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심장판막질환을 가진 노인의 허약함과 단기 부작용

2022년 3월 17일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital

푸단대학교 중산병원

의료 및 간호 기술의 급속한 발전에도 불구하고 판막 심장 질환의 예후는 크게 향상되었습니다. 그러나 젊은 환자에 비해 고령 판막심장질환 환자의 사망률과 부작용 발생률은 여전히 ​​높고, 수술 합병증이 더 빈번하며 입원 기간도 더 길다. 판막 심장 질환의 복잡성과 노인의 불량한 예후로 인해 우리는 계속해서 다른 잠재적인 예후 인자를 찾아야 합니다. 질병 요인으로 인한 부작용 외에도 판막 심장 질환이 있는 노인 환자는 연령 요인으로 인해 생리적, 심리적 예비 기능이 점진적으로 감소합니다. 이러한 불리한 결과에는 골감소증, 장애, 장기간의 입원, 심지어 사망까지 모두 노쇠와 밀접한 관련이 있습니다. 노쇠는 '여러 생리학적 시스템에 걸쳐 누적된 감소로 인해 예비력과 스트레스 요인에 대한 저항력이 감소하고 불리한 결과에 대한 취약성을 유발하는 생물학적 증후군입니다. 나약함의 본질은 개인의 저항력이 감소하는 것이며, 이는 결국 개인의 나약함과 불리한 건강 결과에 대한 민감성을 증가시킵니다. 현재 중국의 노인 심혈관 질환 취약군 분야의 연구는 뒤늦게 시작되었으며 주로 병리 메커니즘 연구, 평가 도구 도입, 개념 분석 등에 중점을 두고 있습니다. 기존 연구의 거의 대부분은 노인 심장판막질환 환자의 쇠약 상태에 관한 것으로 대부분 정신적인 요인의 영향을 무시하고 환자의 신체적 질병 측면에서 쇠약에 영향을 미치는 요인을 주로 찾으려고 한다. 쇠약한 노인의 건강 상태에 따라 판막 심장 질환이 있는 노인 환자의 단기 부작용에 대한 보고는 거의 없습니다. 본 연구는 판막질환이 있는 고령 환자의 쇠약에 영향을 미치는 요인을 인구통계학적 자료, 신체질환, 심리 및 사회의 다차원적 측면에서 분석하고, 사망, 낙상, 비정형 재입원 환자의 단기 예후를 추적하고, 향후 관련 연구를 위한 연구 기반을 제공하기 위함입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
        • 모병
        • Zhongshan Hospital, Fudan University
        • 연락하다:
          • Zhiyun Shen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 판막 질환이 있는 노인 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 65세;
  • 이 연구에 계속 참여할 의향이 있습니다.
  • 심장 판막 질환으로 진단

제외 기준:

  • 기타 돌이킬 수 없는 심각한 질병을 앓고 있는 경우
  • 심각한 정신 장애;
  • 치료 필요 및 기타 요인으로 인해 노쇠 평가를 받아들일 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽음
기간: 퇴원 후 1년
모든 원인의 죽음
퇴원 후 1년
폭포
기간: 퇴원 후 1년
폭포
퇴원 후 1년
재입원
기간: 퇴원 후 1년
계획되지 않은 재입원
퇴원 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai Zhongshan Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Frailty Study 01

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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