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가상현실 적용이 혈액투석 환자의 누관 천자로 인한 통증에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 2월 27일 업데이트: Neşe Altinok Ersoy, Hacettepe University

가상현실 적용이 혈액투석 환자의 누공 천자 관련 통증에 미치는 영향

이 연구의 목적은 혈액투석 환자의 누공 천자 관련 통증(FPi-A)에 대한 가상 현실 적용의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 가설:

H0-1: 가상현실 적용은 헌팅턴병 환자의 누공 천자 관련 통증에 영향을 미쳤다.

H1-2: 가상현실 적용은 헌팅턴병 환자의 누공 천자 관련 통증에 영향을 미치지 않았다.

이번 연구에서는 혈액투석 치료를 받는 환자의 누공 천자 시술에 가상현실을 적용한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 누공 천자를 하기 전에 인구 통계/의료 데이터가 처음에 기록됩니다.
  • 환자는 가상 현실 응용 프로그램과 누공 천자를 준비하고 편안한 앉은 자세를 갖게 됩니다.
  • 누공 천자 6분 전에 가상 현실 안경을 환자에게 착용하고 응용 프로그램을 시작합니다.
  • 환자는 누공 천자 절차 중에 가상 현실 애플리케이션을 계속 모니터링합니다. 신청이 완료될 때까지 환자와의 의사소통이 이루어지지 않도록 합니다.
  • 누공 천자 절차 후 누공에 바늘을 고정하면 적용이 종료됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조
        • Ankara City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 신경병성 통증의 진단 없음
  • 진정제, 진통제 및 진정제는 도포 3시간 전에 도포하지 않습니다.
  • 최근에 복용한 항정신병 약물 및 진정제를 복용하지 않고,
  • 청각 장애인 및 시각 장애인(VAS 통증을 표시하기 위해)
  • 인지 및 정신과 진단 없이
  • 열린 소통과 협력
  • 연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 신장 이식
  • 가상현실 안경으로 인한 불편함
  • COVID-19 의심/진단
  • 자발적으로 연구를 그만두고 싶은 환자
  • 죽음
  • 여러 번의 누공 천자 시도

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
혈액투석 치료를 받는 환자의 누공 천자 시술에 가상현실이 적용될 예정이다.
다른: 가상 현실 응용
환자는 누공 천자 절차 중에 가상 현실 애플리케이션을 계속 모니터링합니다.
간섭 없음: 대조군
일상적인 간호 및 다이어트 준수 나레이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증-VAS 척도
기간: 3주 동안 각 적용 후 통증 점수 기준선의 변화를 평가합니다. 3주에서 5주 사이에는 어떤 개입도 시행되지 않으며 통증 척도 점수는 5주째를 측정합니다.
VAS 척도는 1에서 10까지 점수가 매겨집니다. 점수가 높아질수록 통증의 정도가 높아집니다.
3주 동안 각 적용 후 통증 점수 기준선의 변화를 평가합니다. 3주에서 5주 사이에는 어떤 개입도 시행되지 않으며 통증 척도 점수는 5주째를 측정합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E1-22-2882

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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