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시각장애아동의 개방형 및 폐쇄형 환경에서 균형훈련 운동이 이동성에 미치는 영향.

2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University
시각 장애는 전혀 볼 수 없는 사람이든 부분적인 시력 상실이든 상관없이 모든 종류의 시력 상실을 설명하는 데 사용됩니다. 시각 장애는 경증, 중등도, 중증, 심도, 거의 완전한 시각 장애, 빛 인식 없음(NLP)과 같은 시력을 기준으로 분류됩니다. 균형은 걷기와 달리기에서와 같이 COG가 이동할 때(동적 균형), 무게 중심은 정지해 있는 동안(정적 균형) 자신의 균형을 무게 중심으로 유지하는 능력으로 정의됩니다. 이동성은 환자가 신체 위치를 변경하고 제어할 수 있는 능력입니다. 신체적 이동성은 적절한 골격 안정성, 관절 기능 및 신경근 동기화와 함께 충분한 근력과 에너지를 필요로 합니다. 이것은 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 연구 시작 전에 파키스탄 라호르의 리파 국제 대학 윤리 위원회로부터 승인을 받을 것입니다. 서면 동의서는 모든 환자로부터 얻어지며 모든 정보와 데이터는 기밀로 유지됩니다. 피험자는 연구의 위험이 없으며 연구 과정 중 언제든지 철회할 수 있음을 알립니다. 24명의 환자를 두 그룹으로 나눕니다. 그룹 A는 정적 균형 훈련(밸런스 보드에 서기, 한 발로 바운스, 발뒤꿈치 올리기/발가락 올리기, 한 발로 서기, 트램폴린에서 점프하기와 같은 정적 운동)의 기본 치료를 받을 통제 그룹이 되고 그룹 B가 됩니다. 실험 그룹은 동적 균형 훈련(크로스, 사이드 및 탠덤 걷기, 스텝 업 및 다운, 점프 및 바닥에서 뛰기)과 함께 기본 치료를 제공받을 것입니다. 운동은 8주 동안 주당 2회 40분 동안 제공됩니다. 사전 및 사후 처리 값이 평가됩니다. 사용되는 도구는 Time Up and Go Test, GMFM-88, Wee FIM입니다. 데이터는 SPSS 22.0을 사용하여 분석하고 평균 및 표준편차를 계산합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 51000
        • Rising Sun Institute for Special Children

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두
  • 08-14세
  • 교정 가능한 시력은 20/70입니다.
  • 모든 참가자는 안과 의사에 의해 법적으로 맹인이라는 레이블이 지정됩니다.
  • 명령을 따를 수 있음

제외 기준:

  • 후속 검사를 완료하지 못한 자.
  • 균형에 영향을 미칠 수 있는 다른 신경학적 또는 정형외과적 문제가 없으며 누가 운동 및 테스트를 시행하는 동안 지침을 이해할 수 있는지.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
다른: 기준선 치료
대조군은 정적 균형 훈련(밸런스 보드에 서기, 한 발로 바운스, 발뒤꿈치 올리기/발가락 올리기, 한 발로 서기, 트램폴린에서 뛰기와 같은 정적 운동)의 기본 치료를 제공받을 것입니다.
다른: 다이나믹 트레이닝
실험 그룹은 동적 균형 훈련(크로스, 사이드 및 탠덤 걷기, 스텝 업 및 다운, 점프 및 바닥에서 뛰기)과 함께 베이스 라인 치료를 제공받을 것입니다. 운동은 08주 동안 주 2회 40분씩 진행됩니다.
활성 비교기: 대조군
다른: 기준선 치료
대조군은 정적 균형 훈련(밸런스 보드에 서기, 한 발로 바운스, 발뒤꿈치 올리기/발가락 올리기, 한 발로 서기, 트램폴린에서 뛰기와 같은 정적 운동)의 기본 치료를 제공받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 변경 및 테스트 진행
기간: 기준선 및 8주차
TUG(Timed Up and Go) 테스트는 노인의 이동성 및 균형 장애를 식별하기 위해 초기에 개발된 성능 기반 기능적 이동성 측정입니다.
기준선 및 8주차
총 운동 기능 측정(GMFM-88)
기간: 기준선 및 8주차
대운동 기능 측정31은 뇌성마비 아동에게 사용하도록 고안된 기준 참조 평가입니다. 그것은 구르기, 기어가기, 앉기, 서기, 걷기, 달리기, 계단 사용 및 점프와 같은 운동 기능을 완료하는 아동의 능력을 평가합니다. 각 항목을 평가하기 위해 4점 서수 측정 척도가 사용됩니다. 0점은 작업을 완료할 수 없음을 나타내고, 1점은 작업을 시작할 수 있음(<10% 완료), 2점은 작업의 부분 완료(10% ~ <100% 완료)를 나타내고, 3점은 작업을 완료할 수 있음을 나타냅니다. .
기준선 및 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Fareeha Kausar, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0705

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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