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시멘트 처리된 고관절 보형물의 SPECT-CT 대사/형태학적 평가 (SPECT-PROTMA)

2022년 3월 14일 업데이트: Daniel Rodriguez Perez

SPECT-CT 1차 고관절 전치환술 환자에서 두 종류의 접합형 고관절 보철물에 대한 대사 및 형태학적 연구: 무작위 통제 임상 시험(SPECT-PROTMA)

고관절 전치환술을 받는 환자를 대상으로 2년의 추적 관찰 기간 동안 두 가지 유형의 합착 스템 보철물 사이의 대사 및 형태학적 이미지를 평가하기 위한 단일 센터, 파일럿, 무작위, 통제 임상 시험.

연구 개요

상세 설명

두꺼운 층 기법(Exeter 고관절 줄기 모델) 또는 "French paradox" 기법(Müller 직선 줄기 모델)에 무작위 배정된 고관절 전치환술을 받는 환자의 대사 및 형태학적 이미지를 평가하기 위한 단일 센터, 파일럿, 대조 임상 시험.

참가자는 개입 3, 6, 12 및 24개월에 일반 방사선 촬영과 SPECT-CT를 수행합니다. SPECT-CT는 일반적인 의료 보조 영상 검사와 함께 수행됩니다. SPECT는 99mTechnetium-methylene diphosphonate(99mTc-MDP) 방사성 의약품(골 대사를 평가하는 데 유용함)의 투여를 필요로 하며 CT 스캔(SPECT-CT)과 결합하여 대사 및 형태학적 연구를 결합할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 남녀 모두
  • 합착 보철물(Exeter 고관절 스템 모델 또는 Müller 직선 스템 모델)을 이식하여 일차 고관절 전치환술을 받는 환자
  • Bellvitge 대학병원 정형외과 및 외상과에서 운영하는 고관절 골관절염 진단을 받은 환자
  • 서면 동의서에 서명한 환자.

제외 기준:

  • 99mTc-MDP 방사성의약품에 알레르기가 있는 환자
  • 밀실 공포증 환자
  • 활성 패혈 과정의 배경이 있는 환자
  • 수술 후 패혈증 합병증이 있는 환자
  • 환자의 보철물 주위 골절 또는 보철물 구성 요소의 오정렬
  • 대퇴골 하골 골절로 인공 고관절을 이식한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 후막 기술
Exeter V40 접합 대퇴 스템을 사용한 고관절 전치환술 [Stryker Orthopaedics, Mahwah, New Jersey].
크기가 작은 인공 스템을 둘러싸는 최소 2mm의 시멘트 층을 적용하여 이 시멘트 층이 대퇴 골수관과 인공 삽입물의 대퇴 스템 사이에 맞도록 구성됩니다.
다른 이름들:
  • 후막기법을 이용한 고관절 전치환술
활성 비교기: 박막 기술(프렌치 패러독스)
Müller Straight Stem[Zimmer, Winterthur, Switzerland]을 사용한 고관절 전치환술.
보철물의 대퇴 스템이 대퇴 골수관을 최대한 많이 채우도록 얇은 시멘트 층을 적용하는 것으로 구성됩니다.
다른 이름들:
  • Thin-Layer Technique(French Paradox)을 이용한 고관절 전치환술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SPECT 연구에서 설정된 이미지당 카운트 수
기간: 수술 후 24개월
이미지당 카운트: 방사성 의약품 흡수를 나타내는 감마 카메라가 캡처한 광자의 수로 정의된 측정 단위
수술 후 24개월
일반 방사선 촬영 및 CT 스캔 연구에서 정렬 각도.
기간: 수술 후 24개월
수술 후 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 방사선 촬영 및 CT 스캔 연구에서 축 방향 변위.
기간: 수술 후 24개월
수술 후 24개월
풀림 위험의 해리스 방사선학적 분류.
기간: 수술 후 24개월
수술 후 24개월
해리스 힙 스코어
기간: 수술 후 24개월
수술 후 24개월
Merle d'Aubigné 점수
기간: 수술 후 24개월
수술 후 24개월
WOMAC 지수 점수
기간: 수술 후 24개월
수술 후 24개월
EuroQoL-5D-3L 설문지 점수
기간: 수술 후 24개월
EuroQoL Office에서 이 기기의 사용을 허가했습니다.
수술 후 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel R Pérez, MD, Orthopedic Surgeon Specialized in Hip Arthroplasty

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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