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폐색전증의 예후 평가에 대한 의자 리프트 테스트의 관심: 단일 기관 공개 전향적 연구 (SIT-EP)

2026년 2월 13일 업데이트: University Hospital, Rouen
연구의 목적은 입원 환자의 중증이 아닌 폐색전증의 중증도에 대한 초기 평가에서 체어 리프트 테스트의 예후 성능을 sPESI 점수를 사용하여 현재의 폐색전증 위험 계층화 점수와 비교하여 평가하는 것입니다. 심장 바이오마커와 우심실 기능 장애의 사용

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 흉부 혈관 스캔 또는 환기 관류(V/P) 스캔으로 확인된 임상 알고리즘에 따른 폐색전증 진단,
  • 집중 치료가 필요하지 않은 심각하지 않은 폐색전증(혈전제거술 또는 섬유소용해는 고려되지 않음).
  • sPESI 점수 ≥ 1 [또는 = 트로포닌 수치가 높거나 VD 기능 장애 지표가 있는 경우 = 0, 또는 PE와 관련 없는 동반 질환(사회적 고립, 이해 장애, 병발성 감염, 만성 신부전, 진행성 암)으로 인해 입원이 필요한 경우 = 0. .)
  • 체어 리프트 테스트에 금기 사항이 없는 환자(테스트 당시 O2 없음).
  • 최소 1시간 동안 효과적인 항응고 효과.

제외 기준:

  • sPESI 점수 = 외래환자 의뢰 시 0.
  • 진단 의심 후 24시간 이상 경과한 후 흉부 혈관조영술이나 신티그라피로 폐색전증을 진단적으로 확인합니다.
  • 입원 > 항응고제 투여 후 24시간 후 신티그라피로 확인.
  • 중환자실에 입원해야 하는 심각한 폐색전증의 징후.
  • 우연히 발견된 무증상 폐색전증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 의자 리프트 테스트
다른: 의자 리프트 테스트
1분 동안 스스로 정해진 속도(안전하고 편안한)로 앉았다 일어서기 자세를 최대한 많이 반복합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심장 바이오마커 및 우심실 기능 장애를 사용하여 정제된 최적 기준과 비교한 1분 의자 상승 테스트의 민감도, 특이도, 양성 예측도(PPV) 및 음성 예측도(NPV)
기간: 1 일
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 6 개월
6 개월
트로포닌 측정
기간: 1 일
1 일
폐색전증 후 호흡 곤란의 유무
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Rouen

수사관

  • 수석 연구원: Delphine SIMON, MD, University Hospital, Rouen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 9일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021/0386/HP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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