑스 및 벨기에).
체온, 체중, 심박수, 수축기 혈압 및 산소 포화도의 일일 기록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연결된 태블릿에 따른 경고
기간: 12 개월
체온(38도 이상), 체중(5% 이상의 변동), 심박수(분당 50회 미만 또는 100회 이상), 수축기 혈압(85mmHg 미만 또는 160mmHg 초과)의 현저한 변화 ) 및/또는 산소 포화도(4% 이상의 변동)
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Luc NOVELLA, Université de Reims Champagne-Ardenne - CHU de Reims

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 25일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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