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만성 질환을 가진 성인을 위한 처방 프로그램에 대한 커뮤니티 기반 운동의 구현 및 효과 (SSOCaen)

2025년 3월 24일 업데이트: University Hospital, Caen

목적은 (1) 의뢰된 환자의 특성을 평가하고 (2) 처방 프로그램에 대한 지역사회 기반 운동이 신체 능력과 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.

이 프로그램은 4개월 동안 30회의 감독된 신체 활동(PA) 그룹 세션(75분)으로 구성되었으며 참가자는 의사로부터 프로그램을 처방받았습니다.

참가자들은 제2형 당뇨병, 정신질환, 근골격계 질환, 소아 및 성인 비만, 안정된 심혈관계 질환 중 만성질환을 가지고 있었다.

프로그램 전후에 테스트와 설문지가 완료되었습니다. 신체검사는 6분 걷기 테스트, 타임드 업 앤 고, 30초 기립 의자, 한쪽 다리 지지 테스트, 등 긁기 및 발가락 터치 테스트였습니다. 설문지는 PA 수준에 대한 자체 관리 Ricci 및 Gagnon 설문지와 삶의 질을 측정하기 위한 12항목 약식 설문지였습니다.

참가자의 개인 목표와 의사의 의료 목표는 프로그램 전에 수집되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

330

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Caen, 프랑스, 14000
        • CHU Caen Normandie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

"Sport sur Ordonnance" 처방 프로그램에 대한 지방자치단체 운동에 참석한 모든 개인

설명

포함 기준:

  • 모든 참가자는 처방 프로그램에 대한 연습(Caen)을 참조했습니다.

제외 기준:

  • 프랑스어가 충분히 읽히지 않거나 구사되지 않음
  • 연구에 대한 명확한 정보 부족
  • 더 높은 기능의 변경 또는 감각 장애로 인해 연구 프로토콜에 대한 이해와 준수가 불가능합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6MWT
기간: 프로그램 종료(4개월) 후 기준선 6MWT에서 변경
6분 걷기 테스트(미터 단위 거리)
프로그램 종료(4개월) 후 기준선 6MWT에서 변경
예인선
기간: 프로그램 종료 시 기준 TUG에서 변경(4개월)
Timed up and Go(초 단위 시간)
프로그램 종료 시 기준 TUG에서 변경(4개월)
30대 스탠드업 체어
기간: 프로그램 종료 시 기준 30대 스탠드업 체어에서 변경(4개월)
환자가 30초 안에 완전히 서 있는 횟수(n)
프로그램 종료 시 기준 30대 스탠드업 체어에서 변경(4개월)
한쪽 다리 자세 테스트
기간: 프로그램 종료 시(4개월) 기본 단일 다리 자세 테스트에서 변경
한 발, 오른쪽 및 왼쪽으로 서 있는 시간의 길이
프로그램 종료 시(4개월) 기본 단일 다리 자세 테스트에서 변경
왼쪽 뒤 스크래치
기간: 프로그램이 끝날 때 기준선에서 변경 왼쪽 백 스크래치(4개월)
손바닥이 등을 아래로 터치한 상태에서 한 손으로 어깨 너머로, 손바닥이 바깥쪽을 향한 상태로 허리에서 등 위로 다른 손 사이의 거리(센티미터)
프로그램이 끝날 때 기준선에서 변경 왼쪽 백 스크래치(4개월)
발가락 터치 테스트
기간: 프로그램 종료(4개월) 후 기준선 발가락 터치 테스트에서 변경
참가자가 엉덩이에서 앞으로 구부리고 손가락 끝을 발가락 끝까지 터치하려고 시도하는 동안 손가락에서 바닥까지의 거리
프로그램 종료(4개월) 후 기준선 발가락 터치 테스트에서 변경
리치 & 가뇽
기간: 프로그램 종료 시 Baseline Ricci & Gagnon에서 변경(4개월)
신체 활동 프로필에 대한 자체 관리 Ricci 및 Gagnon 설문지(45점 이상, 신체 활동 수준이 높을수록 더 높음)
프로그램 종료 시 Baseline Ricci & Gagnon에서 변경(4개월)
SF12
기간: 프로그램 종료 시 기준선 SF12에서 변경(4개월)
삶의 질을 측정하기 위한 12항목 약식 조사(SF-12), 모집단 평균 50; 범위 0-100, 더 나은 삶의 질을 위한 더 높은 점수
프로그램 종료 시 기준선 SF12에서 변경(4개월)
개인적인 목표
기간: 프로그램 종료 시 개인 목표 달성(4개월)
참가자 개인 목표 수집
프로그램 종료 시 개인 목표 달성(4개월)
의료 목표
기간: 프로그램 종료 시 의학적 목표 달성(4개월)
참가자의 의사로부터 의료 목표를 수집했습니다.
프로그램 종료 시 의학적 목표 달성(4개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주소
기간: 처음에 한 번의 평가, 등록 시
개인에게 우선순위 지역에 거주하는지 여부를 질문했습니다.
처음에 한 번의 평가, 등록 시
나이
기간: 처음에 한 번의 평가, 등록 시
개인에게 나이를 물었다.
처음에 한 번의 평가, 등록 시
체질량
기간: 처음에 한 번의 평가, 등록 시
체질량(kg)을 측정하였다
처음에 한 번의 평가, 등록 시
기간: 처음에 한 번의 평가, 등록 시
높이(cm)를 측정했습니다
처음에 한 번의 평가, 등록 시
만성 상태
기간: 처음에 한 번의 평가, 등록 시
개인이 운동 프로그램에 추천된 만성 질환이 수집되었습니다.
처음에 한 번의 평가, 등록 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SSOCaen

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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