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수면 개선을 위한 기본 모드 네트워크의 경두개 자기 자극

2022년 8월 15일 업데이트: University of Arizona

불면증은 일반적으로 뇌와 신체의 과도한 각성으로 인해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 불면증이 있는 개인은 각성 상태에서 수면 상태로 정상적이고 신속하게 전환하는 대신 자기 참조적 사고와 각성의 자기 영속적인 주기에 들어가는 경향이 있습니다. 뇌 영상 연구는 이러한 내부적으로 집중된 자기 반성적 사고가 기본 모드 네트워크(DMN)로 알려진 뇌의 핵심 시스템을 활성화하는 경향이 있음을 보여주었습니다. DMN은 일반적으로 백일몽이나 방황하는 동안 사람이 내부적으로 집중할 때 활성화되지만 뇌가 외부 환경에 집중할 때 비활성화되는 경향이 있습니다. 연구자들은 이 두뇌 네트워크의 과도한 활성화와 연결성이 내부 대화, 걱정 및 반추를 영속화하여 불면증이 있는 개인이 빨리 잠들고 잠드는 것을 막을 수 있다고 가정합니다. 따라서 본 연구의 목표는 경두개 자기 자극(transcranial magnetic stimulation, TMS)으로 알려진 뇌 자극 기술을 사용하여 DMN을 표적으로 하고 취침 전에 DMN의 활성화를 약간 감소시키는 것입니다. 이렇게 하면 더 쉽게 잠들 수 있습니다.

이 연구를 위해 조사관은 건강한 개인 20명을 모집하여 두 차례에 걸쳐 실험실에서 자게 할 것입니다. 한 번은 연속 세타 버스트 자극(cTBS)이라는 TMS 유형으로 자극을 받게 되며, 이는 DMN을 목표로 합니다. 그런 다음 연구자가 수면다원기록법(PSG)으로 알려진 기술을 사용하여 뇌파를 기록하는 동안 그들은 실험실에서 잠을 자려고 할 것입니다. 다른 경우에 이러한 동일한 개인은 동일한 절차를 거치지만 TMS 기계는 "가짜" 자극을 제공하기 위해 비활성화 모드에 있게 됩니다. 참가자는 PSG로 기록되는 동안 가짜 치료 후 다시 실험실에서 잠을 자려고 시도합니다. 참가자도 실험자도 참가자가 당시 어떤 조건을 받고 있는지 알 수 없습니다. 이것은 나중에 공개됩니다. 또한 모든 참가자는 TMS 절차 직전과 직후에 뇌 스캔을 받아 조사관이 뇌 연결 및 화학의 변화를 조사할 수 있습니다. 연구자들은 참가자들이 가짜 조건을 따르는 것보다 cTBS를 따르는 것이 더 잘 잠을 잘 것이며 이것이 그들의 뇌 연결성과 뇌 화학의 측정 ​​가능한 차이와 관련될 것이라고 기대합니다.

효과가 있었다면 이 프로젝트는 약물을 사용하지 않고 수면을 개선하기 위한 혁신적이고 참신한 접근 방식을 식별했을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

정신생리학적 불면증이 있는 개인은 건강한 개인에 비해 DMN 내에서 더 큰 깨어 있는 기능적 연결성을 보여줍니다. DMN의 과도한 활성화 및 연결성은 반추적 사고 및 내부적으로 생성된 각성과 관련되어 잠들기 어렵게 만드는 것으로 가정되었습니다.

주요 목표. 이 제안의 전반적인 목적은 수면 전에 cTBS를 사용하여 DMN 내의 연결 강도를 일시적으로 변경하고 후속 수면에 미치는 영향을 결정하는 것입니다. 이 프로젝트는 군인의 수면 장애를 개선하기 위한 이 접근법의 효과를 결정하기 위한 더 큰 후속 임상 시험을 포함하여 보다 광범위한 연구를 가능하게 하는 강력한 예비 데이터를 생성할 것으로 예상됩니다.

이 프로젝트의 목표는 다음과 같은 특정 목표를 통해 달성됩니다.

특정 목표 1: DMN을 대상으로 하는 cTBS가 수면의 질, 뇌 신경화학, 기능적 연결성 및 다음날 인지 성능에 미치는 영향을 확인합니다.

조사자들의 작업 가설은 가짜 치료와 관련하여 cTBS가 DMN 내의 신경 활동을 억제하여 수면다원검사(PSG) 측정된 수면 매개변수의 개선으로 이어질 것이며 이는 DMN의 신경화학 변화 및 기능적 연결성과 관련될 것이며 다음날인지 성능을 향상시킵니다.

이 특정 목표를 완료하면 예상되는 결과는 cTBS가 수면의 질, 타이밍 및 지속 시간에 미치는 영향을 결정하고 이 변화와 관련된 뇌 시스템 및 신경 화학 프로파일을 식별하는 것입니다. 성공한다면 이것은 수면을 용이하게 하는 잠재적으로 안전한 비약물적 방법의 개념 증명을 나타낼 것이며, 이 정보는 다양한 조건에서 잠재적으로 수면을 최적화하기 위해 이 기술을 개선하고 추가로 검증하기 위한 후속 연구의 기초를 형성할 수 있습니다. 군사적으로 관련된 상황.

불면증은 가장 흔한 수면장애로 보고되고 있다. 심각도는 다양할 수 있지만 가장 흔한 증상은 수면을 유지하는 데 어려움이 있다는 것입니다. 불면증의 다른 징후로는 이른 아침에 잠에서 깨는 것과 잠들기 어려움이 있습니다. 다른 연구에 따르면 유병률은 진단 기준에 따라 10~15%입니다. 불면증을 보고하는 사람들의 대략 50%는 불면증 장애의 기준을 충족하는 더 심각한 증상을 보입니다. 불면증은 야간 및 주간 과각성의 장애로 개념화됩니다. 이러한 각성 상태는 불면증의 원인이자 결과입니다. 불면증은 인지적, 감정적, 생리적 수준에서 사람들에게 영향을 미치는 증상을 유발합니다. 불면증이 있는 사람들은 종종 과도한 걱정, 빠른 생각, 선택적 주의력을 보고합니다. 생리학적으로 불면증은 각성 상태와 수면 상태 모두에서 전신 대사율 증가, 코르티솔 수치 증가, 혈압 증가, 뇌 포도당 소비 증가와 관련이 있습니다. 만성 불면증의 스트레스 요인은 또한 우울증 및 불안 장애와 같은 심리적 장애가 발생할 위험 증가와 관련이 있습니다.

많은 군인들이 상당한 수면 장애 또는 만성적인 수면 제한을 보고합니다. 사실, 군인의 약 42%는 정기적으로 밤에 5시간 이하의 수면을 취하는데, 이는 최적의 경계, 경계 및 의사 결정을 유지하기에 불충분한 수준입니다. 군 복무자의 최대 85%가 임상적으로 관련된 수면 장애의 기준을 충족하는 것으로 보고되었으며, 약 25%는 주요 불면증(예: 잠들기 어렵거나 잠들기 어려움)을 호소합니다. 약리학적 수면제는 일부 상황에서 효과적일 수 있지만 각성이 필수적인 운영 환경에서는 금기일 수도 있습니다. 수면 문제는 군인의 가장 큰 불만 중 하나이며 군대 준비태세에 지대한 영향을 미칠 수 있기 때문에 불면증과 수면 문제를 최소화하기 위한 새로운 접근 방식을 개발하는 것이 시급합니다.

TMS는 이전의 전기 충격 요법보다 안전 위험과 부작용이 훨씬 적은 뇌 자극 기술입니다. TMS는 FDA(Food and Drug Administration)의 승인을 받았으며 치료 저항성 우울증의 경우에 사용하기에 효과적인 것으로 밝혀졌지만 OCD 및 기타 정신 장애를 치료하기 위해 오프라벨로도 활용되었습니다. TMS는 일반적인 약물 치료나 정신 요법 치료보다 일차성 불면증 치료에 탁월한 효능을 입증했습니다. 또한 오른쪽 두정엽의 TMS는 불안과 불면증의 동반 증상 완화에 효과적인 것으로 나타났다.

간단히 말해서 TMS는 신체 외부에서 특정 뇌 영역의 전자기장을 목표로 작동합니다. 이러한 전자기장은 뇌 세포(뉴런)의 전기화학적 발화를 통해 뇌에 전류를 생성합니다. 이 프로세스는 백일몽 및 자기 참조적 사고(DMN)와 관련된 네트워크와 같은 상호 연결된 뇌 영역의 특정 네트워크에서 기능적 연결성을 촉진하거나 손상시켜 대상 뇌 영역의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.

본 연구에서 활용될 TMS의 형태인 cTBS(continuous theta burst)는 rTMS(repetitive transcranial magnetic stimulation)에 비해 훨씬 짧은 길이의 자극을 사용하여 일시적인 피질 활동 억제를 유도할 수 있다. 이 프로토콜은 DMN의 활동을 자극하기보다는 억제하는 능력 때문에 선택되었습니다. cTBS를 사용한 이전 연구는 이 기술이 표적 뇌 영역의 기능과 연결성을 안전하고 일시적으로 손상시킬 수 있음을 보여주었습니다. 따라서 연구자들은 잠자기 전에 cTBS를 사용하여 DMN 활성화를 약간 중단하면 1차 불면증 기준을 충족하는 개인들 사이에서 수면 개시가 촉진될 것이라는 가설을 세웠고, 연구자들은 이 변화가 DMN 연결성과 신경화학의 측정 ​​가능한 변화와 관련이 있을 것이라고 제안했습니다. 이 가설을 테스트하기 위해 연구자들은 cTBS를 사용하여 취침 시간 약 2시간 전에 DMN의 노드를 자극하여 자극된 영역 내에서 활성화 및 연결성을 감소시킬 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85724
        • 모병
        • University of Arizona Psychiatry Department
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • William Killgore, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 금기 질병, 약물, 장치 및 상태가 없는 18-50세(포함)의 건강한 남성 및 비임신, 비수유 여성.
  • 참가자는 ISI, PSQI 및 ESS의 점수로 결정되는 기본 불면증 기준을 충족해야 합니다. 참가자는 각 설문지에 대해 다음 필수 점수 중 3개 중 2개를 획득해야 합니다.

    • ISI의 경우 15 이상(Gagnon, Belanger, Ivers, & Morin, 2013)
    • PSQI의 경우 6 이상(Buysse et al 1989)
    • ESS의 경우 11 이상(Johns, 2000)

제외 기준:

  • MRI 또는 ​​TMS의 안전 위험을 초래할 수 있는 금속 임플란트 또는 의료 기기의 존재(예는 아래 참조)

    • 심장 박동기
    • 혈관의 금속 클립(스텐트라고도 함)
    • 인공 심장 판막
    • 인공 팔, 손, 다리 등
    • 뇌 자극 장치
    • 이식된 약물 펌프
    • 귀 임플란트
    • 눈 임플란트 또는 눈에 알려진 금속 조각
    • 파편 또는 금속 조각에 노출(군사 전투, 판금 작업자, 용접공 등에서 부상)
    • 중요한 영역의 기타 금속 수술 하드웨어
    • 메탈릭 잉크를 사용한 특정 문신
    • NicoDerm(담배 의존에 대한 니코틴), Transderm Scop(멀미에 대한 스코폴라민) 또는 Ortho Evra(피임)와 같은 특정 경피(피부) 패치
  • 수면 무호흡증과 같은 수면 또는 호흡 관련 장애의 과거 또는 현재 병력(STOP-BANG 설문지에서 3점 이상 획득 시 제외)
  • 등록 방문 전 2주 이내 및 연구에 참여하는 동안 어느 시점에서든 시간대를 벗어난 여행
  • 심장 문제 및/또는 신경학적 문제(심잡음, 심장마비, TBI, 뇌졸중, 종양, 간질 또는 다른 발작 장애를 포함하되 이에 국한되지 않음)의 과거 또는 현재 병력을 포함하여 자가 보고된 주요 의료 문제
  • 심혈관 질환의 자가 보고 과거 또는 현재 병력(부정맥, 판막성 심장 질환, 울혈성 심부전, 심장 돌연사 또는 심근 경색 병력을 포함하되 이에 국한되지 않음)
  • 자가 보고한 신경계 장애의 과거 또는 현재 병력(뇌진탕, 뇌졸중, 종양, 간질 또는 다른 발작 장애, 이유를 불문한 기억상실증, 수두증, 다발성 경화증을 포함한 외상성 뇌 손상을 포함하되 이에 국한되지 않음)
  • 발작 또는 발작 장애의 자가 보고 과거 또는 현재 병력
  • 발작 또는 발작 장애의 자가 보고 1급 가족력(예: 어머니, 아버지 또는 형제자매)
  • 매일 흡입기 사용을 필요로 하는 자가 보고된 기저 급성 또는 만성 폐 질환
  • 실신 주문 또는 실신의 자가 보고된 병력
  • 자가 보고한 과거(참가자의 병력 중 어느 시점) 또는 우울증 및/또는 불안 장애(조울증, 조증, ADHD 또는 정신병 장애를 포함하되 이에 국한되지 않음)를 포함하지 않는 현재 정신과적 문제
  • 지난 2년 이내에 자가 보고한 우울증 및/또는 불안 장애의 병력
  • BDI 점수가 2점 이상인 자가 보고한 자살 생각
  • Ambien, 벤조디아제핀, 각성제(암페타민, 기면증 치료제), 항우울제(SSRI, SNRI), 항정신병약, 혈압약, 갑상선 약물을 포함한 특정 처방약의 현재 사용을 자가 보고했습니다.
  • 수면에 영향을 줄 수 있는 보조제의 현재 사용에 대한 자가 보고(멜라토닌, 쥐오줌풀 뿌리, 카바 뿌리를 포함하되 이에 국한되지 않음)
  • 하루 평균 300mg을 초과하는 자가 보고 카페인 사용(예: 약 8개의 카페인 함유 탄산음료 또는 약 3-4 12온스 커피 컵)
  • 자가 보고 또는 의심되는 규칙적인 니코틴 사용(또는 중독)(지난 1년 동안 주당 1개비 이상의 담배 또는 이에 상응하는 것으로 정의됨)
  • 자가 보고 또는 의심되는 과도한 알코올 사용(과음 사용을 정의하는 최소 한도는 주당 14잔입니다)
  • 불법 약물(벤조디아제핀, 암페타민, 코카인, 오피오이드를 포함하되 이에 국한되지 않음) 사용이 의심되거나 자가 보고
  • (여성만 해당) 양성 소변 임신 결과(소변 HCG 검사 결과)
  • (여성만 해당) 현재 모유 수유 중이거나 모유 수유 중이라고 자가 보고했거나 의심되는 경우
  • 3세 이전에 영어를 배웠다
  • 모국어가 아닌 영어 말하기
  • 9학년 이하 교육
  • 지난 6개월 동안 비정상적인 수면 일정
  • 야간 교대 근무
  • 동의서를 읽고 서명할 수 없음
  • 연구 요구 사항에 협조하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 cTBS를 먼저 사용한 다음 가짜 cTBS
참가자는 등록 방문 후 1주일 동안 집에서 액티그래피를 완료합니다. 참가자는 하룻밤 방문 1을 위해 실험실로 돌아와 MRI 스캔과 활성 cTBS, 그리고 또 다른 MRI 스캔과 수면 다원 검사를 통해 밤에 실험실 내 수면을 모니터링합니다. 참가자들은 집으로 돌아와 또 한 주 동안 재택 액티그래피를 완료합니다. 그런 다음 참가자는 하룻밤 방문 2를 위해 실험실로 돌아와 MRI 스캔과 가짜 cTBS, 또 다른 MRI 스캔과 수면 다원 검사를 통해 실험실 내 수면을 모니터링합니다.
활성 연속 세타 버스트(cTBS) 경두개 자기 자극(TMS)
가짜 연속 세타 버스트(cTBS) 경두개 자기 자극(TMS)
실험적: CTBS를 먼저 위장한 다음 활성 cTBS
참가자는 등록 방문 후 1주일 동안 집에서 액티그래피를 완료합니다. 참가자는 하룻밤 방문 1을 위해 실험실로 돌아와 MRI 스캔, 가짜 cTBS, 또 다른 MRI 스캔, 수면 다원 검사를 통해 밤에 실험실 내 수면을 취합니다. 참가자들은 집으로 돌아와 또 한 주 동안 재택 액티그래피를 완료합니다. 그런 다음 참가자는 하룻밤 방문 2를 위해 연구실로 돌아와 MRI 스캔에 이어 활성 cTBS를 수행한 다음 또 다른 MRI 스캔과 수면 다원 검사를 통해 실험실 내 수면을 모니터링합니다.
활성 연속 세타 버스트(cTBS) 경두개 자기 자극(TMS)
가짜 연속 세타 버스트(cTBS) 경두개 자기 자극(TMS)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 기능적 연결성 및 뇌 대사 산물의 개체 내 변화 - 8일
기간: 하룻밤 방문 중 1회 사전 TMS MRI 스캔 세션 1회(8일)
MRI 스캔 중 분광법을 사용하여 전방 대상 및 후두두정엽 피질의 신경화학 측정
하룻밤 방문 중 1회 사전 TMS MRI 스캔 세션 1회(8일)
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 기능적 연결성 및 뇌 대사 산물의 개체 내 변화 - 8일
기간: 야간 방문 1 TMS 후 MRI 스캔 세션 중 1회(8일)
MRI 스캔 중 분광법을 사용하여 전방 대상 및 후두두정엽 피질의 신경화학 측정
야간 방문 1 TMS 후 MRI 스캔 세션 중 1회(8일)
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 기능적 연결성 및 뇌 대사 산물의 개체 내 변화 - 15일
기간: 하룻밤 방문 2 사전 TMS MRI 스캔 세션 중 1회(15일)
MRI 스캔 중 분광법을 사용하여 전방 대상 및 후두두정엽 피질의 신경화학 측정
하룻밤 방문 2 사전 TMS MRI 스캔 세션 중 1회(15일)
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 기능적 연결성 및 뇌 대사 산물의 개체 내 변화 - 15일
기간: Overnight 2 post-TMS MRI 스캔 세션 중 1회(15일)
MRI 스캔 중 분광법을 사용하여 전방 대상 및 후두두정엽 피질의 신경화학 측정
Overnight 2 post-TMS MRI 스캔 세션 중 1회(15일)
활성 또는 가짜 cTBS TMS 관리 후 수면 개시 대기 시간(SOL) - 8일
기간: 1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정
1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 관리 후 수면 개시 대기 시간(SOL)
기간: 실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정 15일차
실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 총 수면 시간(TST) - 8-9일
기간: 1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정
1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 총 수면 시간(TST) - 15-16일
기간: 실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정
실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 수면 효율(SE) - 8-9일
기간: 1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정
1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 수면 효율(SE) - 8-9일
기간: 실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정
실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 수면 개시(WASO) 후 깨우기 - 8-9일
기간: 1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정
1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 수면 개시(WASO) 후 깨우기 - 15-16일
기간: 실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정
실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 각 수면 단계에서 보낸 시간
기간: 1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정(시간) 8일차
1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 각 수면 단계에서 보낸 시간의 백분율
기간: 1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정(시간 비율) 8일
1박 1차 방문(8-9일) 동안 잠을 자는 동안 실험실 내 기간 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 각 수면 단계에서 보낸 시간
기간: 실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정(시간) 15일
실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
활성 또는 가짜 cTBS TMS 투여 후 각 수면 단계에서 보낸 시간의 백분율
기간: 실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안
수면 기간 수면다원검사(PSG) 측정(시간 비율) 15일
실험실 내 기간 동안 야간 방문 2(15-16일) 동안 자고 있는 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 8일차, 관리자 1
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일)의 인지 테스트 부분 동안 1회, 8일
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 1(8-9일)의 인지 테스트 부분 동안 1회, 8일
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 8일차, 관리자 2
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 8일차, 관리자 3
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 9일차, 관리자 4
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 부분 동안 1회
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 부분 동안 1회
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 9일차, 관리자 5
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 9일차, 관리자 6
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 15일차, 관리자 1
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일)의 인지 테스트 부분 동안 1회, 15일
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 2(15-16일)의 인지 테스트 부분 동안 1회, 15일
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 15일차, 관리자 2
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 15일차, 관리자 3
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 16일, 관리자 4
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일)의 인지 테스트 부분 동안 1회, 16일
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 2(15-16일)의 인지 테스트 부분 동안 1회, 16일
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 16일차, 관리자 5
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간
Karolinska 졸음 척도(KSS) - 16일, 관리자 6
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
수면 일정이 주관적 졸음에 미치는 영향을 평가합니다. 자원 봉사자들은 컴퓨터 모니터에서 9점 졸음 척도(1=매우 깨어 있음, 3=깨끗함, 5=깨끗하지도 졸리지도 않음, 7=졸리지만(그러나 잠을 참지 못함), 9=매우 졸림(잠을 참지 못함) 및 주관적 졸음의 현재 수준을 가장 잘 반영하는 척도에서 숫자를 선택하십시오.
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 부분 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 1일차, 관리자 1(평균 RT)
기간: 등록일(1일) 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
등록일(1일) 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 1일차, 관리자 1(평균 속도)
기간: 등록일(1일) 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
등록일(1일) 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 1일차, 관리자 1(지연)
기간: 등록일(1일) 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
등록일(1일) 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 1일, 관리자 2(평균 RT)
기간: 등록일(1일) 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
등록일(1일) 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 1일차, 관리자 2(평균 속도)
기간: 등록일(1일) 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
등록일(1일) 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 1일차, 관리자 2(지연)
기간: 등록일(1일) 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
등록일(1일) 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 8일차, 관리자 3(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일) 인지 테스트 중 1회, 8일
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 1(8-9일) 인지 테스트 중 1회, 8일
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 8일차, 관리자 3(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일) 인지 테스트 중 1회, 8일
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 1(8-9일) 인지 테스트 중 1회, 8일
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 8일차, 관리자 3(지연)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일) 인지 테스트 중 1회, 8일
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
하룻밤 방문 1(8-9일) 인지 테스트 중 1회, 8일
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 15일, 관리자 9(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 2(15일)의 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 2(15일)의 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 15일, 관리자 9(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 2(15일)의 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 2(15일)의 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 15일차, 관리자 9(지연)
기간: 하룻밤 방문 2(15일)의 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 2(15일)의 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 8일, 관리자 4(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 8일차, 관리자 4(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 8일차, 관리자 4(지연)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 15일, 관리자 10(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 15일, 관리자 10(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 15일차, 관리자 10일(지연)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 8일, 관리자 5(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 8일, 관리자 5(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 8일차, 관리자 5(지연)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
하룻밤 방문 1(8-9일), 8일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 15일, 관리자 11(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 15일차, 관리자 11일(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 15일차, 관리자 11일(지연)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
하룻밤 방문 2(15-16일), 15일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 9일, 관리자 6(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 9일 동안 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 1(8-9일), 9일 동안 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 9일차, 관리자 6일(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 9일 동안 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 1(8-9일), 9일 동안 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 9일차, 관리자 6(지연)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 9일 동안 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
하룻밤 방문 1(8-9일), 9일 동안 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 16일, 관리자 12(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일 동안 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일 동안 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 16일차, 관리자 12일(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일 동안 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일 동안 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 16일차, 관리자 12일(지연)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일 동안 인지 테스트 중 1회
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일 동안 인지 테스트 중 1회
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 9일차, 관리자 7일(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 9일, 관리자 7(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 9일차, 관리자 7일(지연)
기간: 하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
하룻밤 방문 1(8-9일), 9일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 16일, 관리자 12(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 16일차, 관리자 12일(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 16일차, 관리자 12일(지연)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 9일, 관리자 8(평균 RT)
기간: 오버나이트 방문 1(8-9일), 9일째 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
오버나이트 방문 1(8-9일), 9일째 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 9일차, 관리자 8일(평균 속도)
기간: 오버나이트 방문 1(8-9일), 9일째 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
오버나이트 방문 1(8-9일), 9일째 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 9일차, 관리자 8일(지연)
기간: 오버나이트 방문 1(8-9일), 9일째 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
오버나이트 방문 1(8-9일), 9일째 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 16일, 관리자 13(평균 RT)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 RT(ms)
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 16일차, 관리자 13일(평균 속도)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 평균 속도(s-1)
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
PVT(Psychomotor Vigilance Tests) - 16일차, 관리자 13일(지연)
기간: 하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
졸음의 행동 척도로서 시각적 반응 시간에 대한 수면 손실의 영향을 평가하기 위해 참가자는 빈 디스플레이를 지속적으로 모니터링하고 시각적 자극(예: 컴퓨터에 나타나는 "X")에 반응하여 가능한 한 빨리 키보드 버튼을 클릭합니다. 화면). 경과(#)
하룻밤 방문 2(15-16일), 16일의 인지 테스트 동안 이전 투여 후 약 1시간(초기 후 2시간)
Spielberger 상태 특성 불안 목록 - 상태(STAI-S) - 1일차
기간: 등록일(1일)의 인지 테스트 부분 동안
건강한 성인의 불안 상태 변화를 확인하는 데 사용됩니다. 자원 봉사자들은 상태 불안과 관련된 20개의 진술을 얼마나 밀접하게 식별하는지 4점 척도로 평가하도록 지시받습니다. 상태 불안 수준(20-80), 점수가 높을수록 상태 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
등록일(1일)의 인지 테스트 부분 동안
Spielberger 상태 특성 불안 인벤토리 - 상태(STAI-S) - 8일차
기간: 하룻밤 방문 1의 인지 테스트 부분 동안(8일)
건강한 성인의 불안 상태 변화를 확인하는 데 사용됩니다. 자원 봉사자들은 상태 불안과 관련된 20개의 진술을 얼마나 밀접하게 식별하는지 4점 척도로 평가하도록 지시받습니다. 상태 불안 수준(20-80), 점수가 높을수록 상태 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
하룻밤 방문 1의 인지 테스트 부분 동안(8일)
Spielberger 상태 특성 불안 인벤토리 - 상태(STAI-S) - 15일
기간: 하룻밤 방문 2의 인지 테스트 부분 동안(15일)
건강한 성인의 불안 상태 변화를 확인하는 데 사용됩니다. 자원 봉사자들은 상태 불안과 관련된 20개의 진술을 얼마나 밀접하게 식별하는지 4점 척도로 평가하도록 지시받습니다. 상태 불안 수준(20-80), 점수가 높을수록 상태 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
하룻밤 방문 2의 인지 테스트 부분 동안(15일)
액티그래피
기간: MRI 및 TMS 투여를 제외하고 전체 연구 기간 동안 - 최대 14일
연구의 모든 단계에서 수면/각성 기간의 양과 시기를 결정합니다. 아티팩트가 포함된 것으로 확인된 경우 수동으로 제거할 수 있는 시대를 제외하고 액티그래피 레코드는 다양한 제조업체에서 제공하는 알고리즘을 사용하여 컴퓨터에서 자동으로 "수면" 또는 "깨우기"로 점수를 매깁니다. 집에서를 포함하여 모든 연구 단계에서 하나의 액티그래프(대략 다이버의 손목시계 크기)를 지속적으로 착용하십시오.
MRI 및 TMS 투여를 제외하고 전체 연구 기간 동안 - 최대 14일
생각 목록의 글래스고 내용 인벤토리(GCTI) - 1일차
기간: 등록일(1일)의 인지 테스트 부분 동안
특히 불면증이 있는 사람의 경우, 수면 시작 전 순간에 인지의 내용, 특성 및 방해성을 평가합니다. 1("전혀")에서 4("항상")까지 25개의 문항을 평가하십시오. 잠자기 전 침습적 사고의 수준(25-100) 점수가 높을수록 침습적 인지가 더 많음을 나타냅니다.
등록일(1일)의 인지 테스트 부분 동안
생각 목록의 글래스고 내용 인벤토리(GCTI) - 8일차
기간: 하룻밤 방문 1의 인지 테스트 부분 동안(8일)
특히 불면증이 있는 사람의 경우, 수면 시작 전 순간에 인지의 내용, 특성 및 방해성을 평가합니다. 1("전혀")에서 4("항상")까지 25개의 문항을 평가하십시오. 잠자기 전 침습적 사고의 수준(25-100) 점수가 높을수록 침습적 인지가 더 많음을 나타냅니다.
하룻밤 방문 1의 인지 테스트 부분 동안(8일)
생각 목록의 글래스고 내용 인벤토리(GCTI) - 15일
기간: 하룻밤 방문 2의 인지 테스트 부분 동안(15일)
특히 불면증이 있는 사람의 경우, 수면 시작 전 순간에 인지의 내용, 특성 및 방해성을 평가합니다. 1("전혀")에서 4("항상")까지 25개의 문항을 평가하십시오. 잠자기 전 침습적 사고의 수준(25-100) 점수가 높을수록 침습적 인지가 더 많음을 나타냅니다.
하룻밤 방문 2의 인지 테스트 부분 동안(15일)
시각적 아날로그 기분 척도(VAMS) - 8일차, 관리자 1
기간: 1박 1일 저녁(8일차)
주관적인 기분의 간략한 측정. 참가자는 두렵고, 혼란스럽고, 슬프고, 화나고, 활기차고, 피곤하고, 행복하고, 긴장된 8가지 특정 기분 상태로 표시됩니다. 각 척도에 대해 중립 도식 얼굴은 100mm 수직선의 상단에 있고 분위기 있는 얼굴은 선 하단에 있습니다. 참가자들은 자신의 현재 기분을 가장 잘 나타내는 척도에 선을 긋습니다. 8가지 기분 상태(두렵다, 혼란스럽다, 슬프다, 화가 난다, 활기차다, 피곤하다, 행복하다, 긴장하다) 각각에 대한 주관적 기분.
1박 1일 저녁(8일차)
시각적 아날로그 기분 척도(VAMS) - 9일차, 관리자 2
기간: 1박 1일(9일차) 오전 중
주관적인 기분의 간략한 측정. 참가자는 두렵고, 혼란스럽고, 슬프고, 화나고, 활기차고, 피곤하고, 행복하고, 긴장된 8가지 특정 기분 상태로 표시됩니다. 각 척도에 대해 중립 도식 얼굴은 100mm 수직선의 상단에 있고 분위기 있는 얼굴은 선 하단에 있습니다. 참가자들은 자신의 현재 기분을 가장 잘 나타내는 척도에 선을 긋습니다. 8가지 기분 상태(두렵다, 혼란스럽다, 슬프다, 화가 난다, 활기차다, 피곤하다, 행복하다, 긴장하다) 각각에 대한 주관적 기분.
1박 1일(9일차) 오전 중
VAMS(Visual Analog Mood Scale) - 15일차, 관리자 1
기간: 1박 2차 저녁(15일) 중
주관적인 기분의 간략한 측정. 참가자는 두렵고, 혼란스럽고, 슬프고, 화나고, 활기차고, 피곤하고, 행복하고, 긴장된 8가지 특정 기분 상태로 표시됩니다. 각 척도에 대해 중립 도식 얼굴은 100mm 수직선의 상단에 있고 분위기 있는 얼굴은 선 하단에 있습니다. 참가자들은 자신의 현재 기분을 가장 잘 나타내는 척도에 선을 긋습니다. 8가지 기분 상태(두렵다, 혼란스럽다, 슬프다, 화가 난다, 활기차다, 피곤하다, 행복하다, 긴장하다) 각각에 대한 주관적 기분.
1박 2차 저녁(15일) 중
VAMS(Visual Analog Mood Scale) - 16일차, 관리자 2
기간: 1박 2일(16일) 오전 중
주관적인 기분의 간략한 측정. 참가자는 두렵고, 혼란스럽고, 슬프고, 화나고, 활기차고, 피곤하고, 행복하고, 긴장된 8가지 특정 기분 상태로 표시됩니다. 각 척도에 대해 중립 도식 얼굴은 100mm 수직선의 상단에 있고 분위기 있는 얼굴은 선 하단에 있습니다. 참가자들은 자신의 현재 기분을 가장 잘 나타내는 척도에 선을 긋습니다. 8가지 기분 상태(두렵다, 혼란스럽다, 슬프다, 화가 난다, 활기차다, 피곤하다, 행복하다, 긴장하다) 각각에 대한 주관적 기분.
1박 2일(16일) 오전 중
캘리포니아 언어 학습 테스트 제3판(CVLT-3) - 8-9일
기간: 목록을 배우고 하룻밤 방문 1(8-9일) 동안 목록을 한 번 기억하십시오.
언어 기억과 학습을 평가합니다. 자원 봉사자들은 야간 방문 첫날 인지 테스트 중에 일련의 단어를 듣게 됩니다. 하룻밤 방문의 둘째 날에는 단어 목록과 각 단어가 속한 범주를 기억하라는 요청을 받게 됩니다.
목록을 배우고 하룻밤 방문 1(8-9일) 동안 목록을 한 번 기억하십시오.
캘리포니아 언어 학습 테스트 제3판(CVLT-3) - 15-16일
기간: 목록을 배우고 하룻밤 방문 2(15-16일) 동안 목록을 한 번 기억하십시오.
언어 기억과 학습을 평가합니다. 자원 봉사자들은 야간 방문 첫날 인지 테스트 중에 일련의 단어를 듣게 됩니다. 하룻밤 방문의 둘째 날에는 단어 목록과 각 단어가 속한 범주를 기억하라는 요청을 받게 됩니다.
목록을 배우고 하룻밤 방문 2(15-16일) 동안 목록을 한 번 기억하십시오.
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 주의 숫자 범위 - 8일, 관리자 1
기간: 야간 방문 1(8일)의 저녁 인지 테스트 동안
청각 등록 및 주의력을 측정합니다. 시험관은 일련의 숫자를 큰 소리로 읽고 참가자에게 다시 반복하도록 요청합니다. 수험생은 구두로 다시 반복합니다. 참가자는 일련의 숫자를 올바르게 반복하여 점수를 매깁니다(신경 심리학적 상태 평가를 위한 반복 가능한 배터리를 사용하여 첫 번째 시도에서 올바르게 한 경우 2점 주의 숫자 범위 척도(0-16, 높은 숫자는 더 나은 결과를 나타냄)
야간 방문 1(8일)의 저녁 인지 테스트 동안
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 주의 숫자 범위 - 15일, 관리자 1
기간: 1박 2차 방문(15일) 저녁 인지 테스트 중
청각 등록 및 주의력을 측정합니다. 시험관은 일련의 숫자를 큰 소리로 읽고 참가자에게 다시 반복하도록 요청합니다. 수험생은 구두로 다시 반복합니다. 참가자는 일련의 숫자를 올바르게 반복하여 점수를 매깁니다(신경 심리학적 상태 평가를 위한 반복 가능한 배터리 주의 숫자 범위 척도(0-16, 높은 숫자는 더 나은 결과를 나타냄)를 사용하여 첫 번째 시도에서 올바르게 얻은 경우 2점).
1박 2차 방문(15일) 저녁 인지 테스트 중
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 주의 숫자 범위 - 9일, 관리자 2
기간: 1박 1차(9일차) 오전 인지검사 중
청각 등록 및 주의력을 측정합니다. 시험관은 일련의 숫자를 큰 소리로 읽고 참가자에게 다시 반복하도록 요청합니다. 수험생은 구두로 다시 반복합니다. 참가자는 일련의 숫자를 올바르게 반복하여 점수를 매깁니다(신경 심리학적 상태 평가를 위한 반복 가능한 배터리 주의 숫자 범위 척도(0-16, 높은 숫자는 더 나은 결과를 나타냄)를 사용하여 첫 번째 시도에서 올바르게 얻은 경우 2점).
1박 1차(9일차) 오전 인지검사 중
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 주의 숫자 범위 - 16일, 관리자 2
기간: 1박 2차(16일차) 오전 인지검사 중
청각 등록 및 주의력을 측정합니다. 시험관은 일련의 숫자를 큰 소리로 읽고 참가자에게 다시 반복하도록 요청합니다. 수험생은 구두로 다시 반복합니다. 참가자는 일련의 숫자를 올바르게 반복하여 점수를 매깁니다(신경 심리학적 상태 평가를 위한 반복 가능한 배터리 주의 숫자 범위 척도(0-16, 높은 숫자는 더 나은 결과를 나타냄)를 사용하여 첫 번째 시도에서 올바르게 얻은 경우 2점).
1박 2차(16일차) 오전 인지검사 중
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 지연된 기억 스토리 리콜 - 8일차, 관리자 1
기간: 야간 방문 1(8일)의 저녁 인지 테스트 동안
언어 정보에 대한 지연된 회상 및 인식을 측정합니다. 검사자는 참가자에게 짧은 이야기를 큰 소리로 읽어준 다음 참가자에게 가능한 한 자세히 이야기를 회상하도록 요청합니다. 참가자는 신경심리학적 상태 지연 이야기 기억 척도(0-12, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄) 평가를 위한 반복 가능한 배터리를 사용하여 올바르게 기억된 정보 단위의 수를 기준으로 점수를 매깁니다.
야간 방문 1(8일)의 저녁 인지 테스트 동안
신경심리학적 상태를 위한 반복 가능한 배터리(RBANS) - 스토리 메모리 리콜 - 8일차
기간: 야간 방문 1(8일)의 저녁 인지 테스트 동안
언어 정보에 대한 지연된 회상 및 인식을 측정합니다. 시험관은 참가자에게 짧은 이야기를 큰 소리로 읽어준 다음 참가자에게 가능한 한 자세히 이야기를 회상하도록 요청합니다. 이것은 두 번 반복됩니다. 참가자는 신경심리학적 상태 평가를 위한 반복 가능한 배터리 이야기 기억 척도(0-24, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄)를 사용하여 올바르게 회상한 정보 단위의 수를 기준으로 점수를 매깁니다.
야간 방문 1(8일)의 저녁 인지 테스트 동안
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 지연된 기억 스토리 리콜 - 15일차, 관리자 1
기간: 1박 2차 방문(15일) 저녁 인지 테스트 중
언어 정보에 대한 지연된 회상 및 인식을 측정합니다. 검사자는 참가자에게 짧은 이야기를 큰 소리로 읽어준 다음 참가자에게 가능한 한 자세히 이야기를 회상하도록 요청합니다. 참가자는 신경심리학적 상태 지연 이야기 기억 척도(0-12, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄) 평가를 위한 반복 가능한 배터리를 사용하여 올바르게 기억된 정보 단위의 수를 기준으로 점수를 매깁니다.
1박 2차 방문(15일) 저녁 인지 테스트 중
신경심리학적 상태를 위한 반복 가능한 배터리(RBANS) - 스토리 메모리 리콜 - 15일차
기간: 1박 2차 방문(15일) 저녁 인지 테스트 중
언어 정보에 대한 지연된 회상 및 인식을 측정합니다. 시험관은 참가자에게 짧은 이야기를 큰 소리로 읽어준 다음 참가자에게 가능한 한 자세히 이야기를 회상하도록 요청합니다. 이것은 두 번 반복됩니다. 참가자는 신경심리학적 상태 평가를 위한 반복 가능한 배터리 이야기 기억 척도(0-24, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄)를 사용하여 올바르게 회상한 정보 단위의 수를 기준으로 점수를 매깁니다.
1박 2차 방문(15일) 저녁 인지 테스트 중
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 지연된 기억 스토리 리콜 - 9일차, 관리자 2
기간: 1박 1차(9일차) 오전 인지검사 중
언어 정보에 대한 지연된 회상 및 인식을 측정합니다. 검사자는 참가자에게 짧은 이야기를 큰 소리로 읽어준 다음 참가자에게 가능한 한 자세히 이야기를 회상하도록 요청합니다. 참가자는 신경심리학적 상태 지연 이야기 기억 척도(0-12, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄) 평가를 위한 반복 가능한 배터리를 사용하여 올바르게 기억된 정보 단위의 수를 기준으로 점수를 매깁니다.
1박 1차(9일차) 오전 인지검사 중
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 지연된 기억 스토리 리콜 - 16일, 관리자 2
기간: 1박 2차(16일차) 오전 인지검사 중
언어 정보에 대한 지연된 회상 및 인식을 측정합니다. 검사자는 참가자에게 짧은 이야기를 큰 소리로 읽어준 다음 참가자에게 가능한 한 자세히 이야기를 회상하도록 요청합니다. 참가자는 신경심리학적 상태 지연 이야기 기억 척도(0-12, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄) 평가를 위한 반복 가능한 배터리를 사용하여 올바르게 기억된 정보 단위의 수를 기준으로 점수를 매깁니다.
1박 2차(16일차) 오전 인지검사 중
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 기호-숫자 테스트 - 8일차, 관리자 1
기간: 야간 방문 1(8일)의 저녁 인지 테스트 동안
추적 및 운동 속도, 분할 주의 및 시각적 스캐닝을 평가합니다. 참가자에게는 제공된 기하학적 도형과 특정 숫자를 짝짓는 간단한 대체 작업이 제공됩니다. 참가자는 신경심리학적 상태 기호-숫자 척도(0-89, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄) 평가를 위한 반복 가능한 배터리를 사용하여 정답 수를 기준으로 점수를 매깁니다.
야간 방문 1(8일)의 저녁 인지 테스트 동안
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 기호-숫자 테스트 - 15일, 관리자 1
기간: 1박 2차 방문(15일) 저녁 인지 테스트 중
추적 및 운동 속도, 분할 주의 및 시각적 스캐닝을 평가합니다. 참가자는 제공된 기하학적 도형과 특정 숫자를 짝짓기 위한 간단한 대체 작업을 받게 됩니다. 참가자는 신경심리학적 상태 기호-숫자 척도(0-89, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄) 평가를 위한 반복 가능한 배터리를 사용하여 정답 수를 기준으로 점수를 매깁니다.
1박 2차 방문(15일) 저녁 인지 테스트 중
반복 가능한 신경심리적 상태 배터리(RBANS) - 기호-숫자 테스트 - 9일, 관리자 2
기간: 1박 1차(9일차) 오전 인지검사 중
추적 및 운동 속도, 분할 주의 및 시각적 스캐닝을 평가합니다. 참가자에게는 제공된 기하학적 도형과 특정 숫자를 짝짓는 간단한 대체 작업이 제공됩니다. 참가자는 신경심리학적 상태 기호-숫자 척도(0-89, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄) 평가를 위한 반복 가능한 배터리를 사용하여 정답 수를 기준으로 점수를 매깁니다.
1박 1차(9일차) 오전 인지검사 중
반복 가능한 신경 심리학적 상태 배터리(RBANS) - 기호-숫자 테스트 - 16일, 관리자 2
기간: 1박 2차(16일차) 오전 인지검사 중
추적 및 운동 속도, 분할 주의 및 시각적 스캐닝을 평가합니다. 참가자에게는 제공된 기하학적 도형과 특정 숫자를 짝짓는 간단한 대체 작업이 제공됩니다. 참가자는 신경심리학적 상태 기호-숫자 척도(0-89, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄) 평가를 위한 반복 가능한 배터리를 사용하여 정답 수를 기준으로 점수를 매깁니다.
1박 2차(16일차) 오전 인지검사 중
Visual Attention Task(VAT) - 8일차, 관리자 1
기간: 1박 1차 방문(8일) 저녁에 사전 TMS MRI 스캔 중 1회
시각적 주의 작업 중에 기본 모드 네트워크 연결을 평가합니다. 3T 스캐너 내부에서 참가자는 시각적으로 제시된 자극에서 글로벌 및 로컬 문자를 식별합니다. 이 작업은 사전 TMS로 관리되며 시험은 작업 습관화를 방지하기 위해 무작위로 배정됩니다. 참가자는 그들이 제공한 정답의 수를 기준으로 점수가 매겨집니다(0-192, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄).
1박 1차 방문(8일) 저녁에 사전 TMS MRI 스캔 중 1회
Visual Attention Task(VAT) - 8일차, 관리자 2
기간: 1박 1차 방문(8일) 저녁에 TMS 후 MRI 스캔 중 1회
시각적 주의 작업 중에 기본 모드 네트워크 연결을 평가합니다. 3T 스캐너 내부에서 참가자는 시각적으로 제시된 자극에서 글로벌 및 로컬 문자를 식별합니다. 이 작업은 사후 TMS로 관리되며 시험은 작업 습관화를 방지하기 위해 무작위로 배정됩니다. 참가자는 그들이 제공한 정답의 수를 기준으로 점수가 매겨집니다(0-192, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄).
1박 1차 방문(8일) 저녁에 TMS 후 MRI 스캔 중 1회
Visual Attention Task(VAT) - 15일차, 관리자 1
기간: 1박 2차 방문(15일) 저녁에 사전 TMS MRI 스캔 중 1회
시각적 주의 작업 중에 기본 모드 네트워크 연결을 평가합니다. 3T 스캐너 내부에서 참가자는 시각적으로 제시된 자극에서 글로벌 및 로컬 문자를 식별합니다. 이 작업은 사전 TMS로 관리되며 시험은 작업 습관화를 방지하기 위해 무작위로 배정됩니다. 참가자는 그들이 제공한 정답의 수를 기준으로 점수가 매겨집니다(0-192, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄).
1박 2차 방문(15일) 저녁에 사전 TMS MRI 스캔 중 1회
Visual Attention Task(VAT) - 15일차, 관리자 2
기간: 1박 2차 방문(15일) 저녁에 TMS 후 MRI 스캔 중 1회
시각적 주의 작업 중에 기본 모드 네트워크 연결을 평가합니다. 3T 스캐너 내부에서 참가자는 시각적으로 제시된 자극에서 글로벌 및 로컬 문자를 식별합니다. 이 작업은 사후 TMS로 관리되며 시험은 작업 습관화를 방지하기 위해 무작위로 배정됩니다. 참가자는 그들이 제공한 정답의 수를 기준으로 점수가 매겨집니다(0-192, 숫자가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄).
1박 2차 방문(15일) 저녁에 TMS 후 MRI 스캔 중 1회
MSIT(Multi-Source Interference Task) - 8일차, 관리자 1
기간: 야간 방문 1(8일) 저녁에 사전 TMS 스캔 중 1회
시각적 간섭 작업 중에 기본 모드 네트워크 연결을 평가합니다. 검지, 중지 또는 약지를 사용하여 화면에서 "숫자 1"의 공간적 위치를 나타내는 버튼을 누릅니다. "간섭" 조건에서 참가자는 3개의 숫자를 볼 수 있으며 그 중 2개는 동일하며 동일한 버튼을 사용하여 다른 숫자를 선택합니다. 이것은 pre-TMS로 관리됩니다.
야간 방문 1(8일) 저녁에 사전 TMS 스캔 중 1회
MSIT(Multi-Source Interference Task) - 8일차, 관리자 2
기간: 야간 방문 1(8일) 저녁에 TMS 후 스캔 동안 1회
시각적 간섭 작업 중에 기본 모드 네트워크 연결을 평가합니다. 검지, 중지 또는 약지를 사용하여 화면에서 "숫자 1"의 공간적 위치를 나타내는 버튼을 누릅니다. "간섭" 조건에서 참가자는 3개의 숫자를 볼 수 있으며 그 중 2개는 동일하며 동일한 버튼을 사용하여 다른 숫자를 선택합니다. 이것은 사후 TMS로 관리됩니다.
야간 방문 1(8일) 저녁에 TMS 후 스캔 동안 1회
MSIT(Multi-Source Interference Task) - 15일차, 관리자 1
기간: 야간 방문 2(15일) 저녁에 사전 TMS 스캔 동안 1회
시각적 간섭 작업 중에 기본 모드 네트워크 연결을 평가합니다. 검지, 중지 또는 약지를 사용하여 화면에서 "숫자 1"의 공간적 위치를 나타내는 버튼을 누릅니다. "간섭" 조건에서 참가자는 3개의 숫자를 볼 수 있으며 그 중 2개는 동일하며 동일한 버튼을 사용하여 다른 숫자를 선택합니다. 이것은 pre-TMS로 관리됩니다.
야간 방문 2(15일) 저녁에 사전 TMS 스캔 동안 1회
MSIT(Multi-Source Interference Task) - 15일차, 관리자 2
기간: 야간 방문 2(15일) 저녁에 TMS 후 스캔 동안 1회
시각적 간섭 작업 중에 기본 모드 네트워크 연결을 평가합니다. 검지, 중지 또는 약지를 사용하여 화면에서 "숫자 1"의 공간적 위치를 나타내는 버튼을 누릅니다. "간섭" 조건에서 참가자는 3개의 숫자를 볼 수 있으며 그 중 2개는 동일하며 동일한 버튼을 사용하여 다른 숫자를 선택합니다. 이것은 사후 TMS로 관리됩니다.
야간 방문 2(15일) 저녁에 TMS 후 스캔 동안 1회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 6일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2007900971
  • W81XWH-19-PRMRP-DA (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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불면증, 원발성에 대한 임상 시험

활성 cTBS에 대한 임상 시험

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