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위 상피하 종양에 대한 최소 침습 수술

2022년 7월 7일 업데이트: Changhua Christian Hospital

단일 센터 경험에서 위 상피하 종양에 대한 최소 침습 수술의 다른 접근법

연구자들은 2013년 1월부터 2021년 12월까지 단일 기관의 수술실에서 ER 또는 LR을 받은 위 SET 환자를 대상으로 후향적 연구를 수행했습니다. 환자/종양 특성 및 수술 결과를 정의하기 위해 의료 기록을 후향적으로 검토했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

194

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

우리 기관의 수술실에서 ER 또는 LR을 겪은 위 SET 환자

설명

포함 기준:

  • 위 상피하 종양 환자
  • 환자는 종양 절제를 위해 최소 침습 수술(내시경 또는 복강경)을 받았습니다.

제외 기준:

  • 환자는 이전 수술로 인해 위 해부학 적 변화가있었습니다.
  • 개복 수술로 전환한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
내시경 절제술(ER)
백업 수술이 있는 응급실은 내시경 의도가 있고 작은 종양 크기가 내시경 검색을 허용하는 환자에게 표시되었습니다.
위 SET의 완전 절제는 종양 크기가 >2cm이고 악성 특징이 있거나 환자가 증상이 있고 정기 감시를 거부하고 진단 및 치료 절제를 선호하는 경우 권장됩니다.
다른 이름들:
  • 복강경 절제술
복강경 절제술(LR)
LR은 수술 의도가 있는 환자와 ER에 적합하지 않은 다음 조건을 가진 환자에게 표시되었습니다. (1) 내시경 검색이 어려운 큰 종양 크기; (2) 내시경 시각화가 어려운 위장관 출혈의 증상; (3) 복강 내 탐색이 필요한 종양 파열의 의심; 및 (4) 표적 요법의 초기 치료와 GIST의 조직학적 진단.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차 기간
기간: 시술/수술 중
절차 시간 분
시술/수술 중
입원 기간
기간: 수술 후 한달까지
입원 일
수술 후 한달까지
수술 후 주요 합병증 발생률
기간: 수술 후 한달까지
추가 개입이 필요한 합병증, clavien dindo 등급 III까지 분류
수술 후 한달까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 220117

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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내시경 절제술에 대한 임상 시험

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