이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

"Quit to Win" Contest 2021(QTW 2021)을 통한 금연을 위한 모바일 기반 긍정적 심리적 지원

2022년 8월 14일 업데이트: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

"Quit to Win" 콘테스트 2021을 통해 지역사회에서 역량 구축 및 금연 촉진: 금연에 대한 모바일 기반 긍정적 심리적 지원

이 연구는 Quit to Win Contest에 참여하는 현재 흡연자에 대한 통제 그룹과 비교하여 간단한 금연 조언과 개인화된 채팅 기반 긍정적 심리적 지원을 사용하여 결합된 개입의 효과를 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

흡연은 전 세계적으로 많은 질병과 사망의 주요 원인입니다. 홍콩의 전체 흡연율은 10.2%(2019년 기준)로 비교적 낮지만 흡연으로 인한 건강 및 경제적 부담은 여전히 ​​상당하다. 흡연 습관은 흡연자에게 COVID-19 감염 및 예후 불량에 취약할 수 있습니다. 흡연자는 비흡연자보다 COVID-19 팬데믹 상황에서 심각한 호흡기 및 심혈관 증상이 발생할 위험이 더 높다는 증거도 늘어나고 있습니다. COVID-19 이후 시대의 금연은 2025년까지 흡연율을 7.8%로 낮추겠다는 HKSAR 정부의 목표를 달성하기 위한 핵심 우선순위입니다.

정신 건강 문제는 일반적으로 흡연 및 관련 문제와 동반됩니다. COVID-19 팬데믹 상황에서 인구 기반 설문조사에 따르면 현재 흡연자는 불안 증상(조정 OR 1.84 95% CI 1.27, 2.67), 우울 증상(조정 OR 2.04 95% CI 1.40, 2.96), 비흡연자와 비교하여 스트레스 증상(조정된 β 0.54 95% CI 0.26, 0.82). 또한 COVID-19 대유행 기간 동안 불안 증상(15.8 대 9.3)과 우울 증상(14.8 대 6.3)의 유병률이 COVID-19 대유행 이전(2017년)에 비해 약 2배 증가하여 정신 건강 부담이 증가한 것을 관찰했습니다. 정신 건강은 흡연의 전조이자 결과일 수 있습니다. 이전 연구에서는 SC 시도 도중 및 이후에 우울 증상과 낮은 긍정적 영향이 좋지 않은 중단 결과와 관련이 있다고 제안했습니다. 이것은 특히 정신 건강 문제가 악화되는 상황에서 행동 및 심리적 SC 개입의 결합된 개입이 필요함을 의미합니다.

따라서 우리의 연구는 Quit to Win Contest에 참여하는 현재 흡연자에 대한 통제 그룹과 비교하여 간단한 금연 조언과 개인화된 채팅 기반 긍정적 심리적 지원을 사용하여 결합된 개입의 효과를 테스트하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1094

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Man Ping Wang, PhD
  • 전화번호: +852 3917 6636
  • 이메일: mpwang@hku.hk

연구 연락처 백업

  • 이름: Ziqiu Guo, MMed
  • 전화번호: +852 3917 6605
  • 이메일: zqguo@hku.hk

연구 장소

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 중국, 852
        • 모병
        • Hong Kong Council on Smoking and Health (COSH)
        • 연락하다:
          • Fung Wong
          • 전화번호: +852 2180 5186
        • 수석 연구원:
          • Man Ping Kelvin Wang, PhD
        • 부수사관:
          • Tai Hing Lam, MD, MSc
        • 부수사관:
          • Ho Cheung William Li, PhD
        • 부수사관:
          • Yee Tak Derek Cheung, PhD
        • 부수사관:
          • Xue Weng, PhD
        • 부수사관:
          • Ziqiu Guo, MMed
        • 부수사관:
          • Yuen Kwan Agnes Lai, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 홍콩 거주자
  • 지난 3개월 동안 하루에 최소 1개 담배 스틱(HTP 포함)을 피우거나 전자 담배를 매일 사용했습니다.
  • 중국어로 의사소통 가능
  • 타액 코티닌 30ng/ml 이상
  • 금연/절감 의향
  • 커뮤니케이션을 위해 인스턴트 메시징 도구(예: WhatsApp, WeChat)를 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 의사소통 장벽이 있는 흡연자(신체적 또는 인지적)
  • 현재 다른 SC 프로그램이나 서비스에 참여하고 있는 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
흡연 이력에 대해 물어보십시오. 높은 위험에 대해 경고합니다. 종료하도록 조언하십시오. 흡연자를 금연 서비스로 안내합니다(의뢰 카드 사용). 다시 할
전단지의 내용은 (1) 흡연으로 인한 절대적인 사망 위험의 하이라이트; (2) 능동적 및 간접흡연으로 인한 질병의 전체 목록; (3) 영향을 극대화하기 위해 한 페이지에 흡연 및 간접 흡연의 건강 결과에 대한 10개의 끔찍한 그림 경고; (4) SC의 이점 및 (5) 참가자에게 금연을 권장하고 보건부 SC 핫라인 183 3183으로 전화하도록 상기시키는 간단한 메시지.
내용은 기존 SC 서비스에 대한 간략한 정보와 하이라이트, 연락 방법, 동기 부여 정보, 강력한 지원 메시지 또는 슬로건으로 구성됩니다.
내용은 금연의 장점, 흡연과 질병, 금연방법, 금단증상 대처방법, 금연선언 등에 대한 정보를 담고 있다.
각 IM 채팅 그룹은 훈련된 SC 상담사(HKU 직원), 동료 지지자(이전 흡연자) 및 참가자(흡연자)로 구성됩니다. 3개월간의 그룹 채팅 기반 개입은 정기적인 메시지와 그룹 채팅을 통한 실시간 지원으로 구성됩니다. 정기적인 메시지에는 일반적으로 목표 설정, 건강 경고, 금욕 지원, 긍정적인 심리적 운동 및 격려가 포함되며 테이퍼링 스타일로 전달됩니다. 실시간 채팅이 진행되는 동안 SC 상담원과 동료 서포터는 실시간 채팅 기반 지원을 제공하고 동료 서포터는 적절하게 금연 경험을 공유합니다.
활성 비교기: 대조군
흡연 이력에 대해 물어보십시오. 높은 위험에 대해 경고합니다. 종료하도록 조언하십시오. 흡연자를 금연 서비스로 안내합니다(의뢰 카드 사용). 다시 할
전단지의 내용은 (1) 흡연으로 인한 절대적인 사망 위험의 하이라이트; (2) 능동적 및 간접흡연으로 인한 질병의 전체 목록; (3) 영향을 극대화하기 위해 한 페이지에 흡연 및 간접 흡연의 건강 결과에 대한 10개의 끔찍한 그림 경고; (4) SC의 이점 및 (5) 참가자에게 금연을 권장하고 보건부 SC 핫라인 183 3183으로 전화하도록 상기시키는 간단한 메시지.
내용은 기존 SC 서비스에 대한 간략한 정보와 하이라이트, 연락 방법, 동기 부여 정보, 강력한 지원 메시지 또는 슬로건으로 구성됩니다.
내용은 금연의 장점, 흡연과 질병, 금연방법, 금단증상 대처방법, 금연선언 등에 대한 정보를 담고 있다.
3개월 이내 매월 2회 SMS를 통한 정기 e-메시지(총 6개).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생화학적으로 검증된 금욕
기간: 6개월 추적

호기 CO 수준 <4ppm 및 타액 코티닌 수준 ≤30ng/ml로 정의

메모

  1. 참가자가 홍콩의 COVID-19 대유행으로 인해 대면 호기 일산화탄소 검사를 거부하는 경우. 이 경우 결과는 타액 코티닌 테스트 장치에 의해서만 검증됩니다.
  2. 참가자가 NRT를 사용하는 경우 결과는 내쉬는 일산화탄소로만 ​​검증됩니다.
6개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생화학적으로 검증된 금욕
기간: 3개월 추적

호기 CO 수준 <4ppm 및 타액 코티닌 수준 ≤30ng/ml로 정의

메모

  1. 참가자가 홍콩의 COVID-19 대유행으로 인해 대면 호기 일산화탄소 검사를 거부하는 경우. 이 경우 결과는 타액 코티닌 테스트 장치에 의해서만 검증됩니다.
  2. 참가자가 NRT를 사용하는 경우 결과는 내쉬는 일산화탄소로만 ​​검증됩니다.
3개월 추적
자가 보고한 7일 시점 유병률 종료율
기간: 3개월 추적
추적관찰 전 7일 동안 한 모금도 피우지 않은 흡연자
3개월 추적
자가 보고한 7일 시점 유병률 종료율
기간: 6개월 추적
추적관찰 전 7일 동안 한 모금도 피우지 않은 흡연자
6개월 추적
자체보고 감소
기간: 3개월 추적
기본 일일 담배 수에서 최소 50% 감소로 정의됨
3개월 추적
자체보고 감소
기간: 6개월 추적
기본 일일 담배 수에서 최소 50% 감소로 정의됨
6개월 추적
자가 보고된 우울 증상
기간: 3개월 추적
환자 건강 설문지-2(PHQ-2)로 측정. PHQ-2의 범위는 0-6이며 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 나타냅니다.
3개월 추적
자가 보고된 우울 증상
기간: 6개월 추적
환자 건강 설문지-2(PHQ-2)로 측정. PHQ-2의 범위는 0-6이며 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 나타냅니다.
6개월 추적
자가 보고된 불안 증상
기간: 6개월 추적
범불안장애-2(GAD-2)로 측정. GAD-2의 범위는 0-6이며 점수가 높을수록 불안 증상이 심함을 나타냅니다.
6개월 추적
자가 보고된 불안 증상
기간: 3개월 추적
범불안장애-2(GAD-2)로 측정. GAD-2의 범위는 0-6이며 점수가 높을수록 불안 증상이 심함을 나타냅니다.
3개월 추적
자가 금연 서비스 이용 보고
기간: 3개월 추적
3개월 및 6개월 추적관찰 시 금연 서비스 이용
3개월 추적
자가 금연 서비스 이용 보고
기간: 6개월 추적
3개월 및 6개월 추적관찰 시 금연 서비스 이용
6개월 추적
자체 평가 건강
기간: 3개월 추적
자체 평가 건강은 "우수", "매우 좋음", "좋음", "보통" 또는 "나쁨"으로 응답 항목이 있는 단일 항목으로 측정됩니다.
3개월 추적
자체 평가 건강
기간: 6개월 추적
자체 평가 건강은 "우수", "매우 좋음", "좋음", "보통" 또는 "나쁨"으로 응답 항목이 있는 단일 항목으로 측정됩니다.
6개월 추적
스스로 보고한 행복
기간: 3개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 응답으로 자체 보고된 행복을 측정합니다. 점수가 높을수록 행복도가 높은 것을 나타냅니다.
3개월 추적
스스로 보고한 행복
기간: 6개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 응답으로 자체 보고된 행복을 측정합니다. 점수가 높을수록 행복도가 높은 것을 나타냅니다.
6개월 추적
스스로 보고한 금연 시도
기간: 3개월 추적
3개월 추적 조사 시 기준선에서 금연 시도 횟수
3개월 추적
스스로 보고한 금연 시도
기간: 6개월 추적
6개월 후속 조치에서 기준선으로부터 금연 시도 횟수
6개월 추적
자가 보고 탄력성
기간: 3개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 응답으로 자체 보고된 탄력성을 측정합니다. 점수가 높을수록 탄력성이 높은 것을 나타냅니다.
3개월 추적
자가 보고 탄력성
기간: 6개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 응답으로 자체 보고된 탄력성을 측정합니다. 점수가 높을수록 탄력성이 높은 것을 나타냅니다.
6개월 추적
스스로 보고한 낙관적
기간: 3개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 응답으로 자체 보고된 낙관을 측정합니다. 점수가 높을수록 낙관적 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
3개월 추적
스스로 보고한 낙관적
기간: 6개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 응답으로 자체 보고된 낙관을 측정합니다. 점수가 높을수록 낙관적 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
6개월 추적
스스로 보고한 외로움
기간: 3개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 답변으로 자가 보고된 외로움을 측정합니다. 점수가 높을수록 외로움의 정도가 높은 것을 나타냅니다.
3개월 추적
스스로 보고한 외로움
기간: 6개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 답변으로 자가 보고된 외로움을 측정합니다. 점수가 높을수록 외로움의 정도가 높은 것을 나타냅니다.
6개월 추적
자가보고 스트레스
기간: 6개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 답변으로 자가 보고 스트레스를 측정합니다. 점수가 높을수록 스트레스 수준이 높은 것을 나타냅니다.
6개월 추적
자가보고 스트레스
기간: 3개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 답변으로 자가 보고 스트레스를 측정합니다. 점수가 높을수록 스트레스 수준이 높은 것을 나타냅니다.
3개월 추적
자가보고 사회적 지원
기간: 3개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 응답으로 자가 보고된 사회적 지원을 측정합니다. 점수가 높을수록 사회적 지지 수준이 높다는 것을 의미합니다.
3개월 추적
자가보고 사회적 지원
기간: 6개월 추적
단일 항목은 11점 척도(0-10)의 응답으로 자가 보고된 사회적 지원을 측정합니다. 점수가 높을수록 사회적 지지 수준이 높다는 것을 의미합니다.
6개월 추적
자가 보고된 긍정적 영향
기간: 3개월 추적
중국어 버전의 I-PANAS-SF(International Positive and Negative Affect Schedule Short Form) 하위 척도는 자가 보고된 긍정적 영향을 측정합니다. I-PANAS-SF는 5점 척도를 사용하며, 점수가 높을수록 스스로 보고한 긍정적 정서가 높은 것을 의미한다.
3개월 추적
자가 보고된 긍정적 영향
기간: 6개월 추적
중국어 버전의 I-PANAS-SF(International Positive and Negative Affect Schedule Short Form) 하위 척도는 자가 보고된 긍정적 영향을 측정합니다. I-PANAS-SF는 5점 척도를 사용하며, 점수가 높을수록 스스로 보고한 긍정적 정서가 높은 것을 의미한다.
6개월 추적
자가 보고된 부정적인 영향
기간: 6개월 추적
중국어 버전의 I-PANAS-SF(International Positive and Negative Affect Schedule Short Form) 하위 척도는 자가 보고된 부정적인 영향을 측정합니다. I-PANAS-SF는 5점 척도를 사용하며, 점수가 높을수록 스스로 보고한 부정적 정서가 높은 것을 의미한다.
6개월 추적
자가 보고된 부정적인 영향
기간: 3개월 추적
중국어 버전의 I-PANAS-SF(International Positive and Negative Affect Schedule Short Form) 하위 척도는 자가 보고된 부정적인 영향을 측정합니다. I-PANAS-SF는 5점 척도를 사용하며, 점수가 높을수록 스스로 보고한 부정적 정서가 높은 것을 의미한다.
3개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QTW 2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수상 조언에 대한 임상 시험

구독하다