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절제된 흑색종 피험자에서 OPDIVO®(Nivolumab)와 비교하여 ABP 206의 유사성을 평가하기 위한 연구

2026년 3월 25일 업데이트: Amgen

보조 설정에서 절제된 III기 또는 IV기 흑색종 피험자에서 OPDIVO®(Nivolumab)와 비교하여 ABP 206의 약동학적 유사성을 평가하는 무작위 이중 맹검 연구

이 연구의 목적은 절제된 진행성 흑색종 환자에서 OPDIVO®(니볼루맙)와 비교하여 ABP 206의 약동학(PK) 유사성 및 효능, 안전성 및 면역원성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

적격 피험자는 ABP 206, 식품의약국(FDA) 허가 니볼루맙 또는 유럽연합(EU) 허가 니볼루맙을 받기 위해 1:1:1 비율로 무작위 배정됩니다.

치료 기간은 흑색종에 대한 보조 설정에서 OPDIVO®(니볼루맙, 참조 제품)의 최대 치료 기간과 일치합니다.

모든 피험자는 질병의 재발, 허용할 수 없는 독성 또는 최대 1년의 치료로 피험자가 동의를 철회할 때까지 치료를 받습니다.

각 피험자에 대한 총 연구 참여 기간은 약 13개월입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

256

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tbilisi, 그루지야, 0112
        • LTD "Israel-Georgian Medical Research Clinic Healthycore"
      • Tbilisi, 그루지야, 0159
        • JSC "K.Eristavi National Center of Experimental and Clinical Surgery"
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, 남아프리카, 2196
        • The Medical Oncology Centre of Rosebank
      • Parktown, Johannesburg, Gauteng, 남아프리카, 2193
        • WITS Clinical Research
      • Pretoria, Gauteng, 남아프리카, 0181
        • Mary Potter Oncology Centre
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, 남아프리카, 7700
        • Cancercare - Rondebosch Oncology
      • Cape Town, Western Cape, 남아프리카, 7570
        • Cape Gate Oncology Centre
    • North Brabant
      • Breda, North Brabant, 네덜란드, 4818 CK
        • Amphia Hospital - unspecified
    • Taichung Municipality
      • Taichung, Taichung Municipality, 대만, 40447
        • China Medical University Hospital - Internal Medicine
    • Taipei
      • New Taipei City, Taipei, 대만, 23561
        • Taipei Medical University - Shuang Ho Hospital Ministry of Health and Welfare
    • Busan Gwang'yeogsi [Pusan-Kwan
      • Busan, Busan Gwang'yeogsi [Pusan-Kwan, 대한민국, 48108
        • Inje University Haeundae Paik Hospital - Oncology
    • Gyeonggido [Kyonggi-do]
      • Suwon, Gyeonggido [Kyonggi-do], 대한민국, 16247
        • The Catholic University of Korea, ST. Vincent's Hospital
    • Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, 대한민국, 03722
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System - Division of Medical Oncology, Department of In
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, 대한민국, 05505
        • Asan Medical Center - Oncology
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi [Seoul-T'ukp, 대한민국, 06351
        • Samsung Medical Center - Family Medicine
      • Bucharest, 루마니아, 022328
        • Arensia Exploratory Medicine - Romania - Institutul Oncologic Prof Dr Alexandru Trestioreanu Bucures
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, 루마니아, 400015
        • Arensia Exploratory Medicine - Romania - Institutul Oncologic Prof Dr Ion Chiricuta Cluj-Napoca - On
    • Vilnius County
      • Vilnius, Vilnius County, 리투아니아, LT-08660
        • National Cancer Institute - Conservative Tumour Therapy
    • Pahang
      • Pulau Pinang, Pahang, 말레이시아, 00000
        • Hospital Pulau Pinang - Rheumatology
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, 말레이시아, 93586
        • Hospital Umum Sarawak
    • Selangor
      • Putrajaya, Selangor, 말레이시아, 62250
        • National Cancer Institute - Radiotherapy and Oncology
    • Terengganu
      • Kubang Kerian, Terengganu, 말레이시아, 16150
        • Hospital Universiti Sains Malaysia
    • Wilayah Persekutuan Kuala Lump
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lump, 말레이시아, 56000
        • Hospital Canselor Tuanku Muhriz UKM
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lump, 말레이시아, 00000
        • Hospital Kuala Lumpur - Surgery
      • Puebla City, 멕시코, 72530
        • ONCOCENTER PUEBLA - Dermatology
      • Tlalnepantla, 멕시코, 54055
        • Clinical Research Institute
    • Jalisco
      • Guadalajra, Jalisco, 멕시코, 44630
        • Centro de Inm Onc de Occ Sa de Cv
    • Nuevo León
      • San Pedro Garza García, Nuevo León, 멕시코, 66278
        • Althian - Research Management Center
    • San Luis Potosí
      • San Luis Potosí City, San Luis Potosí, 멕시코, 78200
        • Hospital Angeles Centro Médico San Luis Potosí - Cardiologia
    • Moldova, Republic of
      • Chisinau, Moldova, Republic of, 몰도바, MD-2025
        • Arensia Exploratory Medicine - Moldova - IMSP Institutul Oncologic - Oncology
    • California
      • Long Beach, California, 미국, 90806
        • Cancer and Blood Specialty Clinic
    • Montana
      • Billings, Montana, 미국, 59102-6746
        • St. Vincent Frontier Cancer Center - Oncology
    • Ha Noi, Thu Do
      • Hanoi, Ha Noi, Thu Do, 베트남, 100000
        • Vietnam National Cancer Hopsital
    • Ho Chi Minh, Thanh Pho [Sai Go
      • Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Thanh Pho [Sai Go, 베트남, 70000
        • HCM Oncology Hospital - Medical Oncology
      • Mostar, 보스니아 헤르체고비나, 88000
        • University Clinical Hospital Mostar - Clinic for Lung Diseases
    • Kanton Sarajevo
      • Sarajevo, Kanton Sarajevo, 보스니아 헤르체고비나, 71000
        • Clinical Center University of Sarajevo - Clinic of Oncology
    • Republika Srpska
      • Banja Luka, Republika Srpska, 보스니아 헤르체고비나, 78000
        • University Clinical Centre of the Republic of Srpska - Gastroenterology
    • Tuzlanski Kanton
      • Tuzla, Tuzlanski Kanton, 보스니아 헤르체고비나, 75000
        • University Clinical Center Tuzla - Oncology, Hematology and Radio
    • Zeničko-dobojski Kanton
      • Zenica, Zeničko-dobojski Kanton, 보스니아 헤르체고비나, 72000
        • Cantonal hospital Zenica - Oncology
      • São Paulo, 브라질, 15090-000
        • Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto-SP (FAMERP) - Hospital de Base (HB) - Oncology
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, 브라질, 60140-025
        • ATO Oncologia
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, 브라질, 41256900
        • Hospital São Rafael
    • Federal District
      • Brasília, Federal District, 브라질, 70200 730
        • Hospital Sirio Libanes - Brasilia - Oncology
    • Paraná
      • Curitiba, Paraná, 브라질, 80040170
        • Instituto de Oncologia do Parana
    • Pará
      • Belém, Pará, 브라질, 66063-495
        • CTO Centro De Tratamento Oncologico LTDA
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90610-000
        • PUCRS - Hospital Sao Lucas - Uniao Brasileira de Educacao e Assistence
    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, 브라질, 888034-000
        • CEPON - Centro de Pesquisas Oncologicas
    • São Paulo
      • Barretos, São Paulo, 브라질, 14784 400
        • Fundação Pio XII - Hospital de Câncer de Barretos - Hospital de Amor
      • Belgrade, 세르비아, 11000
        • Institute for Oncology and Radiology of Serbia, Department for Lung Cancer
    • Nišavski Okrug
      • Niš, Nišavski Okrug, 세르비아, 18108
        • University Clinical Center of Nis, Clinic for Oncology
    • Šumadijski Okrug
      • Kragujevac, Šumadijski Okrug, 세르비아, 34000
        • University Clinical Center of Kragujevac, Center for Internal Oncology
      • Barcelona, 스페인, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau - Oncología Médica
      • Seville, 스페인, 41009
        • Hospital HLA Jerez Puerta Sur
      • Valencia, 스페인, 46014
        • Consorcio Hospital General Universitario de Valencia - Oncología
    • Cáceres
      • Cáceres, Cáceres, 스페인, 10003
        • Hospital San Pedro de Alcántara - Oncología
    • Murcia, Región de
      • El Palmar, Murcia, Región de, 스페인, 30120
        • H.U.V.Arrixaca - Oncología
    • Río Negro Province
      • Mar Del Plata, Río Negro Province, 아르헨티나, 7600
        • Centro De Investigaciones Medicas Mar Del Plata (CIMMDP) - Rheumatology
      • Naples, 이탈리아, 80131
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II
      • Roma, 이탈리아, 00167
        • Istituto Dermopatico dell'Immacolata (IDI) - IRCCS - Oncologia
      • Siena, 이탈리아, 53100
        • Policlinico Santa Maria alle Scotte, Azienda Ospedaliero Universitaria Senese - Immunoterapia Oncolo
    • Forli
      • Meldola, Forli, 이탈리아, 47014
        • Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.R.L
      • Kumamoto, 일본, 860-8556
        • Kumamoto University Hospital - Dermatology
      • Niigata, 일본, 951-8566
        • Niigata Cancer Center Hospital - Dermatology
    • Aiti [Aichi]
      • Nagoya, Aiti [Aichi], 일본, 467-8601
        • Nagoya City University Hospital - Dermatology
    • Hokkaidô [Hokkaido]
      • Sapporo, Hokkaidô [Hokkaido], 일본, 060-8543
        • Sapporo Medical University Hospital
    • Kagosima [Kagoshima]
      • Kagoshima, Kagosima [Kagoshima], 일본, 892-0853
        • National Hospital Organization Kagoshima Medical Center - Haematology
    • Tôkyô [Tokyo]
      • Kōtoku, Tôkyô [Tokyo], 일본, 135-8550
        • Shizuoka Cancer Center - Dermatology
      • Shinjuku-ku, Tôkyô [Tokyo], 일본, 160-8582
        • Keio University Hospital - Dermatology
    • Ôsaka [Osaka]
      • Osaka, Ôsaka [Osaka], 일본, 541-8567
        • Osaka International Cancer Institute - Dermatological Oncology
    • Región de Valparaíso
      • Valparaíso, Región de Valparaíso, 칠레, 2363058
        • Oncocentro APYS
    • City of Zagreb
      • Grad Zagreb, City of Zagreb, 크로아티아, 10000
        • Klinicki bolnicki centar "Sestre milosrdnice" - Pediatrics
      • Zagreb, City of Zagreb, 크로아티아, 10 000
        • University Hospital Centre Zagreb - Oncology department
    • Changwat Khon Kaen
      • Khonkaen, Changwat Khon Kaen, 태국, 40002
        • Khon Kaen University, Srinagarind Hospital - Academic Clinical Research Office (ACRO)
    • Changwat Songkhla
      • Songkhla, Changwat Songkhla, 태국, 90110
        • Prince of Songkla University
    • Krung Thep Maha Nakhon [Bangko
      • Bangkok, Krung Thep Maha Nakhon [Bangko, 태국, 10330
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital [Medical Oncology]
      • Bangkok, Krung Thep Maha Nakhon [Bangko, 태국, 10700
        • Siriraj Hospital - Medical Oncology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 무작위 배정 12주 이내에 수행된 수술로 흑색종을 완전히 제거함
  • 진행성 흑색종
  • 질병의 절제된 부위의 종양 조직은 무작위 배정을 위해 바이오마커 분석에 이용 가능해야 합니다.
  • 피험자는 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태 점수가 0 또는 1입니다.

제외 기준:

  • 이전 항암 치료
  • 단클론 항체 또는 연구 약물의 부형제에 대한 알려진 과민성
  • 안구 또는 포도막 흑색종 또는 암종증 수막염의 병력
  • 자가 면역 질환의 역사
  • 피험자는 연구 제품의 첫 번째 투여 후 14일 이내에 코르티코스테로이드 또는 기타 면역억제 약물로 전신 면역억제를 필요로 하는 의학적 상태를 가집니다.

기타 프로토콜 정의 포함/제외 기준 적용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ABP 206
피험자는 정맥(IV) 주입을 통해 ABP 206의 용량 A를 받게 됩니다.
ABP 206은 총 12개월 동안 4주마다(Q4W) 30분 동안 정맥 주사됩니다.
활성 비교기: FDA 허가 니볼루맙
피험자는 IV 주입을 통해 FDA 허가 Nivolumab의 용량 A를 받게 됩니다.
FDA 허가를 받은 Nivolumab은 총 12개월 동안 Q4W, 30분에 걸쳐 정맥 주사됩니다.
다른 이름들:
  • 옵디보®
활성 비교기: EU 승인 Nivolumab
피험자는 IV 주입을 통해 EU 승인 Nivolumab의 용량 A를 받게 됩니다.
FDA 허가를 받은 Nivolumab은 총 12개월 동안 Q4W, 30분에 걸쳐 정맥 주사됩니다.
다른 이름들:
  • 옵디보®

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
0시부터 28일까지의 혈청 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC0-28d)
기간: 1일차(투여 후)부터 28일차까지
니볼루맙과 비교한 ABP 206의 PK 유사성(AUC0-28d)은 애주번트 환경에서 진행성 흑색종을 갖는 대상체에서 입증될 것이다.
1일차(투여 후)부터 28일차까지
정상 상태에서 투여 간격에 대한 혈청 농도-시간 곡선 아래 면적(AUCtau_SS)
기간: 17주차부터 21주차까지
니볼루맙과 비교한 ABP 206의 PK 유사성(AUCtau_ss)은 애주번트 환경에서 진행된 흑색종을 가진 피험자에서 입증될 것입니다.
17주차부터 21주차까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투여 전 혈청 농도(Ctrough)
기간: 1주차(기준선) ~ 9주차, 17주 ~ 29주차, 41주차 및 53주차(연구 종료)
아쥬반트 환경에서 진행성 흑색종을 갖는 대상체에서 결정된 니볼루맙과 비교한 ABP 206의 PK 유사성(Ctrough).
1주차(기준선) ~ 9주차, 17주 ~ 29주차, 41주차 및 53주차(연구 종료)
치료 긴급 심각한 부작용이 있는 피험자의 수
기간: 1주(연구 약물의 첫 번째 용량)부터 53주(연구 종료)까지
니볼루맙과 비교하여 ABP 206의 안전성(치료-응급 심각한 유해 사례)은 보조 설정에서 진행성 흑색종 대상체에서 평가될 것이다.
1주(연구 약물의 첫 번째 용량)부터 53주(연구 종료)까지
치료 관련 부작용이 있는 피험자 수
기간: 1주(연구 약물의 첫 번째 용량)부터 53주(연구 종료)까지
니볼루맙과 비교한 ABP 206의 안전성(치료-응급 유해 사례)은 보조 설정에서 진행성 흑색종 대상체에서 평가될 것이다.
1주(연구 약물의 첫 번째 용량)부터 53주(연구 종료)까지
관심 있는 치료 긴급 부작용이 있는 피험자의 수
기간: 1주(연구 약물의 첫 번째 용량)부터 53주(연구 종료)까지
니볼루맙과 비교하여 ABP 206의 안전성(관심 있는 치료-응급 유해 사건)은 보조 설정에서 진행성 흑색종 대상체에서 평가될 것이다.
1주(연구 약물의 첫 번째 용량)부터 53주(연구 종료)까지
무재발 생존(RFS)
기간: 12개월 동안(또는 RFS 기준이 충족될 때까지) 무작위 배정
RFS는 애쥬번트 설정에서 진행성 흑색종을 갖는 대상체에서 니볼루맙과 ABP 206의 효능을 비교하기 위해 평가된다. RFS는 무작위 배정 날짜와 첫 번째 재발 날짜(국소, 국소, 원격 전이) 또는 사망(원인이 무엇이든) 날짜 또는 질병 평가를 위한 마지막 방문/접촉 날짜(살아 있는 피험자의 경우) 사이의 시간으로 정의됩니다. 그리고 질병이 재발하지 않은 사람).
12개월 동안(또는 RFS 기준이 충족될 때까지) 무작위 배정
첫 번째 투여 후 관찰된 최대 혈청 농도(Cmax_dose 1)
기간: 1주차(기준)부터 9주차, 17주차~29주차, 41주차, 53주차(연구 종료)
ABP 206의 PK(Cmax_dose 1)와 니볼루맙의 비교는 보조제 환경에서 진행성 흑색종이 있는 대상체에서 결정될 것입니다.
1주차(기준)부터 9주차, 17주차~29주차, 41주차, 53주차(연구 종료)
정상 상태에서 관찰된 최대 혈청 농도(Cmax_ss)
기간: 1주차(기준)부터 9주차, 17주차~29주차, 41주차, 53주차(연구 종료)
ABP 206의 PK(Cmax_ss)와 니볼루맙의 비교는 보조제 환경에서 진행성 흑색종을 갖는 대상체에서 결정될 것입니다.
1주차(기준)부터 9주차, 17주차~29주차, 41주차, 53주차(연구 종료)
항약물항체(ADA)를 보유한 피험자 수
기간: 1주차(기준), 5주차, 9주차, 17주차, 21주차, 29주차, 41주차 및 53주차(연구 종료)에 사전 투여
니볼루맙과 비교한 ABP 206의 면역원성은 보조제 환경에서 진행성 흑색종이 있는 대상체에서 평가될 것입니다.
1주차(기준), 5주차, 9주차, 17주차, 21주차, 29주차, 41주차 및 53주차(연구 종료)에 사전 투여
첫 번째 투여 후 Cmax에 도달하는 시간(Tmax_dose 1)
기간: 1주차(기준)부터 9주차, 17주차~29주차, 41주차, 53주차(연구 종료)
ABP 206의 PK(Tmax_dose 1)와 니볼루맙의 비교는 보조제 환경에서 진행성 흑색종을 갖는 대상체에서 결정될 것입니다.
1주차(기준)부터 9주차, 17주차~29주차, 41주차, 53주차(연구 종료)
정상 상태에서 Cmax에 도달하는 시간(Tmax_ss)
기간: 1주차(기준)부터 9주차, 17주차~29주차, 41주차, 53주차(연구 종료)
ABP 206의 PK(Tmax_SS)와 니볼루맙의 비교는 보조제 환경에서 진행성 흑색종이 있는 대상체에서 결정될 것입니다.
1주차(기준)부터 9주차, 17주차~29주차, 41주차, 53주차(연구 종료)
혈청 농도(Ctrough)
기간: 5주차(투여 전) 및 17주차와 21주차(투여 전)에
ABP 206의 PK(Ctrough)와 니볼루맙의 비교는 보조제 환경에서 진행성 흑색종이 있는 대상체에서 결정될 것입니다.
5주차(투여 전) 및 17주차와 21주차(투여 전)에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: MD, Amgen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 26일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 26일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

승인된 데이터 공유 요청에서 특정 연구 질문을 해결하는 데 필요한 변수에 대해 식별되지 않은 개별 환자 데이터.

IPD 공유 기간

이 연구와 관련된 데이터 공유 요청은 연구가 종료되고 1) 제품 및 적응증이 미국과 유럽 모두에서 시판 허가를 받았거나 2) 제품 및/또는 적응증에 대한 임상 개발이 중단된 후 18개월부터 고려됩니다. 데이터는 규제 당국에 제출되지 않습니다. 이 연구에 대한 데이터 공유 요청을 제출할 수 있는 자격에 대한 종료 날짜는 없습니다.

IPD 공유 액세스 기준

자격을 갖춘 연구원은 연구 목표, 범위 내 Amgen 제품 및 Amgen 연구/연구, 종점/관심 결과, 통계 분석 계획, 데이터 요구 사항, 출판 계획 및 연구원 자격을 포함하는 요청을 제출할 수 있습니다. 일반적으로 Amgen은 제품 라벨링에서 이미 언급된 안전성 및 효능 문제를 재평가할 목적으로 개별 환자 데이터에 대한 외부 요청을 허용하지 않습니다. 요청은 내부 고문 위원회에서 검토합니다. 승인되지 않은 경우 데이터 공유 독립 검토 패널이 중재하고 최종 결정을 내립니다. 승인 시 연구 질문을 해결하는 데 필요한 정보는 데이터 공유 계약 조건에 따라 제공됩니다. 여기에는 익명화된 개별 환자 데이터 및/또는 분석 사양에 제공된 분석 코드의 일부를 포함하는 사용 가능한 지원 문서가 포함될 수 있습니다. 자세한 내용은 아래 URL에서 확인할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ABP 206에 대한 임상 시험

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