Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näytteiden ja kliinisten tietojen kerääminen potilailta, joilla on uusiutuva tai metastaattinen rintasyöpä tai miehen rintasyöpä

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda näyte- ja tietoresurssi, jota voidaan käyttää parantamaan ymmärrystämme uusiutuvan tai metastaattisen rintasyövän tai miehen rintasyövän kehittymisestä, etenemisestä ja hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Kerää verinäytteitä ja tuoretta kudosta metastaattisten leesioiden biopsioista Mayo Clinic -potilailta, joilla on metastaattinen rintasyöpä.

OUTLINE: Tämä on havainnointitutkimus.

Potilaille suoritetaan verinäytteiden otto, kasvainbiopsia ja heidän potilastiedot tarkistetaan tutkimuksen aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Päätutkija:
          • Kathryn J. Ruddy, M.D.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Fergus J. Couch, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Karthik V. Giridhar, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on invasiivinen syöpä, epäillään tai tunnetaan toistuvia tai metastaattisia vaurioita, sekä miehet, joilla on biopsialla todettu rintasyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naispuolisilla osallistujilla on oltava histologisesti tai sytologisesti vahvistettu invasiivinen rintasyöpä.
  • Miesosallistujilla on oltava biopsialla todettu rintasyöpä.
  • Iän on oltava yli 18 vuotta, ja kaikkien on voitava ymmärtää ja olla halukkaita allekirjoittamaan tietoisen suostumusasiakirjan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Dementia, muuttunut mielentila tai mikä tahansa psykiatrinen tila, joka estäisi tietoisen suostumuksen ymmärtämisen tai antamisen; sinulla on aiemmin ollut vakava tai hengenvaarallinen allerginen reaktio paikallispuudutteisiin (esim. lidokaiini, ksylokaiini).
  • Mikä tahansa muu tila, joka potilasta hoitavan onkologin tai biopsiatoimenpiteen suorittavan lääkärin mielestä tekisi tähän protokollaan osallistumisesta potilaalle kohtuuttoman vaarallista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tarkkailu-
Potilaat käyvät verinäytteen keräämisessä, tarjoavat kliinisiä jäännöskudosnäytteitä ja heidän sairauskertomuksensa tarkastellaan tutkimuksessa.
Muut: Ei-interventiivinen tutkimus
Ei-interventiotutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaus kohdennettuihin hoitoihin
Aikaikkuna: Perustaso
Vaste kohdennettuihin hoitoihin arvioidaan organoidisissa tai hiiren ksenograftimalleissa, jotka on johdettu osallistujilta saaduista kasvainbionäytteistä.
Perustaso
Muutos kasvainsoluissa
Aikaikkuna: Perustaso
Muutokset kasvainsoluissa arvioidaan metastasoitumisen jälkeen muihin elimiin ja erilaisten hoitojen jälkeen.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Fergus J. Couch, Ph.D., Mayo Clinic in Rochester

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2034

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2034

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14-002919 (Muu tunniste: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2023-10076 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Ei-interventiivinen tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa