버 홀 초음파 연구
2023년 11월 12일 업데이트: Kepler University Hospital
버홀 초음파를 통한 만성 경막하 혈종 두께 측정의 타당성 평가
만성 경막하 혈종(CSDH)은 일반적으로 버 홀 대피를 통해 관리됩니다. 이 연구는 대안적인 수술 후 영상 기법으로서 트랜스 버 홀 초음파 검사의 타당성을 평가합니다.
따라서 CSDH에 대한 버 홀 수술을 받은 20명의 환자에 대한 파일럿 연구가 계획되었습니다. 수술 후 영상에는 버 구멍을 통한 CT 및 초음파 검사가 모두 포함되었습니다. 우리는 CT와 비교하여 초음파로 잔여 경막하액 두께를 측정하는 능력을 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, 오스트리아, 4020
- Department of Neurosurgery, Kepler University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성경막하혈종으로 인한 Burr Hole 수술
- 수술 후 3~7일 이내에 컴퓨터 단층촬영 검사의 일상적인 수행
- 사전 동의를 제공하는 능력
제외 기준:
- 이전 개두술의 수행
- 사전재수술 성과
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 버 홀 초음파 검사
이 팔(연구의 팔만) 내의 환자는 버 홀 초음파 검사를 받습니다.
|
모든 초음파 검사는 수술 후 3~7일 사이에 일상적인 수술 후 CT 스캔과 함께 수행되었습니다.
환자의 머리 위치가 경막하액의 분포와 두께에 미치는 잠재적인 영향을 최소화하기 위해 먼저 환자와 환자의 머리를 바로 누운 자세로 CT 스캔을 수행했습니다.
CT 촬영 직후 환자는 동일한 검사 침대에 머물렀고, 버 홀 초음파는 동일한 누운 자세에서 시행되었습니다.
버 구멍은 이미지 중앙에 있었고 버 구멍을 둘러싼 외부 테이블은 수평선으로 표시되었습니다.
Burr 구멍의 내용물은 경막하 잔류 혈종이나 잔류 체액과 더 높은 에코 발생으로 구별될 수 있습니다.
그러나 뇌의 표면과 그 위에 있는 연수막은 경막하액에 비해 더 높은 에코발생성을 나타냈습니다.
경막하 혈종의 두께는 최대로 측정되었습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
cSDH 두께
기간: 수술 후 3~7일에 1회 측정
|
축상 및 관상면의 버 구멍 아래 혈종(만성 경막하 혈종, CSDH) 두께의 최대 범위
|
수술 후 3~7일에 1회 측정
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Harald Stefanits, MD, PhD, Department of Neurosurgery, Kepler University Hospital Linz, Austria
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 18일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 12일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EC Nr. 1054/2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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