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당뇨병성 말초 신경병증에서 슬라이더 대 텐셔너 신경 가동화

2023년 3월 7일 업데이트: Riphah International University

당뇨병성 말초신경병증 환자의 신경가동화 텐셔너 기법을 이용한 슬라이딩의 효과 비교

신경역동학, 즉 말초 신경계의 동원은 통증 치료에 대한 물리적 접근입니다. 이 방법은 신경 조직과 신경계를 둘러싼 비신경 구조의 기계적 치료를 통해 통증 생리학에 영향을 미치는 것에 의존합니다. 신경가동술(NM)은 말초신경의 길이와 이동성과 관련된 신경계의 다양한 장애를 치료하는 데 사용됩니다. 신경의 한쪽 끝을 잡아당기고 다른 쪽 끝을 이완 상태로 유지하면서 신경의 긴장을 풀어주기 때문에 연조직에 얽힌

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

슬라이더와 텐셔너 모두의 신경역학 기술은 인터페이스와 함께 신경 조직의 기계적 또는 생리학적 기능의 변화를 가져옵니다. 압력 구배를 복원하고 저산소증과 통증을 완화하여 관련 증상을 줄입니다.

임상적 추론을 통해 신경계는 치료를 위한 논리적 장소인 것으로 보이며 이 방법에 대한 설명 및 이전 설명은 당뇨병성 말초 신경병증에서 삶의 질에 대한 전반적인 영향을 명확히 했지만 어떤 신경 동원 기술이 더 효과적이고 효과적인지에 대해서는 논의하지 않았습니다. 당뇨병 말초 신경 병증 인구에 미치는 영향. 이러한 추론 내에서 당뇨병성 말초 신경병증 환자의 삶의 질을 개선하고 통증을 줄이는 데 어떤 신경역학 기술이 더 효과적인지 결정하는 것이 중요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Mianwali, Punjab, 파키스탄
        • DHQ Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자가 보고에서 ≥12점을 갖는 환자가 신경병증 증상 및 징후의 평가를 이끈다
  • NPRS에서 하지 통증이 4 이상에서 7 이하인 환자

제외 기준:

  • 당뇨병성 족부궤양
  • 복합 부위 통증 증후군
  • 하지 감염
  • 하지 절단
  • 추간판 통증
  • 제한된 관절 기형
  • 화학 물질 또는 약물에 대한 의존성
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
TENS, 스트레칭 운동, ROM 운동 대퇴 신경, 좌골 신경, 경골 신경에 대한 슬라이딩 신경 동원
다른: 슬라이딩 신경 동원
대퇴골, 좌골 및 경골 신경에 대한 슬라이딩 신경 동원
다른: 스트레칭 운동
스트레칭 운동
장치: 수십
수십
활성 비교기: 그룹 B
TENS, 스트레칭 운동, ROM 운동 대퇴 신경, 좌골 신경, 경골 신경에 대한 텐셔너 신경 동원
다른: 스트레칭 운동
스트레칭 운동
장치: 수십
수십
다른: 텐셔너 신경 동원
대퇴골, 좌골 및 경골 신경에 대한 텐셔너 신경 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미시간 신경병증 스크리닝 장비
기간: 3 주
신경병증을 선별하기 위해; MNSI 설문지는 자체 관리됩니다. 총점을 얻기 위해 응답이 추가됩니다. 질문 1-3, 5-6, 8-9, 11-12, 14-15에 대한 '예' 응답은 각각 1점으로 계산됩니다. 질문 7과 13에 대한 '아니오' 응답은 각각 1점으로 계산됩니다. 질문 4는 혈액 순환 장애의 척도로 간주되었고 질문 10은 전신 무력증의 척도로 간주되었으며 게시된 채점 알고리즘에 포함되지 않았습니다. ≥ 7의 점수는 비정상으로 간주되었습니다. 15개의 모든 질문이 새로운 채점 알고리즘에 포함되었습니다.
3 주
숫자 통증 등급 척도
기간: 3 주
0에서 10까지 범위의 통증을 정량화합니다. 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다.
3 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 SF-36
기간: 3 주
삶의 질을 평가하기 위해, SF-36 ; 각 척도는 각 질문에 동일한 가중치가 적용된다는 가정하에 0-100 척도로 직접 변환됩니다. 점수가 낮을수록 장애 정도가 높습니다. 점수가 높을수록 장애가 적습니다. 즉, 0점은 최대 장애에 해당하고 100점은 장애 없음에 해당합니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR), Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC01253 Aaseya Syed

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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