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수술 중 저체온증 빈도와 취약도 점수의 관계

2023년 8월 21일 업데이트: Fatma Nur Arslan, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

노인 환자군에서 수술 중 저체온증 빈도와 취약도 점수의 관계. 유망 코호트 연구

이 관찰 연구의 목적은 정형외과 수술을 받은 취약한 노인 환자 그룹 간의 수술 중 저체온증 빈도를 비교하는 것입니다.

이는 다음과 같은 질문에 답하는 것을 목표로 합니다.

  • 정형외과 수술 중 저체온증 빈도에 취약군 간 차이가 있나요?
  • 나이, 체질량지수, 실내온도 등 저체온증 빈도에 영향을 미치는 다른 요인이 있나요? 마취 적용 전, 수술 시작 전 참여자의 체온을 측정하였고, 전체 시술 과정 동안 측정을 실시하였다. 측정은 고막 온도계로 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, 칠면조, 04100
        • Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 후보자는 Kirsehir 교육 및 연구 병원에서 선택적 정형외과 수술을 예약한 환자 중에서 선택되었습니다. 우리는 사전 동의를 얻은 후 이 연구에 참여하기로 동의한 환자를 등록했습니다. 선택적 정형외과 수술. 우리 참가자들은 모두 65세 이상이었습니다.

설명

포함 기준:

  • 선택적 정형외과 수술 후보자
  • 65세 이상

제외 기준:

  • 응급수술
  • 다회(2회 이상) 혈액성분 수혈이 필요한 환자
  • 신경학적 장애
  • 갑상선 기능 장애
  • 수술 전 이미 저체온 상태인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
허약한 환자
해당 환자 그룹은 허약하지 않은 것으로 인정되는 임상적 노쇠 척도 점수 1,2 또는 3을 갖습니다.
모든 환자의 체온은 수술 중 고막 체온계로 측정되었습니다.
허약한 환자
해당 환자 그룹은 허약한 것으로 인정되는 임상적 노쇠 척도 점수가 4 또는 5입니다.
모든 환자의 체온은 수술 중 고막 체온계로 측정되었습니다.
매우 허약한 환자
해당 환자 그룹은 심각한 허약으로 인정되는 임상적 노쇠 척도 점수 6,7,8 또는 9를 갖습니다.
모든 환자의 체온은 수술 중 고막 체온계로 측정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저체온증의 빈도
기간: 정형외과 수술 과정 중에
저체온증 빈도에 따른 노쇠군 간 차이
정형외과 수술 과정 중에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22.11.2022 No: 2022-21/187

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

통계 분석 후에는 IPD를 공유할 가능성이 가장 높습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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