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규칙적으로 운동하는 여성의 월경증상에 관한 고찰.

2024년 9월 18일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
본 연구의 목적은 운동과 월경증상의 관계 규명에 기여하고, 월경증상에 대한 비약리학적 대처방법의 대안을 마련하는데 있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 유형은 무작위 대조 시험입니다. 운동습관이 없는 평균 50명이 연구에 참여하게 되며, 무작위로 2개의 그룹을 운동군과 대조군으로 구성하게 된다. 모든 사람은 월경 증상 척도, 월경 고통 척도, 피츠버그 수면 질 척도, 피로 심각도 척도, 국제 신체 활동 척도, 당사가 준비한 개인 정보 양식 및 생리 기간 동안 자발적 및 동의 양식을 작성해야 합니다. 생리 기간. 연구 기간은 개인의 3회 월경 기간을 포함합니다. 연구의 시작과 끝; 피츠버그 수면 질 척도, 피로 심각도 척도, 국제 신체 활동 설문지 약식, 월경 증상 척도 및 월경 고통 불만 목록을 작성하라는 요청을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • İstanbul
      • Beşiktaş, İstanbul, 칠면조
        • Üsküdar Unıversıty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 생리주기가 지속되는 18~50세 여성,
  • 월경 중 정서적, 신체적 문제가 있는 분,
  • 월경주기가 평균 21~40일인 분

제외 기준:

  • 만성질환이 있는 분
  • 부인과 질환이 있는 것으로 진단된 분,
  • 어떠한 진료를 받으시는 분,
  • 월경통 및 빈혈이 있는 사람.
  • 규칙적으로 운동하는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
어떤 운동도 주어지지 않을 것이다
다른: 제어
어떤 운동도 주어지지 않을 것이다
실험적: 운동 그룹
운동 훈련을 실시하고 정기적으로 운동하도록 요청합니다.
다른: 운동
운동그룹은 세계보건기구(WHO) 권고에 따라 주 150분 중등도 걷기, 물리치료사가 준비한 근력 강화 운동을 주 2일 실시한다. 근력 강화 운동은 물리치료사가 운동 그룹의 사람들과 함께 5명씩 그룹으로 진행하는 세션에서 가르칠 예정이며, 운동 목록은 디지털 운동 플랫폼을 통해 사람들에게 제공되며 운동에 대한 비디오 해설이 제공됩니다. 또한 참가자들은 균형 운동과 황반 운동을 하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면의 질 척도
기간: 14주
피츠버그 수면 품질 지수(Pittsburgh Sleep Quality Index)는 좋은 수면과 나쁜 수면을 정의하기 위한 수면의 질을 정량적으로 측정한 것입니다. 총 24개의 질문이 포함되어 있습니다. 자가평가 문항에는 수면의 질과 관련된 다양한 항목이 포함되어 있습니다. 총 점수는 0-21 사이입니다. 총점이 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다. 이 지수는 수면 장애의 존재 여부나 수면 장애의 유병률을 나타내지는 않습니다. 그러나 피츠버그 수면 질 지수 총점이 5점 이상이면 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
14주
피로 심각도 척도
기간: 14주
9개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 질문은 1에서 7 사이의 점수로 매겨집니다. 점수 계산에 관한 설명 1. 나는 매우 반대한다 3. 나는 동의하지 않는 경향이 있다 5. 나는 동의하는 경향이 있다 2. 나는 동의하지 않는다 4. 나는 결정을 내리지 못한다 6. 동의합니다 7. 적극 동의합니다. ) 질문에 주어진 답변의 점수를 더해 9로 나눕니다. 결과가 2.8 미만이면 '피로 없음'으로 평가한다. 결과가 6.1보다 크면 "만성피로증후군"으로 간주됩니다.
14주
국제 신체 활동 설문지의 약식
기간: 14주
걷는 시간, 중간 정도 및 격렬한 활동, 앉아 있는 시간에 대한 정보를 제공합니다. 단축형의 총점 계산에는 걷기, 중간 강도 활동, 격렬한 활동의 ​​지속 시간(분)과 빈도(일)의 합이 포함됩니다. 활동에 필요한 에너지는 대사량(MET)-분 점수로 계산됩니다. 이러한 활동에 대한 표준 대사당량(MET) 값이 확립되었습니다.
14주
월경 증상 척도
기간: 14주
5점 리커트형 척도로, '부정적 영향/신체적 영향', '월경통', '대처방법'의 3개 하위 매개변수와 22개 항목으로 구성되어 있다. 월경과 관련하여 경험하는 증상에 대해 전혀 '1'에서 항상 '5' 사이의 점수를 매기도록 요청받습니다. 월경 증상 척도(MSS) 점수는 총 점수 평균을 취하여 계산됩니다. 평균 점수가 증가하면 월경 증상의 심각도가 증가함을 나타냅니다.
14주
월경 고통 불만 목록
기간: 14주
그는 월경 일주일 전, 마지막 월경 중, 그리고 다른 날에 이러한 증상의 심각성에 대해 의문을 제기합니다. 불만 사항은 0에서 4까지 점수가 매겨집니다. 0: 증상 없음, 1: 약간, 2: 보통, 3: 심함, 4: 매우 심함입니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 각 학기마다 0점, 최고점은 188점이다.
14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Merve KOÇAK, Bahcesehir university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar58

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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