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비만 파일럿에서 염증 및 심장 질환에 대한 SGLT2 억제제 효과

2023년 12월 26일 업데이트: Mona Mashayekhi, Vanderbilt University Medical Center

SGLT2 억제가 지방조직 염증 및 내피세포 기능 파일럿에 미치는 영향

비만은 부분적으로는 지방 조직에서 발생하는 고조된 만성 염증으로 인한 심장 대사 질환 위험 증가와 관련이 있습니다. 현재 비만의 만성 염증을 예방하거나 역전시키는 표적 치료법은 없으며 인간의 이러한 염증 경로에 대한 더 나은 이해는 미래의 치료 개입의 핵심입니다. 이 프로젝트는 비만 환자를 대상으로 한 무작위 대조 시험에서 SGLT2 억제제 엠파글리플로진의 항염증 가능성과 심혈관 질환의 대리 측정에 대한 지방 염증의 기여도를 모두 결정할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 다른 10명의 참가자를 포함하도록 확장될 것입니다. 등록은 2023년 7월 1일에 시작됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세 ~ 70세
  2. 내당능 장애(2시간 혈장 포도당 140-199mg/dL) 또는 공복 혈당 장애(100-125mg/dL) 또는 HbA1c 5.7-6.4%
  3. BMI ≥ 30kg/㎡
  4. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력

제외 기준:

의학적 진단/상태/치료와 관련된 기준:

  1. 공복 혈장 포도당 126mg/dL 이상, 200mg/dL 이상의 2시간 혈장 포도당, HbA1c ≥6.5% 또는 항당뇨병 약물 사용으로 정의되는 당뇨병 유형 1 또는 유형 2
  2. 임신 또는 모유 수유. 가임 여성은 난관 결찰술을 받았거나 경구 피임법 또는 장벽 피임법을 사용해야 합니다.
  3. 등록 전 6개월 이내의 심근경색, 협심증의 존재, 심각한 부정맥, 울혈성 심부전(좌심실 비대 허용), 심부정맥 혈전증, 폐색전증, 2도 또는 3도 심장 블록, 승모판 협착증, 대동맥 협착 또는 비대성 심근 병증
  4. 이식된 심장 제세동기 또는 심박조율기의 존재
  5. 뇌출혈, 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작과 같은 심각한 신경계 질환의 병력
  6. 췌장염 또는 췌장 수술의 병력
  7. 면역학적 또는 혈액학적 장애의 병력 또는 존재
  8. 약물 흡수를 방해할 수 있는 임상적으로 유의한 위장 장애
  9. 간경변증을 동반한 진행성 간질환의 병력
  10. eGFR이 45 mL/min/1.73 미만인 개인 m2, 여기서 eGFR은 MDRD(Modification of Diet in Renal Disease) 방정식에 의해 결정되며 혈청 크레아티닌은 mg/dL로, 연령은 연령으로 표시됩니다: eGFR(mL/min/1.73m2)=186 • Scr-1.154 • 연령-0.203 • (여성인 경우 0.742)
  11. 만성 전신 글루코코르티코이드 요법으로 치료(1개월에 연속 7일 이상)
  12. 항응고제로 치료
  13. 피험자에게 위협이 되거나 프로토콜의 구현 또는 연구 결과의 해석을 어렵게 만들 수 있는 정기적인 약물 치료를 필요로 하는 기저 질환 또는 급성 질환
  14. 알코올 남용(남성의 경우 주당 14회 이상, 여성의 경우 주당 7회 이상) 또는 불법 약물 사용 이력
  15. 연구 전 1개월 동안 조사 약물을 사용한 치료
  16. 이 시험의 이전 무작위화
  17. 피험자가 연구의 성격, 범위 및 가능한 결과를 이해할 수 없게 만드는 정신 상태
  18. 비협조적인 태도, 후속 방문을 위해 돌아올 수 없음, 연구를 완료할 가능성이 없는 등 주임 시험자의 의견에 따라 프로토콜을 준수할 수 없음

    약물의 알려진 부작용과 관련된 기준:

  19. 포경수술을 하지 않은 남성 또는 귀두염 병력이 있는 남성
  20. 요실금의 역사
  21. 매년 반복되는(>3) 외음질염의 병력 또는 심각한 증상
  22. Fournier의 괴저의 역사
  23. 매년 재발성(≥3) UTI 또는 신우신염의 병력
  24. 증상이 있는 저혈압 또는 체액 고갈에 걸리기 쉬운 상태의 병력
  25. 알려진 말초 혈관 질환, 신경 병증, 족부 궤양 또는 하지 절단 병력
  26. 루프 이뇨제 푸로세미드, 토르세미드, 부메타니드, 에타크린산으로 치료
  27. 시험 약물, 부형제 또는 관련 제품에 대한 알려진 또는 의심되는 알레르기
  28. 연구 약물에 대한 금기 사항(제품의 처방 정보에 명시된 대로 구체적으로 표현됨)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 엠파글리플로진
개인은 12주 동안 경구로 엠파글리플로진 25mg/일을 투여받습니다.
매일 경구용 엠파글리플로진

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 후 지방 염증 촉진 T 헬퍼 1형 세포 백분율의 변화
기간: 기준선에서 12주
전 염증성 T 헬퍼 유형 1 세포는 유동 세포 계측법을 사용하여 정량화됩니다.
기준선에서 12주
3개월 후 흐름 매개 팽창의 변화
기간: 기준선에서 12주
내피 기능은 초음파에 의한 흐름 매개 팽창을 사용하여 정량화되었으며, 충혈 동안 동맥 직경의 백분율 증가를 측정했습니다.
기준선에서 12주
3개월 간 지방증의 변화
기간: 기준선에서 12주
CAP(Controlled Attenuation Parameter)로 보고되는 일시적인 탄성 검사 제어 감쇠 매개변수 영상에 의한 간 지방증 평가
기준선에서 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주 후 지방 염증 촉진 T 헬퍼 1형 세포 백분율의 변화
기간: 기준선에서 2주
전 염증성 T 세포는 유동 세포 계측법을 사용하여 정량화됩니다.
기준선에서 2주
3개월 후 혈장 염증성 Cytokine IL-6의 변화
기간: 기준선에서 12주
IL-6은 혈장 샘플에서 정량화됩니다.
기준선에서 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mona Mashayekhi, MD/PhD, Vanderbilt University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 29일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 8일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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엠파글리플로진 25MG에 대한 임상 시험

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