STEMI 환자에서 PPCI 후 측정된 AMR의 예후적 가치
2023년 11월 6일 업데이트: Henan Institute of Cardiovascular Epidemiology
혈관 기반 미세혈관 저항의 예후적 가치는 ST분절 거상 심근경색 환자에서 일차 경피적 관상동맥 중재술 후 단일 혈관조영 뷰를 사용하여 측정
이 관찰 연구의 목표는 일차 PCI 환자를 대상으로 STEMI에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- PPCI 후 STEMI 환자의 장기 임상 예후를 예측하는 AMR의 가치를 결정하고 최상의 컷오프 값을 찾는 것.
- AMR에 영향을 미치는 PPCI 요인을 분석하고 PPCI 미세순환 보호의 효과적인 조치를 탐색합니다.
중국의 여러 흉통 센터에서 일차 PCI 치료를 받는 STEMI의 방사선 사진이 포함될 것입니다. 경색 관련 혈관의 마지막 이미지는 AMR을 계산하기 위한 대상으로 사용됩니다. AMR과 장기 임상예후와의 관계를 분석하였다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Quan Guo, MD
- 전화번호: +8615670510031
- 이메일: xinyiguoquan@163.com
연구 장소
-
-
Henan
-
Shangqiu, Henan, 중국, 476000
- 모병
- Shangqiu First People's Hospital
-
연락하다:
- Shengli Li, MD
- 전화번호: +8613598307169
-
Xinxiang, Henan, 중국
- 모병
- Department of Cardiology, First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University
-
연락하다:
- Guoan Zhao, Ph.D
- 이메일: guoanzhao@xxmu.edu.cn
-
Zhengzhou, Henan, 중국
- 모병
- Fuwai Central China Cardiovascular Hospital
-
연락하다:
- Quan Guo, MD
- 전화번호: +8615670510031
- 이메일: xinyiguoquan@163.com
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국
- 모병
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University,
-
연락하다:
- Jun Pu, MD
- 이메일: pujun310@hotmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2017년 1월 1일부터 2021년 10월 1일까지 중국의 여러 흉통 센터에서 STEMI로 인해 PPCI를 받은 모든 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 제1형 심근경색
- PPCI 받기
제외 기준:
- 범인 선박을 식별하지 못했습니다.
- 심장 기능에 영향을 줄 수 있는 중등도에서 중증의 대동맥 판막 또는 승모판 역류 및/또는 협착증이 있는 구조적 심장 질환
- 중증 신부전 투석 환자
- 심하고 제어할 수 없는 부정맥
- 확장성 심근병증과 합병증
- 이중 항혈소판 요법을 견딜 수 없음
- 심각하고 통제할 수 없는 빈혈
- 갑상선 기능 항진증
- PPCI 후 TIMI 혈류 0-1 등급
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MACE
기간: 12 개월
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심장사, 심부전으로 인한 입원, 표적 혈관 재생술, 치명적이지 않은 MI
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심장사
기간: 12 개월
|
MACE의 개별 구성 요소 비율
|
12 개월
|
|
심부전으로 입원
기간: 12 개월
|
MACE의 개별 구성 요소 비율
|
12 개월
|
|
표적 혈관 재생술
기간: 12 개월
|
MACE의 개별 구성 요소 비율
|
12 개월
|
|
치명적이지 않은 MI
기간: 12 개월
|
MACE의 개별 구성 요소 비율
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Muwei Li, MD, Fuwai central China cardiovascular hospotial
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 20일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HenanICE202201
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
수많은 환자의 개인 정보가 관련되어 있습니다.
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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