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비심장 수술 후 새로 발병한 심장 차단: 280,000명 이상의 환자를 대상으로 한 후향적 연구

2023년 10월 31일 업데이트: Hao Li, Chinese PLA General Hospital
본 연구의 목적은 비심장 수술 후 새로 발병된 심장 차단을 조사하고, 위험 요인을 식별하고, 예측 모델을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 본 연구의 목적은 비심장 수술 후 새로 발병하는 심장 차단을 조사하고 위험 요인을 식별하며 예측 모델을 개발하는 것입니다.

방법: 후향적 코호트 연구에는 2008년 1월부터 2019년 8월까지 단일 센터에서 비심장 수술을 받은 18세 이상 환자 281,497명이 포함되었습니다. 주요 결과는 방실 차단 및 다발 차단을 포함하여 수술 후 1년 이내에 새로 발병한 심장 차단이었습니다. Kaplan-Meier 생존 곡선과 시간 의존적 Cox 회귀 분석을 사용하여 예후 영향을 평가했습니다. 수술 전후 데이터는 기계 학습 모델(로지스틱 회귀, 지원 벡터 머신, 랜덤 포레스트, 의사 결정 트리)에 사용되었습니다. 모델 성능은 수신기 작동 특성 곡선(AUC) 아래 영역을 사용하여 측정되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

281497

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데이터는 2008년 1월 1일부터 2019년 8월 1일까지 중국인민해방군 종합병원(PLAGH) 제1의료센터에서 비심장 수술을 받은 모든 환자의 전자의무기록(EMR)에서 수집되었습니다. 수술 시간이 30분 미만이거나 연령이 18세 미만인 환자는 제외되었습니다. 입력 데이터 요소는 환자 마취 및 의료 기록에서 추출되었습니다. 수술 후 1년 생존 데이터는 중국 질병통제예방센터(CCDC)에서 확인한 의무기록과 전화추적기록을 통해 확보했다.

설명

포함 기준:

  • 2008년 1월 1일부터 2019년 8월 1일까지 중국인민해방군 종합병원(PLAGH) 제1의료센터에서 비심장 수술을 받은 18세 이상 환자.

제외 기준:

  • 수술 시간은 30분 미만
  • 불완전한 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비-심장 블록
수술 후 1년 동안 심근경색을 겪지 않은 환자 수
다른: 비 개입
심장 블록
수술 후 1년 동안 심장마비를 겪은 환자 수
다른: 비 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로 발병한 심장 블록
기간: 수술 후 1년 이내
1도, 2도, 3도 방실 차단과 좌우 분지 다발 차단을 포함하여 수술 후 1년 이내에 새로 발병한 심장 차단의 수
수술 후 1년 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese PLA General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ChinesePLAGH301NBBB

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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