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부비동, 비인두 및 두개골 기저부 종양 생존자의 기능 및 증상 결과 평가

2026년 4월 16일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
비인두암 또는 비인두암 치료를 받는 동안 환자가 경험하는 증상 및 변화에 대해 알아보기 위해

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 양성 및 악성 부비동, 비인두 및 두개골 기저부 종양의 생존자에서 불리한 기능적 결과의 유병률 및 중증도를 추정합니다.
  • 두개골 기저부 종양 생존 기간 동안 건강 증진 행동의 유병률을 추정하기 위해
  • 두개골 바닥 종양의 생존자에서 생존 결과 및 건강 행동의 가능한 중재자 또는 예측자를 식별합니다.
  • 양성 및 악성 부비동, 비인두 및 두개골 기저부 종양 환자에 대한 인구통계학적, 임상병리학적, 재발, 생존, 기능 및 환자 보고 결과(PROS)의 데이터베이스를 개발합니다.
  • 두개골 기저 환자의 기능 장애 및 증상 부담을 평가할 때 PRO의 유용성과 한계를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • M D Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Shirley Su, MBBS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

MD 앤더슨 암 센터

설명

포함 기준:

  1. 외부 병리 보고서 또는 MD Anderson 병리 보고서를 기반으로 부비동 악성 종양 또는 비인두 악성 종양 진단이 있거나 이전에 치료를 받지 않은 환자.
  2. 연령 ≥ 18세
  3. 수술 및 방사선 치료를 포함하여 MDACC에서 대부분의 치료를 받을 계획
  4. 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력

제외 기준:

  1. 국소 요법으로 치료한 피부암을 제외한 이전의 고형 또는 액상 악성 종양의 병력.
  2. 부비동암 및 비인두암의 결과가 아니거나 치료 중인 기존 신경인지 장애.
  3. 생검을 제외하고 부비동 또는 비인두 암종에 대한 이전 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MD Anderson Symptom Inventory 두경부 모듈(MDASI-HN)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년

MD Anderson Symptom Inventory Head and Neck Module(MDASI-HN)은 두경부암 환자에 대해 검증된 질병별 PRO 기기입니다. 부비동 및 비인두 종양이 질병 하위 부위인 두경부암 집단에서 가장 일반적으로 사용되는 도구입니다.

0(증상이 있음)에서 10(증상이 상상할 수 있을 만큼 나빴음)의 점수 척도
연구 완료를 통해; 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Shirley Su, MBBS, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 20일

기본 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PA18-0969
  • NCI-2023-01436 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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