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아킬레스건 재건술을 받은 환자의 도수치료와 발목운동의 급성 효과 비교

2023년 10월 30일 업데이트: Fırat Tan, Hacettepe University

아킬레스건 수복 환자의 발목 연조직 또는 발목 관절에 대한 도수치료 적용이 발목 운동, 기능적 상태 및 근육의 수동적 기계적 특성에 미치는 급성 영향 비교

아킬레스건 파열은 신체적으로 활동적인 개인에게 흔히 발생합니다. 한계, 발뒤꿈치가 올라가는 수준의 감소 및 이러한 한계로 인해 스포츠 복귀, 걷기, 달리기, 점프 및 성능 테스트와 같은 기능적 활동의 실패가 관찰됩니다. 재활 프로그램에 포함된 도수치료 방법은 이러한 문제를 해결하는 데 효과적인 선택입니다. 이 연구의 목적은 아킬레스건 복구를 받은 개인의 발목 관절 움직임, 기능 테스트, 근육-힘줄 복합체의 탄력성과 강성 및 근육 긴장도 매개변수에 대한 압축성 근막 이완 및 발목 관절 동원의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

아킬레스건 파열은 신체적으로 활동적인 개인에게 흔히 발생합니다. 전체 아킬레스건 파열의 73%는 스포츠와 관련된 것으로 30~49세 사이에 부상이 자주 발생하는 것으로 보고됐다. 아킬레스건 파열 후 보존적 또는 수술적 치료가 적용될 수 있습니다. 아킬레스건 부상 및 회복 후 가자미근 근력 및 지구력 감소, 하지 근육 활성화 수준의 변화, 위 가자미근 둘레 감소, 아킬레스건 두께 및 경직 증가, 탄력성 감소, 아킬레스건, 발목 신장 배측 굴곡 운동 범위. 한계, 발뒤꿈치가 올라가는 수준의 감소 및 이러한 한계로 인해 스포츠 복귀, 걷기, 달리기, 점프 및 성능 테스트와 같은 기능적 활동의 실패가 관찰됩니다. 재활 프로그램에 포함된 도수치료 방법은 이러한 문제를 해결하는 데 효과적인 선택입니다. 이 연구의 목적은 아킬레스건 복구를 받은 개인의 발목 관절 움직임, 기능 테스트, 근육-힘줄 복합체의 탄력성과 강성 및 근육 긴장도 매개변수에 대한 압축성 근막 이완 및 발목 관절 동원의 효과를 조사하는 것입니다. 아킬레스건 재건 수술을 받은 그룹에는 압축성 근막 이완술을 적용하고, 다른 그룹에는 발목 가동성을 적용할 예정이다. 근육-힘줄 수동 기계적 특성은 적용 전후에 Myoton-3를 사용하여 평가됩니다. 발가락 높이 수준, 발목 관절의 운동 범위 및 아킬레스 건 휴식 각도는 적용 전후에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
    • Eyalet/Yerleşke
      • Ankara, Eyalet/Yerleşke, 칠면조, 06100
        • 모병
        • Fırat Tan
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 18~55세 남성

    • 최소 6개월 동안 한쪽 아킬레스건 재건술을 시행한 경우,
    • 열린 상처 없음,
    • 아킬레스 부상을 동반한 골절의 병력은 없습니다.

제외 기준:

  • • 반복적인 아킬레스건 파열 병력이 있는 경우,

    • 반대편에 파열이나 힘줄 부상이 있는 경우,
    • 신경학적 결함이 있고,
    • 지난 1년간 하지 관절 중 어느 하나라도 부상을 입은 병력이 있는 경우
    • 하지의 아킬레스건 복구 이외의 수술 이력이 있는 경우,
    • 아킬레스건에 코르티코스테로이드를 도포한 병력이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 압축성 근막 이완(cmr)
CMR 그룹의 참가자들은 테이블 끝에서 발을 떼고 치료 테이블 위에 엎드리도록 지시받았습니다. 임상의는 무릎을 90° 굽히고 하퇴삼두근근의 배를 30초 동안 흔드는 것으로 치료를 시작했다. 다음으로 무릎을 완전히 펴고 아킬레스건 내측과 외측에 대해 1분간 CMR을 실시한 후 근건접합부에서 2분간 CMR을 실시하였다. 치료는 표면 제한을 해제하기 위해 임상의의 관절을 사용하여 적용한 넓은 스트로크와 임상의의 엄지손가락을 사용하여 모든 위치 제한에 적용한 보다 구체적인 스트로크로 구성되었습니다. 원위부에서 근위부로 압력을 가하면서 조직에 45°의 접촉 지점에서 스트로크를 적용했습니다. 중재가 끝나면 임상의는 하퇴 삼두근의 배를 30초 동안 흔들었습니다. 동일한 검사관(T.S.)이 모든 CMR 치료를 적용했습니다.
다른: 압박성 근막 이완
압축 근막 이완은 도수치료 기술입니다.
실험적: 발목 가동성
관절 동원 그룹은 두 세트의 발목 관절 가동을 받았습니다. 각 세트는 환자가 오랫동안 앉은 자세로 세트 사이에 1분간 휴식을 취하는 2분의 Grade III 전방에서 후방 거퇴 관절 동원으로 구성되었습니다. 이 동원은 조직 저항으로 변환되는 중간 및 끝 ROM에서 큰 진폭, 1초 리드미컬한 진동으로 조작적으로 정의되었습니다.
다른: 발목 가동성
발목 동원은 도수치료 기술입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동적 기계적 성질
기간: 2 년
이 장치는 강성 값을 뉴턴/미터(N/m) 단위로 측정합니다. MG 측정 지점은 비복근의 단면적이 거의 최대인 슬와와 측면 복사뼈 사이 길이의 30%에 위치했습니다. LG 강성은 비골의 작은 머리와 발뒤꿈치 사이의 길이의 1/3에서 측정되었습니다(Masood et al., 2014). 강성 측정은 참가자가 무릎 관절을 완전히 확장하고 엉덩이를 중립 위치에 엎드린 자세로 수행했습니다. 강성 측정을 위해 Myoton3의 프로브를 연조직 표면에 수직으로 배치했습니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아킬레스건 안정각(ATRA)
기간: 2 년
ATRA 테스트는 비골 축을 따라 한 팔을 사용하고 다섯 번째 중족골 머리에 다른 팔을 사용하여 각도계를 사용하여 발목 이동성을 평가합니다. 발뒤꿈치 들기 테스트에서는 피험자가 15cm 높이의 상자 위에 한 발로 서서 발뒤꿈치와 계단 사이의 거리를 최대한 높이면서 측정합니다. 이는 세 번의 시도에 대한 평균입니다.
2 년
뒤꿈치 상승 테스트
기간: 2 년
발뒤꿈치 들기 테스트를 수행하는 동안 피험자는 15cm 높이의 평평한 상자 위에 한 발로 서 있었습니다. 측정 테이프는 피험자가 발뒤꿈치를 최대한 높이 올리고 이 자세를 5초 동안 유지하려고 시도하면서 발뒤꿈치의 발바닥 표면과 계단 꼭대기 사이의 거리를 결정했습니다. 줄자 배치 지점을 확인하기 위해 중앙 아킬레스 건이 삽입된 뼈 종골 융기를 촉진했습니다. 3번의 테스트 시도가 수행되었으며 평균 거리가 결정되었습니다.
2 년
WBLT(체중 부하 런지 테스트)
기간: 2 년
닫힌 운동 사슬 발목 배측 굴곡 운동 크기는 WBLT를 사용하여 측정되었습니다. WBLT 수행 중에 피험자는 바닥에 놓인 줄자와 평행한 테스트 발로 벽을 바라보며 맨발로 서 있었습니다. 이 위치에 있는 동안 반대쪽 발은 테스트 발과 무릎이 벽과 수직 정렬을 유지하면서 테스트 발 뒤에 약 1피트 길이로 배치되었습니다. 피험자들은 발뒤꿈치가 바닥에 단단히 고정된 상태를 유지하면서 슬개골을 벽에 가볍게 닿는 것을 목표로 전방 런지를 수행했습니다. 이 위치에 있는 동안 테스트 발은 약 1cm 간격으로 벽에서 점점 멀어지고 테스트가 반복되었습니다. 이 과정은 발뒤꿈치 접촉이 더 이상 유지되지 않을 때까지 계속되었습니다. 이 시점에서 엄지발가락 끝부분과 벽 사이의 거리를 측정했습니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 연구 책임자: Hande Güney Deniz, Proffessor, Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 26일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Achilles2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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