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AI 연구를 위한 공개 COVID-19 이미징 리포지토리 크라우드소싱

2023년 10월 9일 업데이트: University of Central Florida

인공 지능 연구를 위한 개방형 COVID-19 흉부 방사선 사진 영상 저장소 크라우드소싱

이 프로젝트의 목표는 (1) 크라우드 소싱되고 비식별화된 방사선 저장소를 조립하는 것입니다. (2) 기존 COVID-NET 딥 러닝 진단 모델을 교육하고 검증합니다.

연구 개요

상세 설명

COVID-19 팬데믹은 연구자들이 임상 수준의 인공 지능(AI) 모델을 구축하는 데 사용할 수 있는 접근 가능한 선별 데이터 세트의 필요성을 드러내고 있습니다. 중국의 연구원들은 최근 COVID-19 사례를 감지하고 제한된 자원의 할당을 최적화하기 위해 기하급수적 규모의 방사선 촬영에 훈련된 임상 등급 AI의 딥 러닝 모델을 사용했습니다. (Jin S, Wang B, Xu H, et al. covid-19 스크리닝을 위한 Ai 지원 CT 이미징 분석: 4주 만에 의료 AI 시스템 구축 및 배포. medRxiv. 2020:2020.2003.2019.20039354. 도이: 10.1101/2020.03.19.20039354). 이 연구 플랫폼은 현재 미국에서 사용할 수 없습니다. 활용 가능한 COVID-19 환자의 접근 가능한 대규모 방사선 이미지 세트가 없기 때문입니다. 따라서 이 프로젝트의 목적은 환자가 자신의 방사선 영상 데이터를 안전하게 공유할 수 있는 대화형 HIPAA 준수 웹 포털인 CovidImaging.com을 시작하는 것입니다. 이 포털은 COVID-19에 대한 세계적인 싸움에서 보다 빠르고 정확한 질병 감지를 목표로 하는 AI 모델을 훈련, 테스트 및 검증하기 위한 이미징 저장소 역할을 할 것입니다.

2020년 1월 30일 세계보건기구(WHO)는 중국 우한에서 시작된 COVID-19 발병을 국제 보건 비상사태로 지정했습니다. 그 이후로 이 바이러스는 전 세계적으로 유행병으로 빠르게 확산되어 기본 의료 요구 사항을 희생시키면서 의료 시스템에 불리한 영향을 미쳤습니다.1증상 COVID-19의 경우 발열, 숨가쁨, 오한, 피로, 기침, 호흡곤란 등 바이러스성 폐렴과 유사한 임상 증상이 나타나 급성호흡곤란증후군으로 진행될 수 있어 중환자실과 환기가 필요하다. 2 기관지 폐포 세척 분석 및 전자 현미경 검사를 통해 원인 물질이 Coronaviridae 과의 신종 포지티브 센스 RNA 바이러스로 확인되었으며 외피에 아군 페플로머가 부착되어 있습니다.3 이 바이러스 계열은 또한 유사한 폐렴 관련 사망률을 유발하는 중증급성호흡기증후군(SARS) 및 중동호흡기증후군(MERS)과 관련이 있습니다.

SARS, MERS 및 COVID-19에서 보고된 영상 특징의 중복을 조사하기 위해 예비 검토가 수행되었는데, 이는 증상의 시작, 질병의 진행 및 후속 조치와 관련이 있기 때문입니다. 초기 증거는 간유리 혼탁 및 경화의 흉막하 및 주변 영역과 같은 영상 특징에서 상당한 중복을 시사하며, 초기 흉부 영상은 COVID-19 환자의 최소 85%에서 이상을 나타냅니다. 4 COVID-19의 예방 및 치료를 위한 백신 및 특정 치료제가 없는 상황에서 질병의 탐지는 감염된 사람들을 건강한 인구로부터 격리하는 봉쇄 전략에서 중요한 역할을 합니다. COVID-19에 대한 RT-PCR 민감도는 60~70%로 낮을 수 있지만 현재로서는 특이도가 높아 대규모 검사 방법입니다.7 샘플 수집, 시간 지연, 운송 및 실험실 장비의 한계와 함께 RT-PCR의 낮은 민감도는 전염성이 높은 이 바이러스의 진행성 감염을 예방할 수 있는 충분한 COVID-19 양성자가 적시에 식별되지 않는다는 것을 의미합니다. COVID-19 감염의 호흡기 관련성을 감안할 때 흉부 방사선 촬영은 COVID-19 관련 폐렴 환자의 선별, 진단 및 치료 계획 개발에 중요한 역할을 했습니다. 따라서 이미징과 임상 및 실험실 결과를 결합하면 COVID-19.5의 조기 진단을 용이하게 할 수 있습니다. 조기 발견은 치료 속도를 높이고 조기 환자 격리를 허용합니다. 이는 증상이 나타나기 전에 전파가 발생할 수 있는 전염성이 높은 질병에 대한 공중 보건 감시, 봉쇄 및 대응을 구현하는 데 필수적입니다. AI 모델로 방사선 해석의 정확도를 높이면 탐지율과 환자 예후를 개선하여 COVID-19 확산을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

최근 보고된 바와 같이, 흉부 CT는 거의 모든 COVID-19 환자에서 젖빛 유리 4 혼탁, 다초점 반점성 경화 및/또는 말초 분포가 있는 간질 변화를 포함하여 일반적인 방사선 사진 특징을 보여줍니다. 8,9 COVID-19 사례에서 흉부 CT와 RT-PCR 검사의 효능 및 진단적 가치를 비교하는 연구도 진행되었다. 중국에서 1014명의 환자에 대한 사례 보고서는 흉부 CT가 COVID-19 진단에 높은 민감도를 가지고 있다고 결론지었습니다. 사례의 60% ~ 93%가 초기 양성 RT-PCR 결과 이전에 초기 CT 양성 진단을 보였습니다. 10 51명의 환자를 대상으로 3일 이내에 흉부 CT 및 RT-PCR 분석을 실시한 또 다른 연구에서는 COVID-19 감염에 대한 CT의 민감도가 98%인 반면 RT-PCR 민감도는 71%인 것으로 나타났습니다.11 이러한 연구는 임상 및 실험실 소견과 함께 흉부 방사선 사진의 진단적 가치를 추가로 나타냅니다. 이 프로젝트는 AI 딥 러닝 모델을 훈련하고 검증하는 데 사용될 대규모 방사선 이미지 저장소를 개발할 것입니다. 이 프로젝트에는 반드시 딥 러닝 모델을 설계하고 개선하는 것뿐만 아니라 새로운 모델을 교육하는 데 사용할 기증된 흉부 방사선 사진의 저장소를 큐레이팅하는 작업도 포함됩니다. 이 프로젝트를 위해 설계된 안전한 HIPAA 준수 온라인 플랫폼을 사용하면 이 프로젝트에서 빅 데이터 접근 방식을 채택하여 모델의 정확도를 높일 수 있습니다. 전국 의료기관의 환자들이 프로젝트에 참여할 수 있는 동등한 기회를 가지게 되므로, 이 포털은 이전 연구들이 할 수 없었던 방식으로 인구 풀을 확장할 수 있는 기회도 제공할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32827
        • 모병
        • University of Central Florida
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 검사를 위해 흉부 방사선 촬영을 한 18세 이상의 성인

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 흉부 방사선 사진 이미지로 COVID-19 검사를 받은 전국의 모든 사람이 포함됩니다.

제외 기준:

  • COVID-19 검사에 사용되는 흉부 방사선 사진이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
크라우드소싱되고 식별되지 않은 방사선 사진 보관소를 구성합니다.
기간: 같은 날
같은 날

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기존 COVID-NET 딥 러닝 진단 모델 훈련 및 검증
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dexter Hadley, MD, PhD, University of Central Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 18일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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