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일주기 시계 향상을 위한 전정 자극, 운동 및 빛 최적화(Velocce) (velocce)

2021년 8월 31일 업데이트: Université de Caen Normandie

밝은 빛 노출, 신체 적응 활동 및 전기 전정 자극을 통한 장기 원격 건강 모니터링이 노인의 수면에 미치는 영향: 무작위 통제 시험을 위한 연구 프로토콜

이 연구는 하나 이상의 zeitgebers(즉, 노인의 수면과 삶의 질에 대해 3개월 동안 일주일에 여러 번 수행되는 적응형 신체 활동 또는 밝은 빛 노출 또는 갈바닉 전정 자극과 결합된 신체 활동.

연구 개요

상세 설명

보다 정확하게는 주요 목표는 수면 불만이 있는 노인의 객관적인 수면 측정에 대한 개입의 효과를 조사하는 것입니다.

주요 가설은 활성 대조군과 비교하여 개입 후 수면의 양과 질이 개선될 것이라는 것입니다.

두 번째 목표는 이러한 개입이 삶의 질, 신체 상태, 불안, 우울증 및 인지에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Caen, 프랑스, 14000
        • 모병
        • Antoine Langeard
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Hervé Normand, M.D., PhD.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원봉사자(남녀)
  • 60세에서 70세
  • 최소 12개월 동안 은퇴
  • 수면에 대한 불만이 있는 경우(Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)의 전체 점수 > 5, 이러한 불만이 나타난 시기를 문의하십시오)
  • 프랑스어로 깨달은 정보를 받고 동의를 표현할 수 있음
  • Horne과 Ostberg(1976)의 일주기 유형론 설문지에 따르면 "중간", "온건한 아침" 또는 "온건한 저녁" 유형의 일주기 유형을 가짐
  • MMSE(Mini Mental State Examination) 점수가 24 이상인 구두 지시를 이해할 수 있는 인지 능력이 있음
  • 웹캠, 마이크 및 인터넷 연결이 있는 개인용 컴퓨터 보유
  • 노르망디에 살기
  • 사회보장제도와 연계
  • 프랑스어 사용

제외 기준:

  • 무식
  • 연령 관련 황반 변성(AMD), 실명, 시력 < 2 및 빛의 인식을 감소시키는 기타 병리
  • 서맥 치료(베타 차단제, 강심제, 항부정맥제, 서맥성 칼슘 채널 차단제 등)
  • 치매선언(알츠하이머병, 혈관성치매)
  • 전정 또는 신경 이상 선언
  • 진행성 신경질환(뇌종양, 간질, 편두통, 뇌졸중, 경화증, 간대성 근경련, 무도병, 신경병증, 근이영양증, 근긴장성 이영양증, 파킨슨병)의 선언
  • 단기 생명 예후가 있는 병리 선언(암)
  • 불균형 심혈관 질환(조절되지 않는 고혈압, 관상 동맥 질환, 심부전, 심방 세동으로 인한 심장 부정맥)
  • 내분비 병리학(갑상선기능저하증, 갑상선기능항진증, 제1형 당뇨병)
  • 호흡 부전
  • 최근 입원(< 30일)
  • 불안정한 정신과적 상태(정신병, 우울증, 조울증, 장애) 선언
  • 기억력 측정을 방해하거나 수면의 양적 및 질적 매개변수를 변경할 수 있는 만성 약물(항우울제, 신경이완제, 항파킨슨제, 코르티코스테로이드, 항간질제, 중추 진통제 및 근육 이완제)
  • 약물 및/또는 알코올 중독, 커피 남용
  • 극단적인 시간형(Horne and Ostberg Circadian Typology Questionnaire ≤ 30 또는 ≥ 70의 점수)
  • 중간 또는 높은 수준의 신체 활동(IPAQ(International Physical Activity Questionnaire) 짧은 버전의 범주 점수)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적응형 신체 활동(APA)
참가자는 일주일에 세 번의 재택 세션을 기준으로 12주 동안 웹 기반 적응형 신체 활동(APA)을 받습니다.
APA 프로그램은 12주 동안 지속되며 일주일에 1시간씩 집에서 하는 세션 3개(총 36개 세션)로 구성되며, 여기에는 유산소 지배적 웹 기반 세션 2개와 근육 강화 셀프 가이드 세션 1개가 포함됩니다.
실험적: 적응형 신체 활동 + 밝은 빛 노출(APA + BLE)
참가자는 주 3회 재택 세션을 기준으로 12주 동안 웹 기반 APA 프로그램을 받고, 주 5회 재택 세션을 기준으로 12주 동안 밝은 빛 노출(BLE)로 보완됩니다.
APA 프로그램은 12주 동안 지속되며 일주일에 1시간씩 집에서 하는 세션 3개(총 36개 세션)로 구성되며, 여기에는 유산소 지배적 웹 기반 세션 2개와 근육 강화 셀프 가이드 세션 1개가 포함됩니다.
BLE(밝은 빛 노출)는 12주 동안 램프를 사용하여 일주일에 5번의 1시간 재택 세션 비율로 구성됩니다.
실험적: 갈바닉 전정 자극(GVS)
참가자는 일주일에 5번의 재택 세션을 기준으로 2주 동안 전기 전정 자극(GVS)을 받습니다.
GVS 프로그램은 2주 동안 진행되며, 휴대용 갈바닉 자극기를 사용하여 주 5회 20분 재택 세션(총 10회)으로 구성됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 건강 교육 프로그램(HE)
참가자는 주 1회의 재택 세션을 기준으로 14주 동안 웹 기반 건강 교육 프로그램(HE)을 받습니다.
HE 프로그램은 14주 동안 진행되며 주당 1시간씩 재택 세션으로 구성됩니다(총 14개 세션). 이 웹 기반 개입에는 일반 건강(수면 습관, 식이요법, 신체 활동, 심혈관 질환 등)에 대한 과정이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면다원검사로 측정한 수면 개시 대기 시간의 변화
기간: 수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면량의 객관적인 척도는 분 단위로 표시됩니다.
수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면다원검사로 측정한 총 수면 시간의 변화
기간: 수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면량의 객관적인 척도는 분 단위로 표시됩니다.
수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면다원검사로 측정한 수면 개시 후 기상 시간의 변화
기간: 수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면량의 객관적인 척도는 분 단위로 표시됩니다.
수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면다원검사로 측정한 각성 횟수의 변화
기간: 수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면량의 객관적인 측정.
수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면다원검사로 측정한 수면 효율의 변화
기간: 수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면량의 객관적인 척도는 %로 표시되며 100 * 총 수면 시간 / 취침 시간으로 정의됩니다.
수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면다원검사로 측정한 다양한 수면 단계에서 보낸 시간 비율의 변화
기간: 수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
1단계 수면, 2단계 수면, 3단계 수면 및 빠른 안구 운동(REM) 수면에 소요된 시간의 %로 표현되는 수면량의 객관적 측정.
수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
수면다원검사로 측정한 수면의 질 변화
기간: 수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.

수면의 질을 객관적으로 측정합니다. 수면의 질을 결정하는 변수는 SFI(Sleep Fragmentation Index)입니다.

SFI는 각성 횟수와 수면 단계 변화를 총 수면 시간으로 나눈 값으로 정의됩니다. 시간당 이벤트 수로 표시됩니다.

수면다원기록은 개입 하루 전(기준선)과 개입 후 하루 밤(개입에 따라 기준선 후 12~14주)에 기록됩니다.
액티그래피로 측정한 침대에서의 시간 변화
기간: 액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
취침 시간과 기상 시간을 기준으로 분 단위로 표현되는 수면량의 객관적인 측정치입니다.
액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
액티그래피로 측정한 수면 개시 대기 시간의 변화
기간: 액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
수면량의 객관적인 척도는 분 단위로 표시됩니다.
액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
액티그래피로 측정한 총 수면 시간의 변화
기간: 액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
수면량의 객관적인 척도는 분 단위로 표시됩니다.
액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
액티그래피로 측정한 수면 개시 후 기상 시간의 변화
기간: 액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
수면량의 객관적인 척도는 분 단위로 표시됩니다.
액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
액티그래피로 측정한 수면 효율의 변화
기간: 액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
수면량의 객관적인 척도는 %로 표시되며 100 * 총 수면 시간 / 취침 시간으로 정의됩니다.
액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
액티그래피로 측정한 수면의 질 변화
기간: 액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.
수면의 질을 객관적으로 측정합니다. 수면 품질의 액티그래픽 척도는 모바일 시간(%)과 움직이지 않는 시합 <=1분(%)의 합으로 정의되는 단편화 지수입니다.
액티그래피는 개입 전 1주(기준선) 및 개입 후 1주 동안(개입에 따라 기준선 후 12주 및/또는 14주) 지속적으로 기록됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 변화
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

SF-36 건강 조사의 프랑스어 버전(Leplège, 2001)에는 5점 평가 척도가 있는 11개의 질문이 포함되어 있습니다.

이 설문 조사는 신체 기능, 신체적 역할, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 역할 및 정신 건강의 8가지 척도를 측정합니다. 각 척도에 대해 0에서 100까지의 점수가 계산됩니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋다는 의미입니다.

또한 SF-36은 이 8가지 척도에서 두 가지 뚜렷한 개념을 측정합니다.

  • PCS(Physical Component Summary)로 표시되는 물리적 치수
  • 정신 구성 요소 요약(MCS)으로 표시되는 정신 차원
개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
상태 불안의 변화
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

State-Trait Anxiety Inventory의 파트 A(STAI-A; Spielberger et al., 1970).

자원 봉사자가 특정 순간에 어떻게 느끼는지 평가해야 하는 20개의 진술로 구성됩니다.

각 답변은 1에서 4까지 점수가 매겨지며 1 = 낮은 정도의 불안, 4 = 높은 정도의 불안입니다.

글로벌 점수는 20에서 80까지 다양하며 다음을 의미합니다.

  • 20~35 : 매우 낮은 상태불안
  • 36~45 : 낮은 상태불안
  • 46에서 55 : 중간 상태의 불안
  • 56에서 65 : 높은 상태불안
  • 66~80 : 매우 높은 상태불안
개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
불안의 시각적 아날로그 척도의 변화
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
자원봉사자들은 "평온함"(왼쪽 가장자리)과 "불안"(오른쪽 가장자리) 사이에 100mm 수평선에 수직 표시를 하도록 요청받습니다(Abend et al., 2014).
개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
노인 우울증 척도의 변화
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

노인 우울증 척도는 특히 노인의 우울증을 평가하도록 설계되었습니다(Lach et al., 2010; Yesavage et al., 1982).

이 척도는 30개의 "예/아니오" 질문을 포함합니다.

전체 점수는 0에서 30 사이이며 다음을 의미합니다.

  • 0에서 9까지: 우울증 없음
  • 10에서 20까지 : 경미한 우울증
  • 21에서 30까지 : 주요 우울증
개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
인지 기능의 변화: Stroop test
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

선택적 주의력 평가. Stroop 테스트는 세 부분으로 구성됩니다.

  1. - 명칭 조건: 자원봉사자는 카드 A에 인쇄된 사각형의 색상을 가능한 한 빨리 이름을 지정해야 합니다.
  2. - 읽기 조건 : 자원봉사자는 카드 B에 흑백으로 인쇄된 단어를 최대한 빨리 읽어야 합니다.
  3. - 방해 조건 : 자원봉사자는 카드 C에 색으로 인쇄된 단어의 색을 가능한 한 빨리 이름을 말해야 합니다.

각 조건에서 기록된 종속 변수:

  • 작업을 수행할 시간
  • 오류 수 = 자체 수정 오류 수 + 자체 수정되지 않은 오류 수

간섭 점수 계산:

  • 교단 조건의 시간 - 간섭 조건의 시간
  • 교단 조건의 오류 수 - 간섭 조건의 오류 수
개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
인지 기능의 변화: 트레일 메이킹 테스트(TMT)
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

두 부분:

  1. TMT-A: 처리 속도: 지원자는 가능한 한 빨리 1에서 25까지의 숫자를 순차적으로 연결해야 합니다.
  2. TMT-B: 유연성: 지원자는 1에서 13까지의 숫자와 A에서 L까지의 문자(1-A-2-B-3-C 등)를 가능한 한 빨리 번갈아 가며 사용해야 합니다.

각 부분에 기록된 종속 변수:

  • 작업을 수행할 시간
  • TMT-A의 오류 수 = 자체 수정 오류 수 + 자체 수정되지 않은 오류 수
  • TMT-B의 오류 수 = 자체 수정 오류 수 + 자체 수정되지 않은 오류 + 지속적인 오류

채점 절차:

  • TMT-B 수행 시간 - TMT-A 수행 시간
  • TMT-B의 오류 수 - TMT-A의 오류 수
개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
인지 기능의 변화: 이중 작업 Baddeley
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

작업 기억의 평가. 첫 번째: 메모리 범위 결정. 단일 작업 1: 2분 동안 메모리 스팬 단일 작업 2: 2분 동안 시각 공간 추적 작업 이중 작업: 2분 동안 두 작업을 동시에 완료

기록된 종속 변수:

  • 단일 작업 1: 올바르게 회수된 일련의 항목 수
  • 단일 작업 2: 체크박스 수

채점 절차:

  • 회상 성능 = (단일 작업 동안 올바르게 회상된 일련의 항목 수 - 이중 작업 동안 올바르게 회상된 일련의 항목 수) / 단일 작업 동안 올바르게 회상된 일련의 항목 수.
  • 성능 추적 = (단일 작업 중 체크박스 수 - 이중 작업 중 체크박스 수) / 단일 작업 중 체크박스 수.
  • Mu 지수(듀얼 태스크로 인한 성능 저하를 반영한 ​​지수) = (1-((Recall 성능 + Tracking 성능)/2))*100. 높은 Mu 지수는 높은 이중 작업 성능을 의미합니다.
개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
장기 기억의 변화
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

24개의 카드(유사한 카드 12쌍)로 구성된 메모리 게임(Rasch et al., 2007)을 기반으로 하는 전산화된 메모리 작업.

학습 조건: 지원자는 동일한 카드 쌍을 찾아야 합니다. 지원자가 정답의 최소 68%에 도달하면 학습이 완료됩니다. 즉, 16개의 카드가 24에 올바르게 조립되었을 때입니다.

리콜 조건은 다음날 아침에 발생합니다. 한 번의 시도만 수행됩니다.

기록된 종속 변수:

  • 학습 조건 동안 올바르게 불러온 쌍의 수
  • 다음날 아침에 정확하게 회수된 쌍의 수

채점 절차:

- 델타 지수: (다음 날 아침에 정확히 불러낸 쌍의 수 - 학습 조건 동안 올바르게 불러낸 쌍의 수) / 학습 조건 동안 올바르게 불러낸 쌍의 수

개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
손의 악력 변화
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

손 악력은 동력계로 측정됩니다. 자원 봉사자는 피로 효과를 최소화하기 위해 각 시도 사이에 1분의 휴식 시간을 두고 3~5초 동안 손당 3번의 시도를 완료합니다.

6가지 측정 중 각 손의 최대값이 유지됩니다(kg으로 표시).

개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
레그 익스텐션 파워의 변화
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

다리 확장 파워는 Nottingham 파워 리그로 평가됩니다. 앉은 지원자는 발판을 일방적으로 밀어 가능한 한 빠르고 세게 테스트 대상 다리(오른쪽 다리)를 확장해야 합니다. 8개의 시도가 있으며 사이에 30초의 휴식이 있습니다.

기록된 종속 변수:

  • 최대 다리 힘(와트로 표시)
  • 개인의 체중에 대한 최대 다리 힘(와트/kg으로 표시)
개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
자세 균형의 변화
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

자세 균형은 Synapsys posturography 시스템(Synapsys Inc.)을 통해 평가됩니다.

자원 봉사자들은 발을 벌리고 팔을 몸 옆에 두고 앞을 똑바로 바라보며 Synapsys 자세 측정 시스템에 서 있습니다.

자세 균형은 눈을 뜨고 눈을 감은 두 가지 조건에서 측정됩니다. 조건당 30초 시도가 두 번 있습니다.

각 시도에 대해 압력 중심(CoP)의 위치가 기록됩니다. 안정성 테스트의 한계는 시간 제한 없이 기록됩니다. 내외측 및 전후방 방향에서 CoP 진동의 최대 진폭이 기록됩니다.

개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
최대 증분 심폐 검사의 변화
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

최대 증분 심폐 테스트는 개별화된 프로토콜에 따라 인체 측정 자전거에서 수행됩니다.

테스트 전에 휴식 ECG를 수행하고 심장 전문의가 확인합니다. 3분 워밍업(30와트) 후 전력이 소진될 때까지 2분마다 20와트씩 증가합니다. 테스트 후 3분간의 회복 기간이 있습니다.

최대 노력은 다음 두 가지 기준의 발생에 따라 결정됩니다.

  • 1) 전력 증가에도 불구하고 VO2 고원의 존재(Åstrand et al., 1994);
  • 2) 출력 증가에도 불구하고 마지막 증분의 산소 소비량 증가는 100 ml/min을 초과하지 않아야 합니다(Di Prampero et al., 1993).

기록된 종속 변수:

  • 최대 산소 소비량(VO2 max)
  • 최대 유산소 파워
  • 최대 심박수
  • 테스트 종료 시 호흡 지수(RQ)(RQ = CO2 부피 / O2 부피)
개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
글로벌 신체 활동 설문지(GPAQ)의 변화
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

세계보건기구(WHO)에서 개발한 설문지는 업무, 교통, 자유재량(레저 또는 레크리에이션으로도 알려짐)과 같은 다양한 행동 영역에서 수행되는 신체 활동을 파악하기 위해 그룹화된 19개의 질문으로 구성되어 있습니다(Cleland and al., 2014).

작업 및 재량 영역 내에서 질문은 에너지 요구 사항 또는 강도(활기차거나 보통 강도)로 정의된 두 가지 활동 범주의 빈도와 기간을 평가합니다.

운송 영역에서 운송을 위한 모든 걷기 및 자전거의 빈도와 지속 시간이 캡처되지만 이러한 활동을 구별하려는 시도는 없습니다.

한 가지 추가 항목은 좌식 활동에 소요되는 시간을 수집합니다.

글로벌 MET 점수 계산(대사 등가 작업, 1 MET = 1kcal/kg/시간).

높은 MET 점수는 높은 신체 활동을 의미합니다.

개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)
Timed up 및 go test 변경
기간: 개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

노인의 동적 균형 평가(Mathias et al., 1986; Podsiadlo & Richardson, 1991).

자원봉사자들은 발을 바닥에 대고 손을 다리에 얹은 채 의자에 앉도록 요청받습니다. "이동" 신호에서 일어서서 3미터를 걷고 원뿔을 돌고 뒤로 걸어가 다시 앉아야 합니다.

공연 시간은 자원봉사자들이 일어나기 위해 움직이기 시작하면 시작되고 다시 제대로 앉으면 끝납니다.

테스트는 두 가지 조건에서 수행됩니다.

  • 자기 페이스 속도로 두 번의 시도, 그리고
  • 가능한 한 빨리 두 번의 시도

두 가지 조건의 두 가지 최상의 시도 기간이 유지됩니다(Podsiadlo & Richardson, 1991).

개입 전(= 기준선) 및 개입 후(개입에 따라 기준선 후 12~14주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Hervé Hervé, M.D. PhD., Université de Caen Normandie, U1075 COMETE Inserm

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 25일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Université de Caen Normandie

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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