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어깨 관절 운동 제한에 대한 위험 요인

2022년 5월 25일 업데이트: Nilufer Kablan, Istanbul Medeniyet University

유방암 생존자의 어깨 관절 운동 제한에 대한 위험인자

유방암 환자의 경우 암 치료 후 어깨 관절 운동 제한이 발생할 수 있습니다. 어깨 제한은 환자의 일상 생활 활동 참여를 크게 감소시킵니다. 본 연구의 목적은 이러한 한계를 정의하고, 문제를 일으키는 모든 구조를 자세히 평가하고, 유방암 생존자 이후에 발생한 어깨 관절 운동 제한이 있는 환자에서 한계의 원인을 파악하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Medeniyet University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Nilüfer Kablan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

어깨 관절 제한이 있거나 없는 유방암 생존자를 평가합니다.

설명

포함 기준:

  • 30~60세 여성
  • 5년 이내에 유방암 치료를 받은 경우

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의하지 않은 경우
  • 상지 기능에 영향을 줄 정형외과(척추측만증 등), 신경계(다발성 경화증, 뇌졸중 등), 류마티스 질환(강직성 척추염, 류마티스 관절염 등)의 추가 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험군
어깨 관절 운동 제한이 있는 유방암 생존자
다른: 조직 강성 측정(N/m)
강성 값은 근막 체인을 따라 위치한 조정 센터에서 myotonPro로 측정됩니다.
다른: 수동적 근긴장(Hz) 측정
근긴장도는 근막 사슬을 따라 위치한 조정 센터에서 myotonPro로 측정됩니다.
다른: 조직 크리프 측정
근막 체인을 따라 위치한 조정 센터에서 myotonPro로 조직 크리프를 측정합니다.
다른: 어깨 관절 운동 범위 측정
어깨 굴곡, 외전, 신전 및 외-내회전 운동의 범위는 범용 고니오미터로 측정됩니다.
다른: 피부 온도 측정
측정은 열화상 카메라에 의해 수행됩니다.
다른: 통증 측정
통증은 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다.
다른: 통증 압력 역치 측정
통증 압력 역치는 디지털 알고리즘에 의해 평가됩니다.
다른: 그립 강도 측정
양손의 악력은 "소형" 동력계로 평가됩니다.
대조군
어깨 관절 운동 제한이 없는 유방암 생존자
다른: 조직 강성 측정(N/m)
강성 값은 근막 체인을 따라 위치한 조정 센터에서 myotonPro로 측정됩니다.
다른: 수동적 근긴장(Hz) 측정
근긴장도는 근막 사슬을 따라 위치한 조정 센터에서 myotonPro로 측정됩니다.
다른: 조직 크리프 측정
근막 체인을 따라 위치한 조정 센터에서 myotonPro로 조직 크리프를 측정합니다.
다른: 어깨 관절 운동 범위 측정
어깨 굴곡, 외전, 신전 및 외-내회전 운동의 범위는 범용 고니오미터로 측정됩니다.
다른: 피부 온도 측정
측정은 열화상 카메라에 의해 수행됩니다.
다른: 통증 측정
통증은 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다.
다른: 통증 압력 역치 측정
통증 압력 역치는 디지털 알고리즘에 의해 평가됩니다.
다른: 그립 강도 측정
양손의 악력은 "소형" 동력계로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조직 강성 측정(N/m)
기간: 기준선
강성 값은 근막 체인을 따라 위치한 조정 센터에서 myotonPro로 측정됩니다.
기준선
수동적 근긴장(Hz) 측정
기간: 기준선
근긴장도는 근막 사슬을 따라 위치한 조정 센터에서 myotonPro로 측정됩니다.
기준선
조직 크리프 측정
기간: 기준선
근막 체인을 따라 위치한 조정 센터에서 myotonPro로 조직 크리프를 측정합니다.
기준선
어깨 관절 운동 범위 측정
기간: 기준선
어깨 굴곡, 외전, 신전 및 외-내회전 운동의 범위는 범용 고니오미터로 측정됩니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 온도 측정
기간: 기준선
열 감도가 높은 P45 열화상 카메라로 외과 절개 부위 3cm를 덮는 영역에서 측정합니다.
기준선
통증 측정
기간: 기준선
통증은 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다. 척도에서 환자는 0(통증 없음)에서 10(참을 수 있는 통증) 범위의 척도에 가장 적절한 통증 강도를 표시하도록 요청받습니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 커집니다.
기준선
통증 압력 역치 측정
기간: 기준선
통증 압력 역치는 디지털 알고리즘에 의해 평가됩니다.
기준선
그립 강도 측정
기간: 기준선
양손의 악력은 "소형" 동력계로 평가됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Medeniyet University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 8월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 15일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022/0226

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

연구 데이터/문서

  1. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 식별자: 18192154
  2. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 식별자: 25977305
  3. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 식별자: 26079868
  4. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 식별자: 29332760
  5. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 식별자: 32031629
  6. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 식별자: 32767329
  7. 개별 참가자 데이터 세트

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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