ADPKD-RDN-ADPKD 연구에서 신장 탈신경 (RDN-ADPKD)
2026년 4월 29일 업데이트: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
상염색체 우성 다낭성 신장질환을 가진 고혈압 환자에서 신장 신경차단술의 효과
RDN-ADPKD는 전향적 무작위(1:1, 중앙 무작위) 단일 센터 가설 생성 타당성 조사입니다.
RDN-ADPKD 연구의 목적은 ADPKD가 있는 고혈압 환자에서 파라다이스 시스템을 사용한 신장 탈신경(RDN)의 효능과 안전성을 입증하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
- 서론: 고혈압(BP) 증가는 말기 신질환의 주요 원인 중 하나인 상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD) 환자에서 흔히 발견되는 증상입니다. 이전에는 ADPKD가 있는 고혈압 환자는 신기능과 상관없이 교감신경 활동이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이것은 BP와 무관하게 신부전을 진행시키는 병리학적 기전 중 하나였습니다. 최근 임상 연구에 따르면 침습적인 카테터 기반 신신경차단술(RDN)이 교감 신경 활동을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 현재까지 조절되지 않는 고혈압이 있는 ADPKD 환자에서 RDN의 안전하고 효과적인 절차를 제안한 단일 사례 보고서는 두 건뿐입니다.
- 연구 목적: RDN-ADPKD 파일럿 연구의 목적은 ADPKD 고혈압 환자에서 파라다이스 시스템을 사용한 RDN의 효능과 안전성을 입증하는 것입니다.
연구 설계: RDN-ADPKD는 전향적, 무작위화(1:1, 중앙 무작위화), 단일 센터, 가설 생성, 타당성 연구입니다.
환자는 각각 (즉각적인) I-RDN 그룹과 (지연된) D-RDN 그룹으로 무작위 배정됩니다. 3개월 후 D-RDN 그룹의 환자는 RDN 절차를 거치게 되며 추가로 6개월 동안 추적 관찰됩니다. 따라서 연구 설계는 전체 연구 그룹(동일한 후속 조치 시점)과 I-RDN 그룹과 D-RDN 그룹 간의 몇 가지 비교를 허용합니다.
- 환자 모집단: ADPKD가 있는 고혈압 환자 40명을 무작위 배정하여 각각 20명은 I-RDN 그룹에, 20명은 D-RDN 그룹(3개월 후 RDN을 받음)에 할당했습니다.
- 1차 종료점: 이 예비 연구의 1차 종료점은 전체 연구 그룹에서 시술 후 3개월에 수축기 24시간 보행 혈압의 변화입니다(즉시[I-RDN 그룹] 또는 지연된[D-RDN-그룹] 치료 여부에 관계없음). 그룹]) 기준선과 비교합니다.
- 방문 및 후속 조치 일정: 주요 목표는 두 그룹 모두 시술 후 13주(3개월)에 평가됩니다. 예정된 진료소 후속 조치(FU) 방문은 절차 후 최소 13(3개월) 및 26(6개월) 주에 발생합니다. 그러나 시술 후 3주(V4, V8), 7주(V5, V9) 및 20주(V9, V11)에 예정된 FU 방문은 클리닉 내 FU 방문 및 할당 센터에서 보행 방문으로 가능합니다. ) 의뢰 의사의.
- 무작위화: 피험자는 방문 2에서 I-RDN 그룹 또는 D-RDN 그룹으로 무작위화됩니다.
- 약물 순응도: 약물 요법에 대한 순응도는 환자 인터뷰, 환자의 BP 일지 확인 및 기준선에서 절차 방문 후 13주 및 26주에 소변 독성 분석을 통해 파악됩니다.
- 안전성 신호: 주요 복합 안전성 종점은 6개월 FU를 통한 모든 주요 부작용(MAE)의 발생률입니다.
이스케이프 기준: 등록된 주제는 제외됩니다.
- 가정 혈압이 ≥160 수축기 또는 ≥100 mmHg 확장기 사전 무작위배정으로 증가하는 경우 진료실(주석) BP ≥170/105 mmHg에서 제외됩니다.
- 진료실(참석) 혈압이 ≥170/105 mmHg를 초과하는 경우 사전 무작위화, 7일 평균 자택 혈압 측정으로 확인 ≥ 160/100 mmHg(백의 효과 제외) 또는 진료실(출석) BP ≥170/105 mmHg로 확인 다른 연구 방문에서.
- 윤리: 이 연구는 헬싱키 선언, 규정(EU) 2017/745, EN ISO 14155:2020, FDA 21 CFR 파트 50, 54, 56, 812 및 기타 해당 지역 및 국가 규정에 따라 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Erlangen, 독일, 91054
- University Hospital FAU Erlangen-Nürnberg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ADPKD 환자
- 수축기 진료실(참석) BP ≥130mmHg 또는 이완기 진료실(참석) BP ≥80mmHg가 24시간 보행으로 확인됨 1-4가지 약물 등급으로 치료했음에도 불구하고 수축기 혈압 ≥125mmHg 또는 이완기 ≥75mmHg(RAS 차단은 필수입니다. RAS 차단제에 대한 과민증이 문서화되었습니다) 이러한 포함 기준의 근거는 특히 임상 연구 및 무작위 통제 시험을 수행하는 상황에서 국제 합의 보고서에 따라 2021년 11월 업데이트된 RDN 지식을 반영하며 현재 RDN 적용을 반드시 반영하는 것은 아닙니다. 임상에서). 또한 최근 업데이트된 KDIGO 가이드라인에서는 만성신질환 환자의 목표 진료소 혈압 < 120mmHg를 권장하고 있습니다.1.
- 환자는 최소 4주 동안 변경 없이 안정적인 약물 요법을 준수합니다.
- 개인은 ≥ 18세이며, 남녀 모두 포함됩니다.
제외 기준:
- 사구체여과율 < 45ml/분/1.73m² (현재 사용되는 추정식에 따르면 MDRD(Modification of Diet in Renal Disease), CKD-EPI(Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration))
- 중재시술자의 눈에 안전한 카테터 배치를 방해할 수 있는 신장 동맥의 해부학적으로 중요한 신장 동맥 이상
- 사전 신장 탈신경 시술
- 진료실(참석) 혈압 ≥180 mmHg 수축기 및/또는 ≥110 mmHg 확장기
- 24시간 보행 혈압 ≥160mmHg 수축기
- 개입/수술로 치료할 수 있는 고혈압의 기타 원인(예: 혈역학적 관련 신장 동맥 협착증, 기능성 부신 선종)
- 제1형 당뇨병
- 단백뇨(>3g/g 크레아티닌)
- MRI에 대한 금기
- 개인이 스크리닝 방문 후 3개월 이내에 심근경색, 불안정 협심증 또는 뇌혈관 사고를 경험한 경우
- 피험자가 임신 중이거나 수유 중이거나 임신을 계획하고 있는 경우
- 다른 중재 연구 프로토콜에 등록
- 조사자의 재량에 따라 연구 참여를 방해하는 모든 조건(예: 비점착)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 즉각적인 신장 신경 차단 그룹(I-RDN-그룹)
환자는 각각 (즉각적인) I-RDN 그룹과 (지연된) D-RDN 그룹으로 무작위 배정됩니다.
I-RDN 그룹의 모든 피험자는 즉시 (신장 동맥 협착증을 배제하기 위한 임상적 근거에 근거하여) 진단, 신장 혈관 조영술을 받게 되며, 이는 대퇴 동맥 접근을 통해 기관 관행에 따라야 합니다.
신장 신경 차단 절차는 Paradise® 신장 신경 차단 시스템을 사용하여 적용됩니다.
Paradise® 신장 신경 차단 시스템은 초음파 에너지를 사용하여 신장 동맥을 둘러싸고 신장에 작용하는 구심성 및 원심성 신경을 열적으로 제거하도록 설계된 카테터 기반 장치입니다.
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Paradise® Renal Denervation System(파라다이스 시스템)은 CE 마크를 허용하는 국가에서 CE 마크를 받았습니다.
이 시스템은 신장 동맥을 둘러싸고 신장에 작용하는 구심성 및 원심성 신경을 열적으로 제거하기 위해 초음파 에너지를 사용하도록 설계된 카테터 기반 장치입니다.
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다른: 지연된 신장 탈신경화 그룹(D-RDN-그룹)
무작위 배정 3개월 후, (지연된) D-RDN 그룹의 환자는 진단, 신장 혈관 조영술을 받은 후 신장 탈신경 시술을 받고 추가로 36개월 동안 추적될 것입니다.
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Paradise® Renal Denervation System(파라다이스 시스템)은 CE 마크를 허용하는 국가에서 CE 마크를 받았습니다.
이 시스템은 신장 동맥을 둘러싸고 신장에 작용하는 구심성 및 원심성 신경을 열적으로 제거하기 위해 초음파 에너지를 사용하도록 설계된 카테터 기반 장치입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수축기 24시간 보행 혈압의 변화 [전체 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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전체 연구 그룹에서 치료 전 치료 3개월 후 수축기 24시간 보행 혈압의 변화(즉각 치료[I-RDN 그룹] 또는 지연 치료[D-RDN 그룹] 여부에 관계 없음).
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시술 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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확장기 24시간 보행 혈압의 변화 [전체 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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전체 연구 그룹에서 시술 후 3개월에 확장기 24시간 보행 혈압의 변화(치료 전과 비교하여 즉시 치료(I-RDN 그룹) 또는 지연(D-RDN 그룹) 치료 여부와 무관)
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시술 후 3개월
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수축기 및 확장기 24시간 보행 혈압의 변화 [전체 연구 그룹]
기간: 시술 후 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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전체 연구 그룹에서 시술 후 6개월, 12개월, 18개월, 24개월, 30개월 및 36개월에 수축기 및 확장기 24시간 보행 혈압의 변화(즉시 치료[I-RDN-그룹] 또는 지연[D-RDN- 치료 여부에 관계 없음) 그룹]) 전처리와 비교
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시술 후 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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수축기 및 확장기 24시간 보행 혈압의 변화 [별도의 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹의 전 치료로 인한 시술 후 3개월의 수축기 및 이완기 24시간 보행 혈압의 변화 대 D-RDN 그룹의 전 치료로 인한 시술 전 수축기 24시간 보행 혈압의 변화
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시술 후 3개월
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BP의 응답률 [별도의 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹에서 치료 전 3개월의 혈압(수축기 진료실 혈압 ≥ 5mmHg 또는 24시간 수축기 보행 혈압 ≥ 3mmHg)의 응답자 비율과 치료 전부터 3개월 후까지의 혈압 응답자 비율 D-RDN 그룹.
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시술 후 3개월
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수축기 및 확장기 사무실 변경 (참석) BP [전체 연구 그룹]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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치료 전과 비교하여 전체 연구 그룹에서 시술 후 3, 6, 12, 18 및 24, 30, 36개월에 수축기 및 이완기 사무실(참석) 혈압의 변화
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시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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수축기 및 이완기 사무실 변경 (참석) BP [별도의 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹의 전 치료로 인한 시술 후 3개월의 수축기 진료실(참석) 혈압의 변화 대 D-RDN 그룹의 전 치료로 인한 이전 시술의 변화
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시술 후 3개월
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수축기 및 이완기 가정 혈압의 변화(IEM-Tel-O-Graph-GSM) [전체 연구 그룹]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 24, 36개월
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치료 전과 비교하여 전체 연구 그룹에서 시술 후 3, 6, 12, 24 및 36개월에 수축기 및 이완기 가정 혈압(IEM-Tel-O-Graph-GSM)의 변화
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시술 후 3, 6, 12, 24, 36개월
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수축기 및 이완기 가정 혈압의 변화(IEM-Tel-O-Graph-GSM) [별도의 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹에서 시술 후 3개월의 수축기 및 이완기 가정 혈압의 변화와 D-RDN 그룹의 치료 전 시술 전 변화.
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시술 후 3개월
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승률분석(BP변화 및 투약횟수 감소) [별도의 연구그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹에서 24시간 보행 수축기 혈압 변화 > 3mmHg, 진료실 수축기 혈압 변화 > 5mmHg, 치료 전부터 시술 후 3개월까지의 약물 횟수 감소를 기준으로 승리율 분석이 수행됩니다. D-RDN군에서는 3개월 후로 치료한다.
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시술 후 3개월
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승률분석(BP변화 및 약물부담지수 감소) [별도 연구그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹 대비 24시간 보행 수축기 혈압 변화 > 3mmHg, 진료실 수축기 혈압 변화 > 5mmHg, 치료 전부터 시술 후 3개월까지의 약물 부담 지수 감소를 기준으로 승리율 분석이 수행됩니다. D-RDN군에서는 전처리부터 3개월 후까지.
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시술 후 3개월
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승률 분석(BP 변화 및 항고혈압 부하지수 감소) [별도 연구군]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹 대비 24시간 보행 수축기 혈압 변화 > 3mmHg, 사무실 수축기 혈압 변화 > 5mmHg, 치료 전부터 시술 후 3개월까지의 항고혈압 부하 지수 감소를 기준으로 승률 분석이 수행됩니다. D-RDN군은 전처리 ~ 3개월 후
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시술 후 3개월
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혈청 크레아티닌 유래 추정 사구체 여과율(eGFR) 변화 [전체 연구군]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 18 및 24, 30, 36개월
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치료 전과 비교하여 전체 연구군에서 시술 후 3, 6, 12, 18 및 24, 30 및 36개월에 혈청 크레아티닌 유래 추정 사구체 여과율(eGFR)의 변화
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시술 후 3, 6, 12, 18 및 24, 30, 36개월
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시스타틴 C 유래 eGFR의 변화 [전체 연구 그룹]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 18 및 24, 30, 36개월
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전체 연구군에서 치료 전과 비교하여 시술 후 3, 6, 12, 18 및 24, 30, 36개월에 시스타틴 C에서 파생된 추정 사구체 여과율(eGFR)의 변화
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시술 후 3, 6, 12, 18 및 24, 30, 36개월
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총 신장 용적의 변화(자기공명영상으로 평가) [전체 연구군]
기간: 시술 후 6, 12, 24, 36개월
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전체 연구군에서 치료 전과 비교하여 시술 후 6, 12, 24, 36개월에 총 신장 용적(자기공명영상으로 평가)의 변화
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시술 후 6, 12, 24, 36개월
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측정된 GFR의 변화(단발 이오헥솔 청소율로 평가) [전체 연구 그룹]
기간: 시술 후 6, 12, 24, 36개월
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치료 전과 비교하여 전체 연구 그룹에서 시술 후 6, 12, 24 및 36개월에 측정된 GFR(단발 이오헥솔 청소율로 평가)의 변화
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시술 후 6, 12, 24, 36개월
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단백뇨의 변화 [전체 연구그룹]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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치료 전부터 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월에 단백뇨(요중 크레아티닌 기준)의 변화.
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시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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알부민뇨의 변화 [전체 연구그룹]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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전 치료 후 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30 및 36개월에 알부민뇨(뇨 중 크레아티닌 기준)의 변화.
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시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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소변 나트륨 변화 [전체 연구그룹]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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치료 전부터 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월에 소변 나트륨(요중 크레아티닌 기준)의 변화.
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시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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소변 칼륨 변화 [전체 연구그룹]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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치료 전부터 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월에 소변 칼륨의 변화(요중 크레아티닌 기준).
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시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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소변 크레아티닌 농도 변화 [전체 연구군]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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치료 전부터 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30 및 36개월에 소변 크레아티닌 농도의 변화.
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시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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EGFR 기울기 변화 [전체 연구그룹]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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전체 연구 그룹에서 전년도의 과거 기울기와 비교하여 치료 전부터 시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30 및 36개월 후 eGFR 기울기의 변화.
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시술 후 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36개월
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혈청 크레아티닌 유래 eGFR의 변화 [별도의 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹의 전 치료로 인한 시술 후 3개월의 혈청 크레아티닌 유래 eGFR 변화 대 D-RDN 그룹의 전 치료로 인한 이전 시술의 변화
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시술 후 3개월
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시스타틴 C 유래 eGFR의 변화 [별도의 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹의 전치료 후 3, 6, 12, 18 및 24, 30, 36개월에 시스타틴 C 유래 eGFR의 변화 대 D-RDN 그룹의 전치료로 인한 이전 절차의 변화
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시술 후 3개월
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단백뇨의 변화 [별도의 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹의 시술 전 치료 후 단백뇨 변화와 D-RDN 그룹의 치료 전부터 3개월 후의 단백뇨 변화.
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시술 후 3개월
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알부민뇨의 변화 [별도의 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹에서 시술 전 치료 후 알부민뇨의 변화와 D-RDN 그룹에서 치료 전부터 3개월 후까지의 변화.
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시술 후 3개월
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소변 나트륨 변화 [별도의 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹에서 시술 전 치료 후 소변 나트륨의 변화와 D-RDN 그룹에서 치료 전부터 3개월 후까지의 변화.
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시술 후 3개월
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소변 칼륨 변화 [별도의 연구 그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹에서 시술 전 치료 후 소변 칼륨의 변화와 D-RDN 그룹에서 치료 전부터 3개월 후까지의 변화.
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시술 후 3개월
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소변 크레아티닌 농도 변화 [별도의 연구그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹에서 시술 전 치료 후 소변 크레아티닌 농도의 변화와 D-RDN 그룹에서 치료 전부터 3개월 후까지의 변화.
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시술 후 3개월
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EGFR 기울기 변화 [별도의 연구그룹]
기간: 시술 후 3개월
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I-RDN 그룹에서 시술 전 3개월 후 eGFR 기울기 변화(eGFR 값 포함)를 I-RDN 그룹에서 비교한 결과, D-RDN 그룹에서 치료 전 3개월 후 FU 후의 변화를 비교했습니다.
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시술 후 3개월
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 결정된 통증 수준(상염색체 우성 다낭성 신장 질환과 관련) [전체 연구군]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 24, 36개월
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3, 6, 12, 24에서 시각적 아날로그 척도(최소값=0, 통증이 없음을 나타냄; 최대값=100, 상상할 수 있는 가장 큰 통증을 나타냄)를 사용하여 결정된 통증 수준(상염색체 우성 다낭성 신장 질환과 관련됨), 전체 연구군의 시술 후 36개월을 치료 전과 비교했습니다.
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시술 후 3, 6, 12, 24, 36개월
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삶의 질(QoL) 변화(예: EQ-5D-5L) [전체 연구 그룹]
기간: 시술 후 3, 6, 12, 24, 36개월
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삶의 질(QoL) 변화(예:
EQ-5D-5L; 최소값=0, 상상할 수 있는 최상의 건강 상태를 나타냅니다. 최대값=100, 상상할 수 있는 최악의 건강 상태를 나타냄) 전체 연구군에서 치료 전과 비교하여 치료 후 3, 6, 12, 24 및 36개월
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시술 후 3, 6, 12, 24, 36개월
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혈장 및 소변 바이오마커(예: 알부민, 코펩틴)의 변화
기간: 시술 후 6, 12개월
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혈장 및 소변 바이오마커의 변화(예:
알부민, 코펩틴) 전체 연구군에서 시술 후 6, 12개월에 치료 전과 비교
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시술 후 6, 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 14일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RDN2021ADPKD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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신장 탈신경에 대한 임상 시험
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Hippocration General HospitalReCor Medical, Inc.모병
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Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation종료됨하지의 만성 허혈 | 경골 동맥의 죽상동맥경화증 | 2개 이하의 경골 동맥 병변 | 경골 동맥의 협착 폐쇄성 병변러시아 연방
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Medtronic VascularMedtronic종료됨조절되지 않는 고혈압이 있는 성인인도
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Boston Scientific Corporation완전한
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International Islamic University Malaysia완전한