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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02631746
HTLV 관련 T 세포 백혈병/림프종 환자를 치료하는 니볼루맙
2025년 3월 4일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)
HTLV 관련 성인 T 세포 백혈병/림프종에 대한 Nivolumab의 II상 시험
이 2상 시험은 인간 T 세포 백혈병 바이러스(HTLV) 관련 T 세포 백혈병/림프종 환자 치료에서 니볼루맙이 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다.
Nivolumab은 감염된 세포 및 기타 유해 물질에 태그를 지정하는 일종의 혈액 단백질인 항체입니다.
니볼루맙은 프로그램된 세포 사멸(PD)-1이라는 단백질에 대항하여 작용하며 면역 체계가 암과 계속 싸우도록 도와 암 세포를 파괴하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. HTLV 관련 성인 T 세포 백혈병 림프종(ATLL) 환자에 대한 니볼루맙의 안전성 및 내약성을 결정하기 위함.
II. HTLV 관련 ATLL 환자에 대한 니볼루맙의 효능을 결정하기 위함.
2차 목표:
I. HTLV-1 프로바이러스 데옥시리보핵산(DNA) 및 리보핵산(RNA) 부하에 대한 니볼루맙의 효과를 결정하기 위함.
II. 항-HTLV-1 및 항-ATLL 면역 반응에 대한 니볼루맙의 효과를 결정하기 위함.
III. HTLV-1 통합 부위 클론성에 대한 니볼루맙의 효과를 결정하기 위함.
개요:
환자는 제1일에 60분에 걸쳐 니볼루맙을 정맥내(IV) 투여받습니다. 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 상태에서 46개 과정 동안 14일마다 반복됩니다.
연구 치료 완료 후 환자는 1년 동안 3개월마다 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
3
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- NCI - Center for Cancer Research
-
-
New York
-
Bronx, New York, 미국, 10461
- Montefiore Medical Center-Einstein Campus
-
Bronx, New York, 미국, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 병리학적으로 확인된 분화 군집(CD)3+ 급성, 림프종, 만성 또는 ATLL의 아형 아형의 모든 단계를 가진 환자
- HTLV-1 감염(면역 블롯 또는 중합효소 연쇄 반응[PCR]) 또는 일관된 임상 사진(다음 중 2개 포함: 1) CD4+ 백혈병 또는 림프종, 2) 고칼슘혈증 및/또는 3) 일본, 카리브해 또는 남미 출생지)
- 급성 또는 림프종 환자는 최소 1주기의 병용 화학 요법(모가물리주맙 포함 또는 불포함) 또는 인터페론(지도부딘 및/또는 비소 포함 또는 불포함)을 받아야 합니다. 만성 또는 아급성 급성 T 세포 림프종(ATL) 환자는 이전 치료를 받았을 필요가 없거나 이전 치료 과정을 여러 번 받았을 수 있습니다.
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태 0-2(Karnofsky >= 60%)
- 기대 수명 > 12주
- 백혈구 >= 3,000/mcL
- 절대 호중구 수 >= 1,500/mcL
- 혈소판 >= 100,000/mcL
- 정상적인 기관 한계 내의 총 빌리루빈
- Aspartate aminotransferase(AST)(serum glutamic oxaloacetic transaminase[SGOT])/alanine aminotransferase(ALT)(serum glutamate pyruvate transaminase[SGPT]) =< 2.5 x 제도적 정상 상한
- 정상적인 기관 한계 내의 크레아티닌 또는 크레아티닌 클리어런스 >= 60 mL/min/1.73 제도적 정상보다 높은 크레아티닌 수치를 가진 환자의 경우 m^2
- 가임 여성과 남성은 연구 참여 전과 연구 참여 기간 동안 적절한 피임법(호르몬 또는 배리어 피임 방법 또는 금욕)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 여성은 니볼루맙 중단 후 23주 동안 피임을 계속해야 하며, 남성은 니볼루맙 중단 후 31주 동안 피임을 지속해야 합니다. 여성이 자신 또는 파트너가 본 연구에 참여하는 동안 임신하거나 임신이 의심되는 경우 즉시 치료 의사에게 알려야 합니다. 이 프로토콜에 따라 치료를 받거나 등록한 남성은 또한 연구 참여 기간 동안, 그리고 니볼루맙 투여 완료 후 31주 동안 연구 이전에 적절한 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
- 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력
제외 기준:
- 연구 참여 전 4주 이내(니트로소우레아 또는 미토마이신 C의 경우 6주) 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 환자 또는 4주보다 먼저 투여된 제제로 인해 이상 반응이 회복되지 않은 환자
- 다른 조사 대상자를 받고 있는 환자
- 니볼루맙과 유사한 화학적 또는 생물학적 조성의 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력
- 사전 동종 이식
- 진행 중이거나 활성 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병
- > 10 mg/d 프레드니손 등가물을 요구하는 모든 조건
- 골수병증, 포도막염, 관절병증, 폐렴 또는 쇼그렌병 유사 장애를 포함하나 이에 국한되지 않는 현재 또는 이전의 HTLV-1 관련 염증성 질환
- 항PD-1, 항프로그래밍된 사멸 리간드(PD-L)1, 항PD-L2 항체로 사전 치료
- 이전 치료로 인한 2등급 이상의 독성
- 2등급 이상의 설사
- 활동성 자가면역 질환이 있거나 재발 가능성이 있는 자가면역 질환의 병력이 있는 환자는 중요한 장기 기능에 영향을 미치거나 전신 코르티코스테로이드를 포함한 면역 억제 치료가 필요할 수 있으므로 제외해야 합니다. 여기에는 면역 관련 신경계 질환, 다발성 경화증, 자가면역(수초 탈수초) 신경병증, 길랭-바레 증후군, 중증 근무력증의 병력이 있는 환자가 포함되나 이에 국한되지 않습니다. 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 결합 조직 질환, 경피증, 염증성 장 질환(IBD), 크론병, 궤양성 대장염, 간염과 같은 전신 자가면역 질환; 독성 표피 괴사(TEN), 스티븐스-존슨 증후군 또는 인지질 증후군의 병력이 있는 환자는 제외되어야 합니다. 백반증 환자, 생리학적 코르티코스테로이드를 포함한 대체 호르몬으로 관리되는 갑상선염을 포함한 내분비 결핍증이 적격입니다. 류마티스 관절염 및 기타 관절병증(HTLV 관련 관절병증 제외), 국소 약물로 조절되는 건선 환자 및 항핵 항체(ANA), 항갑상선 항체와 같은 양성 혈청 검사를 받는 환자는 표적 장기 침범의 존재에 대해 평가되어야 합니다. 및 전신 치료에 대한 잠재적 필요성이 있지만 그렇지 않으면 자격이 있어야 합니다. 환자는 백반증, 제1형 진성 당뇨병, 호르몬 대체만 필요한 자가면역 상태로 인한 잔여 갑상선 기능 저하증, 전신 치료가 필요하지 않은 건선 또는 외부 트리거(촉진 사건) 없이 재발할 것으로 예상되지 않는 상태가 있는 경우 등록이 허용됩니다.
- 장 천공의 위험 인자로 알려진 활동성 또는 급성 게실염, 복강 내 농양, 위장(GI) 폐쇄 및 복부 암종증의 증거가 있는 환자는 연구에 참여하기 전에 추가 치료의 잠재적 필요성에 대해 평가되어야 합니다.
- C형 간염(반응성 항-C형 간염 바이러스[HCV] 항체 및 검출 가능한 HCV RNA 둘 다) 및 B형 간염(B형 간염 표면 항원[HBsAg] 양성 및 항-B형 간염 코어[HBc]-전체 양성)이 있는 환자는 다음과 같을 수 있습니다. 총 빌리루빈 제공: =< 1.5 x 제도적 정상 상한(ULN) AST(SGOT)/ALT(SGPT): =< 2.5 x 제도적 정상 상한
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염이 동시에 있는 환자는 3가지 이상의 약물 항레트로바이러스 요법을 준수하고 바이러스 로드가 50 copies/ml 미만이고 CD4 수가 250 세포/ml를 초과하고 동시 기회 감염 또는 기타 다른 감염이 없는 경우 등록할 수 있습니다. 강한 악의
- 적절하게 치료되고 완치된 기저 또는 편평 세포 피부암, 표재성 방광암, 모든 부위의 상피내암종 또는 기타 암을 제외하고 환자가 3년 미만 동안 질병이 없었던 이전의 모든 악성 종양
- 임산부는 이 연구에서 제외됩니다. 산모가 니볼루맙으로 치료받는 경우 모유수유를 중단해야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 치료(니볼루맙)
환자는 첫날에 60분에 걸쳐 니볼루맙 IV를 투여받습니다.
질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 치료는 46개 과정 동안 14일마다 반복됩니다.
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상관 연구
주어진 IV
다른 이름들:
상관 연구
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events 버전 4.0에 따라 등급이 매겨진 Nivolumab의 부작용 발생률
기간: 일년
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등급별 독성은 기술 통계를 사용하여 요약됩니다.
독성 발생률은 이항 비율과 90% 신뢰 구간을 사용하여 추정됩니다.
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일년
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고형암 가이드라인(Version 1.1)의 개정된 반응 평가 기준에 의해 제안된 새로운 국제 기준을 사용하여 평가된 종양 반응
기간: 일년
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기술 통계를 사용하여 요약했습니다.
이항 비율과 90% 신뢰 구간을 사용하여 치료 반응률을 추정합니다.
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일년
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응답 기간
기간: 일년
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기술 통계를 사용하여 요약했습니다.
이항 비율과 90% 신뢰 구간을 사용하여 치료 반응률을 추정합니다.
Kaplan-Meier 방법을 사용하여 응답 기간을 평가합니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료의 효과
기간: 일년
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분산 분석 방법을 사용하여 치료 효과를 평가합니다.
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일년
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바이러스 부하 측정 시간
기간: 일년
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분산 방법의 분석은 바이러스 전사체의 측정뿐만 아니라 바이러스 로드 측정에 대한 처리 및 시간의 효과를 평가하는 데 사용될 것입니다.
시간 종속 공변량으로서 바이러스 부하 측정을 사용한 비례 위험 분석은 반응 기간에 대한 이러한 측정의 영향을 평가하는 데 사용됩니다.
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일년
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HTLV-1 클론성
기간: 일년
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말초 혈액 단핵 세포(PBMC) 샘플에서 측정.
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일년
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HTLV-1 특정 세포독성 T 림프구(CTL)
기간: 일년
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PBMC 샘플에서 측정.
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일년
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면역 세포 수
기간: 일년
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혈액 및 조직 샘플에서 측정됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lee Ratner, Duke University - Duke Cancer Institute LAO
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 23일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NCI-2015-02126 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186704 (미국 NIH 보조금/계약)
- 125462
- 9925 (기타 식별자: CTEP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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