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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04984473
심장재활에서 호흡근 훈련 평가에 관한 연구
2023년 7월 24일 업데이트: Thomas P. Olson, M.S., Ph.D., Mayo Clinic
심부전에서 복합 심장 재활 및 흡기 근육 훈련
본 연구의 목적은 심장재활과 병행한 호흡근 훈련이 운동 중 혈류 및 혈압 반응에 영향을 미치는지 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eric Bruhn, MA
- 전화번호: 507-266-2690
- 이메일: bruhn.eric@mayo.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Joshua Smith
- 이메일: smith.joshua1@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Thomas Olson, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 - 심부전 그룹:
- 18세 이상 성인.
- 영어로 말하기.
- 센터 기반 심장 재활에 적합한 심부전 징후가 있습니다.
포함 기준 - 건강한 대조군:
- 18세 이상 성인.
- 영어로 말하기.
- 폐, 심혈관, 근골격계, 신경계 또는 정형 외과 질환의 부재. 컨트롤은 연령과 성별에 맞게 조정됩니다.
제외 기준:
- 임상적으로 지정된 센터 기반 외래 환자 심장 재활 프로그램의 일부로 정기적으로 구성된 운동 훈련 프로그램에 참여할 수 없는 HF 환자.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 참가자.
- Uremia, 요오드화물에 대한 알레르기의 역사. 신장 기능 장애.
- 1.3mg/dL 이상의 크레아티닌 값(지난 6개월 이내의 임상 기록을 통해).
- 간 질환의 진단.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
가짜 비교기: 가짜 팔
12주 동안 2% 최대 흡기 압력에서 흡기 근육 훈련을 수행합니다.
|
40% 최대 흡기 압력에서 12주 동안 흡기 근육 훈련
|
활성 비교기: 논샴 암
12주 동안 40% 최대 흡기 압력에서 흡기 근육 훈련을 수행합니다.
|
40% 최대 흡기 압력에서 12주 동안 흡기 근육 훈련
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
혈압 반응
기간: 기준선 및 12주 후속 조치
|
평균 동맥압
|
기준선 및 12주 후속 조치
|
혈류 반응의 변화
기간: 기준선 및 12주 후속 조치
|
호흡근 혈류
|
기준선 및 12주 후속 조치
|
사지 혈관 저항 반응의 변화
기간: 기준선 및 12주 후속 조치
|
사지 혈관 저항
|
기준선 및 12주 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Thomas Olson, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
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