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유방암 생존자의 주의력 및 기억 과정에 관한 연구

2026년 6월 2일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

암 생존자의 주의력 및 기억력 결핍의 신경 및 인지 메커니즘

이 연구의 목적은 유방암 생존자의 주의력과 기억 과정을 관찰하는 것입니다. 암 생존자와 건강한 지원자(암 생존자와 같은 나이)가 이 연구에 참여하여 각 참가자 그룹에 대한 테스트 결과를 비교할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

65

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암 생존자와 건강한 자원봉사자

설명

포함 기준:

모든 참가자:

  • 의무기록 또는 자기보고에 따르면, 여성
  • 의무기록 또는 자기보고에 따라 50-70세
  • Blessed Orientation-Memory-Concentration Test(BOMC)에서 11점 미만
  • 영어 유창함("잘" 또는 "매우 잘"의 유창함을 스스로 보고하고 연구 직원의 의견에 따라 연구 대화를 합리적으로 이해함/의료를 위한 영어 선호)**
  • 의료 기록 또는 자기 보고에 따라 현재 향정신성 약물(가바펜틴 제외, 항우울제 및 항불안제를 포함하되 이에 국한되지 않음)을 매일 복용하는 경우 등록 최소 2개월 전에 복용량이 안정적이어야 합니다.

생존자:

  • 의료 기록 또는 자가 보고에 따라 AJCC는 유방암 0-3기
  • 의료 기록 또는 자가 보고에 따라 유방암 치료 후 최소 1년(수술 및 화학 요법 포함, 방사선 유무에 관계 없음)
  • 의무 기록 또는 자기 보고에 따라 현재 내분비 요법

건강한 통제를 위해:

  • 자가 보고에 따라, 현재 향정신성 약물(항우울제 및 항불안제를 포함하되 이에 국한되지 않음)을 복용하는 경우 등록하기 최소 2개월 전에 용량이 안정적이어야 합니다.
  • 자기 보고에 따르면 비흑색종/기저세포 피부암/편평 세포 피부암을 제외한 암 병력 없음

제외 기준:

모든 참가자:

  • 의무 기록 또는 자가 보고에 따라 인지 기능에 영향을 미치는 신경퇴행성 장애의 진단(예: 알츠하이머병, 파킨슨병, 다발성 경화증, 치매, 발작 장애 등)
  • 의료 기록 또는 자가 보고에 따라 신경 정신 영상에서 구조적 병변을 초래하는 뇌졸중 또는 두부 손상 이력, 업무 또는 일상 생활에 영향을 미치는 지속적인 인지 장애 또는 필요한 인지 재활
  • 의료 기록 또는 자기 보고서에 따라 정신분열증 스펙트럼 장애, 물질 사용 장애, 양극성 장애 또는 정신분열형 성격 장애의 진단. 정신분열증 스펙트럼 장애에는 정신분열증, 정신분열형 장애, 분열정동장애, 망상장애, 단기 정신병적 장애, 약화된 정신병적 장애가 포함됩니다.
  • 의료 기록 또는 자가 보고에 따라 평가를 완료할 수 없는 시각 또는 청각 장애(예: 중대한 황반 변성의 병력 또는 보청기로 청력을 교정할 수 없음)
  • 의무 기록 또는 자기 보고에 따라 류마티스 관절염, 건선 또는 크론병에 메토트렉세이트(Amethopterin, Rhematrex, Trexall) 또는 리툭시맙(Rituxin)을 사용하거나 루푸스에 시클로포스파미드(Cytoxan, Neosar)를 사용합니다.
  • 의료 기록 또는 자가 보고에 따라 상충되는 연구(예: HVLT 및 BVMT 작업을 활용하는 또 다른 신경 인지 연구)에 참여

생존자 전용:

  • 의료 기록 또는 자가 보고에 따라, 비흑색종/기저 세포 피부암/편평 세포 피부 암종을 제외한 다른 유형의 암 또는 이전 유방암 진단 병력
  • 의료 기록 또는 자가 보고에 따라 질병 재발.

Healthy Control 전용:

  • 의료 기록 또는 자기 보고서에 따라 방사선, 화학 요법 및/또는 타목시펜 또는 아로마타제 억제제를 사용한 치료 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
유방암 생존자
50-70세의 AJCC 유방암 0-3기 유방암 생존자로서 치료(현재 내분비 요법을 포함하거나 포함하지 않는 수술, 방사선 및 화학 요법 포함) 후 최소 1년이 경과한 유방암 생존자
건강한 통제
건강한 대조군은 암 병력이 없는 50-70세입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 주의력 결핍 테스트
기간: 기준선
주의력, 초기 학습, 검색 및 메타 메모리 성능의 기본 메커니즘을 평가하기 위해인지 실험 장기 기억 작업 중에 뇌 활동의 EEG 측정을 사용합니다. Pz 전극에서 EEG로 측정한 P3 진폭.
기준선
초기 학습 중 비정상적인 이벤트 관련 잠재력(ERP)
기간: 기준선
수동 작업(예: 쌍 클릭 패러다임) 동안 제안된 패러다임은 건강한 성인41의 언어 장기 기억 작업에 대한 주의, 학습 및 후속 성능 간의 관계를 측정하기 위해 EEG를 사용하는 이전 작업에서 조정됩니다. 표준 신경 심리학적 측정과 관련하여 이 기술은 장기 기억에서 초기 학습 및 검색 프로세스의 하위 구성 요소에 대한 주의 메커니즘의 효과를 조사하기 위해 보다 세밀한 접근 방식을 제공합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

협력자

Baruch College City University of New York

수사관

  • 수석 연구원: James Root, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21-161

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지원합니다. 프로토콜 요약, 통계 요약 및 정보에 입각한 동의 양식은 clinicaltrials.gov에서 사용할 수 있습니다. 연방 보조금의 조건으로 요구되는 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 달리 요구되는 경우. 식별되지 않은 개별 참가자 데이터에 대한 요청은 게시 후 12개월부터 게시 후 최대 36개월 동안 이루어질 수 있습니다. 원고에 보고된 식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용할 수 있습니다. 요청은 crdatashare@mskcc.org로 할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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