이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

두 개의 다른 Pupillometer의 비교

2024년 1월 2일 업데이트: He Eye Hospital

건강한 참가자의 동공 지름 결정을 위한 두 개의 동공 측정기 비교

동공 직경은 뇌 시스템과 현대 굴절 수술을 이해하는 데 큰 관심을 끄는 매개변수입니다. 동공 확장의 변화를 측정하는 Pupillometry는 연구에 따르면 우울증 위험에 교란된 반응성이 관련되어 있다는 고무적인 증거를 제시했습니다. 어린이의 기존 시력 검사 방법은 협력 부족과 노동 집약적인 절차로 인해 어려울 수 있으므로 휴대용 광굴절계는 굴절 이상을 감지하는 평가 시간을 단축합니다. 2WIN은 적외선을 사용하므로 환자는 구면 및 난시 굴절 오류의 다축 추정을 제공하기 위해 노출되는 여러 개의 회전하는 포토스크린 이미지를 인식하지 못합니다. 이 전향적 연구의 목적은 2WIN과 OPD Scan III 동공계를 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

동공 직경은 뇌 시스템과 현대 굴절 수술을 이해하는 데 큰 관심을 끄는 매개변수입니다. 동공 확장의 변화를 측정하는 Pupillometry는 연구에 따르면 우울증 위험에 교란된 반응성이 관련되어 있다는 고무적인 증거를 제시했습니다. 연구에 따르면, 동공은 더 큰 인지 부하 또는 더 큰 정서적 강도를 요구하는 자극에 대한 반응으로 확장됩니다. 중요한 것은 연구에서 배외측 전두엽 피질(DPFC) 및 뇌량의 생성(ACC)을 포함하여 감정 조절과 관련된 영역의 뇌 활동에 대한 동공 크기 변화와 관련이 있다는 것입니다. 따라서 동공 측정법은 감정 정보 처리와 관련된 다양한 뇌 시스템에 대한 실행 가능한 주변 게이지로 제안됩니다.

굴절 각막 또는 수정체 수술을 받은 환자의 수술 후 불만 중 일부는 시력과 관련이 있으며 동공이 확장될 때 광학 수차가 더 지배적이기 때문에 큰 동공과 관련이 있습니다. 동공 크기가 광학 영역 크기를 초과하면 상위 수차의 현저한 증가가 관찰될 수 있습니다. 환자는 대비 감도 저하, 눈부심 장애 증가 또는 후광에 대해 불평할 수 있습니다. 따라서 동공 직경의 정확한 측정은 굴절 수술에 적합한 환자의 수술 전 평가에서 필수적인 단계가 되었으며 중요한 포함 또는 제외 기준입니다.

이 연구의 목적은 두 기계 간의 동공 직경 측정의 일관성을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Liangzhe Li, M.D
  • 전화번호: +8615504011747
  • 이메일: 474860244@qq.com

연구 장소

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, 중국, 110001
        • 모병
        • He Eye Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Guanghao Qin, M.D.
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Jiayan Chen, M.D.
        • 부수사관:
          • Sile Yu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

안과 진료소에 다니는 성인

설명

포함 기준:

  • >18세
  • 서명된 동의서
  • 기꺼이 연구에 참여

제외 기준:

  • 동공 이상(예: 유착, 자궁외)
  • 각막 흉터
  • 불규칙 난시
  • 사시
  • 급성 또는 만성 포도막염
  • 모든 종류의 이전 눈 수술
  • 동공 반응 또는 크기에 영향을 줄 수 있는 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암소성 동공 크기
기간: 1 일
암소성 동공 크기는 OPD-Scan III과 함께 2WIN-S를 사용하여 측정됩니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굴절
기간: 1 일
굴절은 ARK-1과 함께 2WIN-S를 사용하여 측정됩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Emmanuel E Pazo, MD, PhD, He Eye Hospital, Shenyang, China

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2WIN2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

OPD에 대한 임상 시험

3
구독하다