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자기 효능 생태학적 순간 개입(EMA) 앱의 타당성 (EMA)

2023년 11월 17일 업데이트: Adam Brown, Ph.D., The New School

이 "SeApp" 연구는 코로나19 상황에서 건강한 학생들을 대상으로 자기 효능감 생태학적 순간 중재(EMI)를 테스트하는 것을 목표로 합니다. EMI는 대부분 사람들의 일상 생활 활동에 참여하면서 개입을 제공하는 스마트폰 기반 애플리케이션입니다. 이 앱은 자기효능감 자서전적 기억(예: 문제 해결 기억, 성공 기억).

개인의 감정, 영향 및 행동을 실시간으로 포착하기 위해 생태학적 순간 평가(EMA)도 연구에 통합되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 "SeApp" 연구는 코로나19 상황에서 건강한 학생들을 대상으로 자기 효능감 생태학적 순간 중재(EMI)를 테스트하는 것을 목표로 합니다. EMI는 대부분 사람들의 일상 생활 활동에 참여하면서 개입을 제공하는 스마트폰 기반 애플리케이션입니다. 이 앱은 자기효능감 자서전적 기억(예: 문제 해결 기억, 성공 기억).

개인의 감정, 영향 및 행동을 실시간으로 포착하기 위해 생태학적 순간 평가(EMA)도 연구에 통합되었습니다.

1977년 심리학자 Albert Bandura 박사가 개발한 자기효능감의 개념은 특정 상황을 관리하는 데 필요한 조치를 수행할 수 있는 능력에 대한 개인의 믿음을 의미합니다. Bandura의 이론은 숙달 경험, 사회적 모델링, 사회적 설득 및 심리적 반응을 포함하여 자기 효능의 네 가지 주요 구성 요소를 강조합니다. 여기서 테스트한 앱은 개인이 도전에 맞서 성공할 때 얻는 숙달 경험에 중점을 둡니다. 이 앱은 참가자들에게 자기 효능 기억을 매일 회상하도록 유도합니다. 이 프로젝트의 목표는 타당성을 테스트하고 스마트폰 앱을 통한 일일 기억 기반 훈련을 통해 어떻게 일상적인 자기 효능감과 동기 부여가 향상되고 인지된 스트레스가 감소하는지 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10011
        • The New School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 인지된 스트레스 척도의 값 ≥ 13
  2. 학생
  3. 스마트폰 소유자

제외 기준:

1. 정신과 병력

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
일일 3회 교육과 생태학적 순간 평가를 통한 디지털 자기 효능감 교육
참가자는 기분, 사회적 접촉 및 가상 상황을 평가하는 생태학적 순간 평가와 결합된 하루 3회의 자기 효능감 교육을 1주일 동안 하루 3회 받습니다.
활성 비교기: 제어
생태학적 순간 평가
참가자는 기분, 사회적 접촉 및 가상 상황을 평가하는 생태학적 순간 평가를 일주일 동안 하루 3회 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반적인 자기 효능
기간: 앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
일반 자기 효능 척도(GSE, 4점 Likert 척도로 평가된 10개 항목, 점수가 높을수록 자기 효능 수준이 더 높음을 나타냄; 최소=10, 최대=40)를 사용하여 측정된 일반적인 자기 효능의 변화
앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스
기간: 앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
인지된 스트레스 척도(PSS; 0-4 척도로 평가된 10개 항목, 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 더 높음을 나타냄; 최소=0, 최대=40)를 사용하여 측정된 인지된 스트레스의 변화
앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
불확실성에 대한 편협함
기간: 앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
불확실성 불관용 척도(IUS; 5점 Likert 척도로 평가된 12개 항목, 점수가 높을수록 불확실성 불관용이 더 큰 것을 나타냄; 최소=12, 최대=60)를 사용하여 측정된 불확실성 불관용의 변화
앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
상태와 특성 불안
기간: 앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
State-Trait Anxiety Inventory(STAI)를 사용하여 측정된 상태 및 특성 불안의 변화; 4점 리커트 척도로 평가된 40개 항목(일반적으로 사용되는 컷오프 점수 40은 불안의 임상적 수준을 나타냄) 최소=20, 최대=80 하위 척도에서)
앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
긍정적 및 부정적 영향 긍정적 및 부정적 영향
기간: 앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
긍정적 및 부정적 영향 척도(PANAS)를 사용하여 측정된 긍정적 및 부정적 영향의 변화; 긍정적인 영향을 측정하는 10개 항목과 측정하는 10개 항목으로 구성된 5점 리커트 척도로 평가된 20개 항목과 더 높은 점수는 더 높은 긍정적 또는 부정적 영향 수준을 나타냅니다. =10, 하위 척도에서 최대=50)
앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
가망 없음
기간: 앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
BHS를 사용하여 측정된 절망감의 변화
앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
우울증
기간: 앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
Beck Hopelessness Scale(BDI-II)을 사용하여 측정된 우울증의 변화(BDI-II; 점수가 높을수록 절망 수준이 더 높음을 의미하는 20개의 참 및 거짓 항목)
앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생태학적 순간 평가
기간: 앱 참여를 통해(1주)
순간의 기분 변화
앱 참여를 통해(1주)
희망
기간: 앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
Adult Hope Scale(AHS; 12개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 8점 Likert 척도로 평가해야 함; 최소=12, 최대=96)을 사용하여 측정한 희망의 변화
앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
모바일 애플리케이션 만족도
기간: 단일 시점: 개입 직후
모바일 애플리케이션 등급 척도(uMARS)의 사용자 버전을 사용하여 앱 사용을 평가합니다. 20개 항목으로 구성되며 점수 범위는 1~5입니다. 총 점수는 20~100점이며 점수가 높을수록 전반적인 품질 등급이 더 높다는 것을 의미합니다. 앱)
단일 시점: 개입 직후
코로나바이러스 불안 척도
기간: 앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
코로나바이러스 불안과의 연관성을 평가하기 위해 코로나바이러스 불안 척도가 사용됩니다(10개 항목, 각 항목은 0~4 등급, 총점 범위는 0~40).
앱 완료 후 및 앱 완료 후 1개월
자기 효능 기억
기간: 단일 시점: 기준선
척도를 사용하지 않는 탐색적(설명적) 분석
단일 시점: 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-96

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자기효능감에 대한 임상 시험

  • LMU Klinikum
    모병
    중증 근무력증 | 근긴장성 이영양증 | 봉입체 근염 | 안면견갑상완 근이영양증 | Falls Efficacy Scale International | 모스 가을 규모
    독일

자기 효능감 훈련 및 생태학적 순간 평가에 대한 임상 시험

  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    완전한
    간질
    미국
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    모병
    간질
    미국
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