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측두하악 장애 환자의 인지 운동 치료 접근법 생물심리사회적 설문지(BETY-BQ)

2025년 3월 11일 업데이트: Harun Gençosmanoğlu, Hacettepe University

인지 운동 치료 접근법의 타당성, 신뢰성 및 반응성 측두하악 장애가 있는 개인의 생물심리사회적 설문지

이 연구의 목적은 측두하악 장애가 있는 개인을 대상으로 인지 운동 치료 접근법-생심리사회적 설문지(BETY-BQ)의 타당성, 신뢰성 및 반응성을 조사하는 것입니다. 다음은 연구의 대체 가설입니다.

  • BETY-BQ는 우울증을 측정하는 환자 건강 설문지-9와 상당한 수렴성을 갖습니다.
  • BETY-BQ는 신체 증상을 측정하는 환자 건강 설문지-15와 상당한 수렴성을 갖습니다.
  • BETY-BQ는 불안을 측정하는 범불안장애-7과 상당한 수렴을 보입니다.
  • BETY-BQ는 삶의 질을 측정하는 Short Form-36과 상당한 융합을 이루고 있습니다.
  • BETY-BQ는 장애를 측정하는 두개하악 통증 및 장애 척도와 상당한 수렴성을 갖습니다.
  • BETY-BQ는 하악 기능 장애 설문지 측정 기능과 상당한 수렴성을 갖습니다.
  • BETY-BQ는 상당한 안정성을 가지고 있습니다.
  • BETY-BQ는 상당한 내부 일관성을 가지고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자 건강 설문지-9(우울증), 환자 건강 설문지-15(신체적 증상), 범불안장애-7(불안), 약식-36(삶의 질), 두개하악 통증 및 장애 목록(장애), 하악 기능 장애 설문지(기능)가 참가자에게 관리됩니다. 신뢰도 분석을 위해 2주 간격으로 30명을 대상으로 동일한 설문지로 검사-재검사 안정성 평가를 반복한다. 반응성을 결정하기 위해 동일한 설문지를 3개월 간격으로 동일한 30명에게 다시 적용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

악관절 장애 환자

설명

포함 기준:

  • 악관절 장애 진단을 받은 경우

제외 기준:

  • 설문지 작성에 협조하는 데 어려움을 겪고 있음
  • 연구에 참여하기를 꺼려함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
악관절 장애 환자
다른: 타당성 및 신뢰성 분석
인지 운동 치료 접근법 생물심리사회적 설문지, 환자 건강 설문지-9, 환자 건강 설문지-15, 일반 불안 장애-7, 약식-36, 두개악 통증 및 장애 목록, 하악 기능 장애 설문지를 사용하여 타당성 및 신뢰성 분석을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 측정에 있어서 BETY-BQ의 타당성
기간: 기준선
환자 건강 설문지-9. 최소값과 최대값은 각각 0점과 3점입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선
신체 증상 측정에 있어서 BETY-BQ의 타당성
기간: 기준선
환자 건강 설문지-15. 최소값과 최대값은 각각 0점과 2점입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선
불안 측정에 있어서 BETY-BQ의 타당성
기간: 기준선
범불안장애-7. 최소값과 최대값은 각각 0점과 3점입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선
삶의 질 측정에 있어서 BETY-BQ의 타당성
기간: 기준선
약식-36. 신체 기능, 신체 문제로 인한 역할 제한, 신체 통증, 전반적인 건강 인식, 활력, 사회적 기능, 감정 문제로 인한 역할 제한, 인지된 정신 건강을 다루는 8개 영역으로 구성된 36개 항목의 타당하고 신뢰할 수 있는 평가입니다. SF-36에는 응답자가 자신의 건강 상태가 1년 동안 어떻게 변했다고 느끼는지 측정하는 "건강 전환"이라는 단일 질문도 포함되어 있습니다.
기준선
장애 측정에 있어서 BETY-BQ의 타당성
기간: 기준선
두개악골 통증 및 장애 목록. 최소값과 최대값은 각각 0점과 3점입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선
측정 기능에서 BETY-BQ의 유효성
기간: 기준선
하악 기능 장애 설문지. 최소값과 최대값은 각각 0점과 4점입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선
BETY-BQ의 테스트-재테스트 안정성
기간: 기준선부터 2주차까지
인지 운동 치료 접근법 생물심리사회적 설문지는 2주 간격으로 30명의 개인을 대상으로 반복됩니다.
기준선부터 2주차까지
BETY-BQ의 내부 일관성
기간: 기준선
인지 운동 치료 접근법 생물심리사회적 설문지. 최소값과 최대값은 각각 0점과 4점입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

협력자

Karabuk University

수사관

  • 수석 연구원: Harun Gençosmanoğlu, PT, MSc, Karabuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 17일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/1361

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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