- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04920851
Covid 19 세균성 패혈증 환자의 사이토카인 혈액흡수
2021년 6월 9일 업데이트: İLKE KÜPELİ, Derince Training and Research Hospital
세균성 패혈증이 있는 환자와 없는 Covid 19 환자에서 면역조절제 요법으로서 사이토카인 혈액흡수 비교
이 후향적 연구에서는 패혈증이 있거나 없는 COVID-19 ICU 환자에서 면역조절 요법으로서 사이토카인 혈액흡수에 대한 실험실 및 임상 결과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
23
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Küçükçekmece
-
Istanbul, Küçükçekmece, 칠면조, 34100
- 모병
- Biruni University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
23명의 COVID-19 환자는 COVID-19의 실험실 진단(양성 인후 면봉 핵산 검사 또는 양성 혈청 COVID-19 특이 항체 검사)에 사용할 수 있는 데이터였으며 COVID-19 유도 패혈증 환자의 기준은 세균 감염 검출이었습니다. 혈액 또는 기관 배양의 제제
설명
포함 기준:
- COVID-19 환자는 COVID-19의 실험실 진단(양성 인후 면봉 핵산 검사 또는 양성 혈청 COVID-19 특이 항체 검사)의 이용 가능한 데이터였습니다.
- COVID-19 유발 패혈증 환자는 혈액 또는 기관 배양에서 세균성 인자가 검출되었습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 혈액관류를 시행하지 않은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
패혈증을 앓고 있는 코비드
패혈증을 앓고 있는 Covid 환자
|
패혈증이 있거나 없는 COVID-19 ICU 환자에서 면역 조절 요법으로서 사이토카인 혈액 흡수의 실험실 및 임상 결과를 비교합니다.
|
패혈증이 없는 코로나
패혈증이 없는 코로나 환자
|
패혈증이 있거나 없는 COVID-19 ICU 환자에서 면역 조절 요법으로서 사이토카인 혈액 흡수의 실험실 및 임상 결과를 비교합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
인터루킨 6
기간: 1 개월
|
인터루킨 6 수준
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Guan WJ, Ni ZY, Hu Y, Liang WH, Ou CQ, He JX, Liu L, Shan H, Lei CL, Hui DSC, Du B, Li LJ, Zeng G, Yuen KY, Chen RC, Tang CL, Wang T, Chen PY, Xiang J, Li SY, Wang JL, Liang ZJ, Peng YX, Wei L, Liu Y, Hu YH, Peng P, Wang JM, Liu JY, Chen Z, Li G, Zheng ZJ, Qiu SQ, Luo J, Ye CJ, Zhu SY, Zhong NS; China Medical Treatment Expert Group for Covid-19. Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China. N Engl J Med. 2020 Apr 30;382(18):1708-1720. doi: 10.1056/NEJMoa2002032. Epub 2020 Feb 28.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 6월 10일
기본 완료 (예상)
2021년 7월 5일
연구 완료 (예상)
2021년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BIRUNI 1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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