Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling af prøver og kliniske data for patienter med tilbagevendende eller metastatisk brystkræft eller mandlig brystkræft

23. februar 2026 opdateret af: Mayo Clinic
Denne undersøgelse udføres for at skabe en ressource af prøver og information, der kan bruges til at forbedre vores forståelse af udvikling, progression og behandling af tilbagevendende eller metastatisk brystkræft eller mandlig brystkræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At indsamle blodprøver og frisk væv fra biopsier af metastatiske læsioner fra Mayo Clinic-patienter med metastatisk brystkræft.

OVERSIGT: Dette er en observationsundersøgelse.

Patienter gennemgår blodprøvetagning, tumorbiopsi og får deres lægejournal gennemgået på undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Ledende efterforsker:
          • Kathryn J. Ruddy, M.D.
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Fergus J. Couch, Ph.D.
        • Underforsker:
          • Karthik V. Giridhar, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med invasiv cancer, mistænkte eller kendte tilbagevendende eller metastatiske læsioner, såvel som mænd med biopsi påvist brystkræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige deltagere skal have histologisk eller cytologisk bekræftet invasiv brystkræft.
  • Mandlige deltagere skal have biopsi påvist brystkræft.
  • Alder skal være >= 18 år, og alle skal kunne forstå og være villige til at underskrive et informeret samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Demens, ændret mental status eller enhver psykiatrisk tilstand, der ville forbyde forståelsen eller afgivelsen af ​​informeret samtykke; en historie med alvorlig eller livstruende allergisk reaktion på lokalbedøvelsesmidler (dvs. lidokain, xylocain).
  • Enhver anden tilstand, som efter patientens behandlende onkolog eller den læge, der udfører biopsiproceduren, ville gøre deltagelse i denne protokol urimelig farlig for patienten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observation
Patienter gennemgår kollektion af blodprøve, giver kliniske resterende vævsprøver og får deres medicinske poster gennemgået på undersøgelsen.
Andet: Ikke-interventionel undersøgelse
Ikke-interventionel undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respons på målrettede terapier
Tidsramme: Baseline
Respons på målrettede terapier vil blive evalueret i organoide eller muse xenograft-modeller afledt af tumorbioprøver opnået fra deltagere.
Baseline
Ændring i tumorceller
Tidsramme: Baseline
Ændringer i tumorceller vil blive evalueret efter metastasering til andre organer og efter forskellige behandlinger.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fergus J. Couch, Ph.D., Mayo Clinic in Rochester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2014

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2034

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2034

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14-002919 (Anden identifikator: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-10076 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkarcinom

Kliniske forsøg med Ikke-interventionel undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner