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원형 탈모증의 의료 격차

2025년 5월 30일 업데이트: Momentum Data

원형 탈모증의 의료 격차: 영국 인구 기반 코호트 연구

원형 탈모증(AA)은 종종 상당한 이환율과 관련된 일반적인 면역 매개 비반흔성 탈모증입니다. 그러나 다양한 인종 및 박탈을 포함하여 AA 부담의 잠재적 불균형에 대한 인구 기반 데이터가 제한적입니다.

우리는 전체 및 중요한 사회인구학적 하위 그룹별로 AA의 평생 위험에 대한 최초의 대규모 인구 기반 추정치를 제공하는 것을 목표로 했습니다. AA는 정신 건강 상태의 부담 증가 및 업무 관련 결과(실업, 휴직)와 연관되어 있으므로 다양한 사회 인구학적 그룹의 질병 부담에 대한 자세한 이해는 자원 제공을 계획하는 데 필수적입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 전반적인 목적은 전체 인구 및 중요한 사회인구학적 그룹에 의한 AA 누적 평생 발생률의 추정치를 제공하는 것입니다. 또한 AA 인구에서 하위 그룹 분석을 수행하여 다양한 사회 경제적 계층, 지리적 분포, 성별 및 인종 그룹에 있는 사람들 간의 건강 관련 격차를 식별합니다. 고려되는 불균형은 AA와 관련이 있습니다. 정신 건강 상태; 의료 이용; 및 업무 영향(휴직 및 실업).

AA의 누적 평생 위험은 생존 모델을 사용하여 80세(영국의 대략적인 기대 수명)로 추정되었으며, 시간 척도는 연령이고 경쟁적인 사망 위험을 설명합니다.

기준선 특성 및 관심 결과와의 연관성 평가는 Cox 비례 위험 모델(사건 결과까지의 시간) 및 포아송 회귀(반복 사건 결과) 모델을 사용하여 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4052231

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • London, 영국
        • Momentum Data Limited

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

적어도 하나의 질병 특이적 진단 코드의 존재에 의해 정의된 연구 기간 동안 새로운 발병 AA를 가진 모든 개인은 AA 코호트에 포함될 수 있습니다. 대조군은 연령, 성별, 지리, 민족, 사회경제적 지위에 따라 일치하는 AA가 없는 사람들과 일치됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 12세 이상의 환자.
  • 연구 기간 중 임의의 기간 동안 기여하는 1차 진료 기관에 등록

제외 기준:

  • 연구 기간 전에 AA 진단을 ​​받은 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원형 탈모증이 있는 사람
연구 기간 동안 기여하는 일반의(GP) 진료에 등록된 새로운 발병 원형 탈모증이 있는 12세 이상의 어린이 및 성인.
다른: 개입 없음
일상적인 치료에만 관찰 분석.
원형탈모증이 없는 사람
연구 기간 동안 기여 GP 진료에 등록된 원형 탈모증이 없는 12세 이상의 어린이 및 성인.
다른: 개입 없음
일상적인 치료에만 관찰 분석.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울한 에피소드의 가능성
기간: 각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 전과 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집 하였다.
로지스틱 회귀를 사용하여 추정하고 조정 된 승산 비율을 사용하여보고했습니다.
각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 전과 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집 하였다.
재발 성 주요 우울 장애의 가능성
기간: 각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 전과 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집 하였다.
로지스틱 회귀를 사용하여 추정하고 조정 된 승산 비율을 사용하여보고했습니다.
각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 전과 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집 하였다.
불안 장애의 가능성
기간: 각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 전과 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집 하였다.
로지스틱 회귀를 사용하여 추정하고 조정 된 승산 비율을 사용하여보고했습니다.
각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 전과 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집 하였다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1 차 진료 출석의 상대적 발병률
기간: 각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집했습니다.
음성 이항 회귀를 사용하여 추정되고 조정 된 발생률 비율로보고되었습니다.
각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집했습니다.
피부과 진료의 상대 발병률
기간: 각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집했습니다.
COX 비례 위험 회귀를 사용하여 추정하고 조정 된 위험 비율로보고되었습니다.
각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집했습니다.
상대 발병 심리 치료
기간: 각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집했습니다.
COX 비례 위험 회귀를 사용하여 추정하고 조정 된 위험 비율로보고되었습니다.
각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집했습니다.
실업의 상대적 발병률
기간: 각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집했습니다.
실업에 대한 IB113 또는 ESA113 문제로 식별 된 실업. COX 비례 위험 회귀를 사용하여 추정되고 조정 된 위험 비율로보고 된 상대 발생률
각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집했습니다.
시간 쉬는 시간의 상대적인 발병률
기간: 각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집했습니다.
일차 진료에서 MED 3 인증서의 기록 된 문제로 식별 된 시간 쉬는 작업. COX 비례 위험 회귀를 사용하여 추정되고 조정 된 위험 비율로보고 된 상대 발생률
각 참가자에 대한 초기 탈모증 AREATA 진단 후 최대 2 년 동안 데이터를 후 향적으로 수집했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Momentum Data

협력자

Pfizer
University of Oxford

수사관

  • 연구 책임자: Andrew McGovern, MD, Momentum Data

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 24일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • p068

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개별 환자 데이터는 기밀이지만 필요한 데이터 보호 교육 및 기타 요구 사항에 따라 성실한 연구원에게 익명화된 형태로 제공될 수 있습니다. 모든 데이터는 방화벽 뒤에 남아 있으며 보안 컴퓨터 네트워크를 통해서만 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

데이터 가용성에 대해 미리 지정된 기간은 없습니다. 이것은 각 요청에 대해 개별적으로 고려됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

위와 같이.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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