재발성 또는 전이성 유방암 또는 남성 유방암 환자를 위한 검체 및 임상 데이터 수집
2026년 2월 23일 업데이트: Mayo Clinic
본 연구는 재발성 또는 전이성 유방암 또는 남성 유방암의 발병, 진행 및 치료에 대한 이해를 향상시키는 데 사용할 수 있는 샘플 및 정보 자원을 만들기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 전이성 유방암이 있는 Mayo Clinic 환자의 전이성 병변의 생검에서 혈액 샘플과 신선한 조직을 수집합니다.
개요: 이것은 관찰 연구입니다.
환자는 혈액 샘플 수집, 종양 생검을 받고 연구에 대한 의료 기록을 검토합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
수석 연구원:
- Kathryn J. Ruddy, M.D.
-
연락하다:
- Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Fergus J. Couch, Ph.D.
-
부수사관:
- Karthik V. Giridhar, M.D.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
침습성 암 환자, 의심되거나 알려진 재발성 또는 전이성 병변, 생검으로 입증된 유방암 환자
설명
포함 기준:
- 여성 참가자는 조직학적 또는 세포학적으로 침습성 유방암이 확인되어야 합니다.
- 남성 참가자는 조직검사를 통해 유방암이 입증되어야 합니다.
- 연령은 18세 이상이어야 하며 모든 사람이 사전 동의 문서를 이해하고 기꺼이 서명할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 사전 동의를 이해하거나 제공하는 데 방해가 되는 치매, 정신 상태 변화 또는 정신 질환 국소 마취제에 대한 심각하거나 생명을 위협하는 알레르기 반응의 병력(예: 리도카인, 자일로카인).
- 환자를 치료하는 종양 전문의 또는 생검 절차를 수행하는 의사의 의견으로 인해 이 프로토콜에 참여하는 것이 환자에게 부당하게 위험할 수 있는 기타 모든 조건.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰
환자는 혈액 샘플 수집을 겪고, 임상 잔류 조직 샘플을 제공하며, 연구에 대한 의료 기록을 검토했습니다.
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비 중재 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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표적치료제에 대한 반응
기간: 기준선
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표적 치료법에 대한 반응은 참가자로부터 얻은 종양 생체 표본에서 추출한 오가노이드 또는 마우스 이종이식 모델에서 평가됩니다.
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기준선
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종양 세포의 변화
기간: 기준선
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종양 세포의 변화는 다른 기관으로의 전이와 다양한 치료 후에 평가됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Fergus J. Couch, Ph.D., Mayo Clinic in Rochester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 6월 5일
기본 완료 (추정된)
2034년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2034년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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