중간경추신경총 차단과 천부경추신경총 차단의 비교
2022년 11월 5일 업데이트: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
중심정맥도관술을 위한 중간경추신경총 차단술과 천부경추신경총 차단술의 비교; 전향적 및 무작위 연구
중심 정맥 카테터 삽입술은 병원에서 흔히 볼 수 있는 절차입니다.
내경정맥(Internal jugular vein, IJV) 삽관은 이러한 목적을 위해 가장 선호되는 정맥입니다.
시술 중 국소마취제(LA)를 피부와 피하 조직에 침투시켜 환자의 편안함을 제공하고 통증을 줄이는 방법이 일반적으로 사용됩니다.
의료 서비스 제공의 질을 향상시켜야 할 필요성이 증가하고 있습니다.
의료 서비스 품질의 중요한 구성 요소는 환자 만족도입니다.
본 연구의 목적은 내경정맥의 중심도자술시 환자의 만족도와 시술상의 편안함 측면에서 초음파 유도 하에 적용되는 표재경추신경총 블록과 중간경추신경총 블록을 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적 무작위 연구는 내경정맥으로의 중심정맥 카테터삽입술을 받는 환자들에게 수행될 것입니다. 연구 참여에 동의한 환자는 폐쇄 봉투 무작위화 방법을 사용하여 두 그룹으로 나뉩니다. S군 : 표재경추차단군 I군 : 중간경추신경총군
일상적인 모니터링 및 RAMSEY 2 수준 진정이 달성된 후, 표재성 또는 중간 경추 신경총 차단은 주변 차단에 경험이 있는 연구원의 무작위화에 따라 적용됩니다. 블록 및 카테터 삽입 절차(첫 번째 바늘 삽입, 확장, 카테터 배치 및 봉합 단계) 동안 환자 통증 수준(Numeric Pain Rating Scale로 평가). 시술 후 30분이 지나면 리커트식 척도로 환자의 만족도를 평가하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Konya, 칠면조, 42005
- Betul Kozanhan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 어떤 이유로든 내부 경정맥으로의 중앙 카테터 삽입이 필요한 성인 지원자 환자
- 연구 질문을 이해할 수 있는 정신 및 건강 상태를 가진 환자.
- 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명한 수락 선언을 한 환자
제외 기준:
- 정신 장애가 있는 환자
- 전신 상태가 좋지 않아 긴급한 개입이 필요한 환자
- 설문조사 질문에 답할 수 없는 환자
- 환자는 삽관으로 추적
- 연구에 사용되는 국소 마취제 또는 연구에 포함된 물질에 과민증이 있는 환자.
- 경추 신경총 블록 적용에 금기 사항이 있는 환자
- 어떤 이유로든 연구에 참여하기를 꺼리는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 그룹 S
표면 경부 신경총 차단; 무균 및 소독이 이루어진 후 USG의 지도하에 경동맥 분기점에 맞는 해부학적 부위에서 전외측 목 부위의 피하 부위에 국소마취제 10ml를 주사하여 시행한다.
|
표면 또는 중간 부위에 국소 마취제 주입
|
|
활성 비교기: 그룹 I
중간 경추 신경총 차단; 무균 및 소독이 이루어진 후 USG의 지도하에 경동맥 분기점에 맞는 해부학적 부위에서 매몰근막 아래에 국소마취제 10ml를 주입하여 시행하게 됩니다.
|
표면 또는 중간 부위에 국소 마취제 주입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 만족도 및 절차상의 편안함
기간: 차단 후 30분
|
라이 커트 눈금; 매우 만족, 만족, 보통, 불만족, 매우 불만족
|
차단 후 30분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 25일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Central Venous Catheterization
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
경추 신경총 차단에 대한 임상 시험
-
Tanta University아직 모집하지 않음인터스케일렌 블록 | 표면 경추 블록이집트
-
Medipol University완전한
-
ReVivo Medical, Corp.The Cleveland Clinic; Albany Medical College; IGEA모병목 통증 | 척추증 | 척수병증을 동반한 척추증 | Radiculopathy를 동반한 척추증 | Radiculopathy 자궁 경부 영역을 동반한 척추증 | 추간판 장애 자궁 경부미국
-
Assiut University완전한
-
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois완전한