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편측 선천성 눈꺼풀 처짐 교정술에서 거근 주름술과 비교한 거근근 반응

2023년 6월 6일 업데이트: Maggi Hosam Wasily, Sohag University

편측 선천성 안검하수 치료를 위한 거근 절제술과 거근 절제술 비교

이 연구의 목적은 경증에서 중등도의 선천성 편측 안검하수증에서 안검거근 절제술의 결과와 주름을 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

Blepharotosis는 가장 많이 발생하는 oculoplastic 문제 중 하나입니다. 안검하수증은 1차 시선 위치에서 상안검 윤부보다 2mm 이상 아래에 있는 비정상적으로 낮은 위 눈꺼풀 가장자리에 있는 것입니다.

levator 기능의 양에 따라 나쁨(0-5), 보통(6-11) 또는 양호(12 이상) 밀리미터로 세분할 수 있습니다. 또한 안검하수의 정도에 따라 경증(2mm) 중등도(3mm)와 중증(4mm 이상)으로 분류할 수 있습니다. 이러한 각 그룹에 대한 수술 옵션은 거근 기능과 안검 하수증의 정도 및 원인을 기반으로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 경증에서 중등도의 단순 일측성 선천성 안검 하수증

제외 기준:

  1. 심한 안검하수
  2. 가난한 levator 기능
  3. 가난한 벨의 현상
  4. lagophthalmos
  5. 각막 감각 저하
  6. 선천성 또는 후천성 눈꺼풀 처짐
  7. 이전 뚜껑 수술의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
선천성 안검하수에 대한 거근 절제술의 평가
절차: 올림근 절제술
선천성 편측 안검하수에서 거근의 절제술
활성 비교기: 2
선천성 안검 하수증에 대한 거근의 주름 평가
절차: levator 근육 plication
선천성 편측 안검 하수에서 거근의 겹침

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경증에서 중등도의 선천성 안검 하수증에서 거근 절제술과 겹침술의 결과 비교
기간: 6 개월
MRD 1로 측정한 눈꺼풀 높이에 따른 거근 절제술과 주름의 수술적 효과 비교
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-03-01MS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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