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무릎 골관절염의 통증 감소를 위한 말초 자기 자극의 효능.

2022년 8월 10일 업데이트: Mahidol University

무릎 골관절염의 통증 감소를 위한 말초 자기 자극의 효능: 무작위 대조 시험.

무릎 골관절염의 통증 감소에 대한 반복적인 말초 자기 자극(PMS)의 효과를 조사하기 위해

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
      • Bangkok, 태국
        • Physical Medicine and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 무릎 통증이 6개월 이상 지속되고 50세 이상인 원발성 무릎 골관절염 환자는 30분 이하의 조조 강직 또는 염발음을 보였다.
  • Kellgren 및 Lawrence 분류 2-4
  • 통증의 시각적 아날로그 척도 4 이상.

제외 기준:

  • 무릎 관절과 관련된 다른 근골격계 문제가 있는 환자
  • 지난 1개월 이내에 물리치료를 받은 병력이 있는 환자
  • 심박 조율기, 인공 와우 또는 대뇌 션트를 사용하는 환자
  • 무릎 수술 병력이 있는 환자
  • 신경계 또는 기타 중증 질환이 있는 환자
  • 이전 발작이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반복적인 주변 자기 자극
반복적인 말초 자기 자극 1회
장치: 반복적인 주변 자기 자극
무릎 관절의 반복적인 말초 자기 자극 1회
행동: 교육
기존의 운동 및 생활 방식 수정
가짜 비교기: 가짜 반복적 주변 자기 자극
가짜 반복 말초 자기 자극 1회
행동: 교육
기존의 운동 및 생활 방식 수정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일 변경
기간: 개입 직후 기준선 시각적 아날로그 척도에서 변경 및 1주일에 기준선 시각 아날로그 척도에서 변경.
통증 측정 0-10의 점수, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 최대 통증을 의미합니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
개입 직후 기준선 시각적 아날로그 척도에서 변경 및 1주일에 기준선 시각 아날로그 척도에서 변경.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 Western Ontario 및 McMaster University 골관절염 지수
기간: 1주일에 베이스라인 Modified Western Ontario 및 McMaster University 골관절염 지수로부터의 변화.
골관절염 환자의 통증, 경직 및 기능을 평가합니다. 0-220의 점수. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
1주일에 베이스라인 Modified Western Ontario 및 McMaster University 골관절염 지수로부터의 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

수사관

  • 연구 책임자: Apiphan Iamchaimongkol, M.D., Mahidol University, Ramathibodi Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ApiphanRama

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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