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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05024981
뇌혈관 사고 후 영상 피드백 및 보행 재활 (CoDévi)
2024년 12월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
뇌혈관 사고는 노인 인구의 대다수에 영향을 미치며 그 빈도는 지속적으로 증가하고 있습니다.
그 결과 적자는 많고 특히 걷기와 자율성의 질에 변화를 가져옵니다.
수많은 재활 기술이 설명되었습니다.
실제로 운동 활동이 수행되는 동안 치료사가 교정 지침을 제공하는 경우가 많습니다.
걷기는 노인 뇌졸중 환자의 이중 작업 정보 처리와 마찬가지로 복잡한 활동입니다.
따라서 모터 실현 시간과 수정 명령 시간을 분리하는 것이 흥미로워 보입니다.
따라서 조사관은 먼저 걷기 활동을 수행하는 동안 환자를 촬영한 다음 두 번째로 환자와 함께 비디오를 분석할 것을 제안합니다. 따라서 피드백 지연의 원인이 됩니다.
이 연구의 주요 목적은 이 방법이 보행 속도에 미치는 영향을 관찰하는 것입니다.
연구자들은 두 그룹의 환자를 비교하고 있습니다. 기존 재활을 받는 통제 그룹과 비디오 도구를 사용하여 기존 재활 플러스 세션을 받는 실험 그룹입니다.
그들은 실험 그룹에서 걷는 속도가 더 크게 향상되는 것을 관찰할 것으로 기대합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Audrey MARTEU
- 전화번호: +33 4 92 03 40 80
- 이메일: marteu.a@chu-nice.fr
연구 장소
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Alpes-Maritime
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Nice, Alpes-Maritime, 프랑스, 06000
- 모병
- CHU Nice
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연락하다:
- Audrey MARTEU
- 전화번호: +33 4 92 03 40 80
- 이메일: marteu.a@chu-nice.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
70년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 6개월 미만의 첫 번째 뇌혈관 사고 또는 이전 후유증이 없는 6개월 미만의 n번째 뇌졸중으로 입원;
- 기술적 도움이 있든 없든, 사람의 도움 없이 감독 하에 멈추지 않고 최소 10m를 걸을 수 있습니다.
제외 기준:
- 완화 또는 생명을 위협하는 상황
- 보호자나 수탁자가 환자에 대한 정보를 쉽게 제공할 수 없는 환자
- 임상의에 의해 결정된 대로 지침의 이해를 방해하는 신경 인지 장애;
- 프로토콜을 올바르게 수행하는 것을 방해하는 심각한 언어 또는 언어 장애
- 헤미네글렉트;
- 임상의의 재량에 따라 보행 패턴을 변경하는 이전에 알려진 모든 병리(최근의 신경학적, 외상학적 또는 정형외과적 병리 등)
- 비디오 시청을 방해하는 시각 장애;
- 이해를 방해하는 청력 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 고전적인 재교육
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환자는 재교육 세션에서 30분 동안 하루에 두 번 혜택을 받습니다.
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실험적: 클래식 재교육 + 비디오 그래픽 피드백
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그의 고전적인 재교육 세션 동안 일주일에 두 번 환자는 1분 동안 촬영됩니다.
영상을 태블릿으로 옮긴 후 영상을 한 번 보고 수정하고 싶은 부분을 결정한다.
두 번째 보기 동안 그는 추가 정보를 제공하기 위해 치료사가 참석하여 자신의 걸음걸이를 분석할 것입니다.
마지막으로, 환자는 촬영되는 동안 자신의 분석을 적용하고 두 비디오 간의 가능한 차이점을 비교합니다.
사용 가능한 시간에 따라 환자는 기록, 분석 및 운동을 반복해야 할 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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걷는 속도
기간: 26일
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각 그룹의 초기 평가와 최종 평가 간의 보행 속도 차이.
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26일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Audrey MARTEU, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 4일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 4일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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